对
错
第1题:
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。
第2题:
印刷包装材料应当由专人保管,并按照需求量发放。
第3题:
包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。
第4题:
质量保证系统应当确保()等。
第5题:
印刷包装材料应当由专人保管,并按照操作规程和()发放。
第6题:
印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()发放。
第7题:
第8题:
第9题:
对
错
第10题:
需求量
总量
品种数量
规格
第11题:
药品的设计与研发体现GMP的要求
管理职责明确
采购和使用的原辅料和包装材料正确无误
严格按照规程进行生产、检查、检验和复核
第12题:
第13题:
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。
第14题:
印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。
第15题:
包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
第16题:
印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。
第17题:
印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?
第18题:
包装材料应当由()按照()发放
第19题:
第20题:
第21题:
操作规程
操作规程和使用量
操作规程和需求量
需求量
第22题:
第23题: