单选题下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是（）A 《中华人民共和国药品管理法》B 《麻醉药品与精神药品管理条例》C 《医疗用毒性药品管理办法》D 《中药品种保护条例》E 《药品不良反应报告和监测管理办法》
题目
《中华人民共和国药品管理法》
《麻醉药品与精神药品管理条例》
《医疗用毒性药品管理办法》
《中药品种保护条例》
《药品不良反应报告和监测管理办法》
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第1题：
对特殊管理的药品进行管理的办法是（ ）。
A．《麻醉药品和精神药品管理条例》
B．《放射性药品管理办法》
C．《麻醉药品管理办法》
D．《医疗用毒性药品管理办法》
E．《精神药品管理办法》
正确答案：BCDE
解析：本题考查特殊管理药品的管理。 -
第2题：
“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《野生药材资源保护管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
E.《中药品种保护条例》答案：A解析： -
第3题：
2007年5月1日施行的是A.中医药条例
B.药品管理法
C.医疗机构药事管理暂行规定
D.处方管理办法
E.中药品种保护管理条例答案：D解析： -
第4题：
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照( )A.《中华人民共和国中医药条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中药品种保护条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《医疗用毒性药品管理办法》答案：B解析： -
第5题：
法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）
A《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》
B《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》
C《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
D
D选项三者分别代表法律、行政法规、地方性法规，属于按照法律效力由高到低进行排列的。 -
第6题：
新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（）
- A、《药政管理的若干规定》
- B、《药政管理条例》（试行）
- C、《麻醉药品管理条例》
- D、《麻醉药品管理办法》
- E、《中华人民共和国药品管理法》
正确答案:E -
第7题：
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）
- A、《中华人民共和国中医药条例》
- B、《中华人民共和国药品管理法》
- C、《中药品种保护条例》
- D、《麻醉药品管理办法》
- E、《医疗用毒性药品管理办法》
正确答案:B -
第8题：
我国重要的药事管理法律文件是（）
- A、药品管理法
- B、医疗机构药事管理规定
- C、麻醉药品和精神药品管理条例
- D、处方管理办法
正确答案:B -
第9题：
单选题法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）A《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》
B《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》
C《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
正确答案： D解析： D选项三者分别代表法律、行政法规、地方性法规，属于按照法律效力由高到低进行排列的。 -
第10题：
多选题在调配处方时应严格遵守（）A《中华人民共和国药品管理法》
B《药品经营质量管理规范》
C《医疗机构药事管理办法》
D《药品不良反应报告和监测管理办法》
E医疗单位有关医疗行为的各项规定
正确答案： A,D解析： 暂无解析 -
第11题：
多选题患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。该行为违反了（）A药品管理法
B麻醉药品管理办法
C精神药品管理办法
D麻醉药品和精神药品管理条例
E医疗用毒性药品管理办法
F易制毒化学品管理条例
正确答案： D,B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题下列规章中，属于法律的是（ ）A《中华人民共和国药品管理法》
B《医疗用毒性药品管理办法》
C《药品医疗器械飞行检查办法》
D《吉林省药品监督管理条例》
正确答案： D解析： -
第13题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药品注册管理办法》
E.《药品生产质量管理规范》
正确答案：A
A为我国药品领域目前唯一的法律，B、C为行政法规，D、E为部门规章。 -
第14题：
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》
B.《药品不良反应／事件报告表》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》答案：C解析：中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法根据《药品不良反应报告和监测管理办法》制定具体实施办法的。 -
第15题：
下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是A.《中药品种保护条例》
B.《麻醉药品与精神药品管理条例》
C.《医疗用毒性药品管理办法》
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《中华人民共和国药品管理法》答案：D解析： -
第16题：
下列规范性文件中，属行政法规的是A.《处方管理办法》
B.《中药材生产质量管理规范（试行）》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品与精神药品管理条例》
E.《中华人民共和国药品管理法》答案：D解析： -
第17题：
在调配处方时应严格遵守（）
A《中华人民共和国药品管理法》
B《药品经营质量管理规范》
C《医疗机构药事管理办法》
D《药品不良反应报告和监测管理办法》
E医疗单位有关医疗行为的各项规定
A,B,C,D,E
略 -
第18题：
下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是（）
- A、《中华人民共和国执业医师法》
- B、《中华人民共和国药品管理法实施办法》
- C、《医疗机构管理条例》
- D、《医疗事故处理条例》
- E、《麻醉药品管理办法》
正确答案:A -
第19题：
下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是（）
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《麻醉药品与精神药品管理条例》
- C、《医疗用毒性药品管理办法》
- D、《中药品种保护条例》
- E、《药品不良反应报告和监测管理办法》
正确答案:E -
第20题：
单选题下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是（）。A《中华人民共和国执业医师法》
B《中华人民共和国药品管理法实施办法》
C《医疗机构管理条例》
D《医疗事故处理条例》
E《麻醉药品管理办法》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题我国重要的药事管理法律文件是（）A药品管理法
B医疗机构药事管理规定
C麻醉药品和精神药品管理条例
D处方管理办法
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）。A《中华人民共和国中医药条例》
B《中华人民共和国药品管理法》
C《中药品种保护条例》
D《麻醉药品管理办法》
E《医疗用毒性药品管理办法》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题下列各项中属于卫生法律的是（）A《中华人民共和国传染病防治法》
B《麻醉药品和精神药品管理条例》
C《医疗机构管理条例实施办法》
D《医疗事故处理条例》
E《麻醉药品管理办法》
正确答案： C解析： 不同的立法机关制定的法律规范性文件的名称不同，可以通过规范性文件的文种名称进行判断，卫生法律文种名称为“法”，卫生行政法规为“条例”，卫生行政规章一般为“办法”。