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  • 第1题:

    无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。


    正确答案:无菌的;经无菌处理

  • 第2题:

    无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。


    正确答案:静态级别;级别

  • 第3题:

    纯生线装酒机洁净区设计标准:通风系统包括送风、排风、回风机组。净化系统包括恒温、恒湿机组、臭氧机组,可以设置在通风机组内部。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    无菌药品生产,C级洁净区着装要求?


    正确答案: 应当将头发、胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服,并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。

  • 第5题:

    无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()系统。


    正确答案:报警

  • 第6题:

    无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。


    正确答案:污染;污染物

  • 第7题:

    无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?


    正确答案: A级:高风险操作区
    B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。
    C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

  • 第8题:

    问答题
    无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?

    正确答案: 应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,必要时戴防护目镜。应当戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套,穿经灭菌或消毒的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

    正确答案: 清洁
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

    正确答案: 气锁间
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

    正确答案: 连续运行,洁净度
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。

    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。


    正确答案:清洁;空气阻断;倒灌

  • 第14题:

    非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。


    正确答案:D级

  • 第15题:

    无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。


    正确答案:清洁

  • 第16题:

    无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。


    正确答案:污染物;污染

  • 第17题:

    无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。


    正确答案:连续运行;洁净度

  • 第18题:

    无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区


    正确答案:气锁间

  • 第19题:

    无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。


    正确答案:定期记录

  • 第20题:

    填空题
    无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

    正确答案: 水池,地漏,微生物
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    填空题
    无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

    正确答案: 污染,污染物
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

    正确答案: 静态级别,级别
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?

    正确答案: A级:高风险操作区
    B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。
    C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
    解析: 暂无解析