单选题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A 组织专业人员对其进行再评价B 通报媒体让全社会对其视为假药C 报告药品监督管理部门按劣药处理D 由药品监督管理部门监督销毁E 撤销其批准文号或进口药品注册证书

题目
单选题
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A

组织专业人员对其进行再评价

B

通报媒体让全社会对其视为假药

C

报告药品监督管理部门按劣药处理

D

由药品监督管理部门监督销毁

E

撤销其批准文号或进口药品注册证书

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1.第 40 题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）A．组织再评价B．视为假药C．按劣药处理D．销毁E．撤消进口药品注册证书或批准文号

2.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书

3.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价合格后使用B．企业自己销毁C．由药品监督管理部门监督企业销毁D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

4.对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当()。A.组织再评价B.视为假药C.按劣药处理D.销毁E.撤销进口药品注册证书或批准文号

更多“单选题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A 组织专业人员对其进行再评价B 通报媒体让全社会对其视为假药C 报告药品监督管理部门按劣药处理D 由药品监督管理部门监督销毁E 撤销其批准文号或进口药品注册证书”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。

    A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

    E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁


    正确答案：ACD
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题：

    《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A、组织再评价合格后使用

    B、企业自己销毁

    C、由药品监督管理部门监督企业销毁

    D、由药品监督管理部门监督销毁

    E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书


    参考答案：E

  • 第3题：

    对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A．组织专业人员对其进行再评价

    B．通报媒体让全社会对其视为假药

    C．报告药品监督管理部门按劣药处理

    D．由药品监督管理部门监督销毁

    E．撤销其批准文号或进口药品注册证书


    正确答案：E

  • 第4题：

    对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A．组织再评价

    B．按假药处理

    C．按劣药处理

    D．由药品监督管理部门监督销毁

    E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书


    正确答案：E

  • 第5题：

    对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A:组织再评价合格后使用
    B:企业自己销毁
    C:由药品监督管理部门监督企业销毁
    D:由药品监督管理部门监督销毁
    E:撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.组织再评价合格后使用C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁E.由药品监督管理部门监督销毁

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续对老百姓产生危害。

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A:撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B:组织再评价合格后使用
    C:企业自己销毁
    D:由药品监督管理部门监督企业销毁
    E:由药品监督管理部门监督销毁

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续对老百姓产生危害。

  • 第8题：

    对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A.由药品监督管理部门监督销毁
    B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
    C.暂停生产
    D.暂停销售
    E.经过再评价后再使用

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

    A国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    C已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁

    D已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理


    A,B,D
    略

  • 第10题：

    新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

    • A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
    • B、按劣药处理
    • C、立即停止生产、经营、使用
    • D、进行再评价

    正确答案:A

  • 第11题：

    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

    • A、应当按假药论处
    • B、应当按劣药论处
    • C、应当撤销批准文号
    • D、应当撤销进口药品注册证书
    • E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
    A

    组织专业人员对其进行再评价

    B

    通报媒体让全社会对其视为假药

    C

    报告药品监督管理部门按劣药处理

    D

    由药品监督管理部门监督销毁

    E

    撤销其批准文号或进口药品注册证书


    正确答案： D
    解析： 医疗机构制剂注册管理办法第四章第三十六条规定"省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂，应当责令医疗机构停止配制，并撤销其批准文号。"故本题最佳答案为E。

  • 第13题：

    对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A．组织再评价

    B．按假药处理

    C．按劣药处理

    D．由药品监督管理部门监督销毁

    E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书


    正确答案：E
    E。根据《药品管理法》的规定：对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。

  • 第14题：

    对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A、组织再评价合格后使用

    B、企业自己销毁

    C、由药品监督管理部门监督企业销毁

    D、由药品监督管理部门监督销毁

    E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书


    参考答案：E

  • 第15题：

    对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A．组织专业人员对其进行再评价

    B．通报媒体让全社会对其视为假药

    C．报告药品监督管理部门按劣药处理

    D．由药品监督管理部门监督销毁

    E．撤消其批准文号或进口药品注册证书


    正确答案：E

  • 第16题：

    对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售SX

    对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A.暂停生产

    B.暂停销售

    C.经过再评价后再使用

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书


    正确答案：E
    略

  • 第17题：

    对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A.组织再评价合格后使用
    B.企业自己销毁
    C.由药品监督管理部门监督企业销毁
    D.由药品监督管理部门监督销毁
    E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。

  • 第18题：

    对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A:组织再评价合格后使用
    B:企业自己销毁
    C:由药品监督管理部门监督企业销毁
    D:由药品监督管理部门监督销毁
    E:撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A:撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B:按假药处理
    C:按劣药处理
    D:停止生产、销售、使用
    E:组织调查，进行再评价

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。

  • 第20题：

    对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

    A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
    C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁
    D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

    答案：A,B,D
    解析：
    已经生产或者进口的，必须在药监部门的监督下进行销毁和处理，不得自行销毁。

  • 第21题：

    《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

    A进行再评价

    B立即停止生产或者进口、销售和使用

    C撤销其批准文号或者进口药品注册证书

    D按假药处理


    C
    略

  • 第22题：

    对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

    • A、组织专业人员对其进行再评价
    • B、通报媒体让全社会对其视为假药
    • C、报告药品监督管理部门按劣药处理
    • D、由药品监督管理部门监督销毁
    • E、撤销其批准文号或进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
    A

    应当按假药论处

    B

    应当按劣药论处

    C

    应当撤销批准文号

    D

    应当撤销进口药品注册证书

    E

    应当撤销批准文号或者进口药品注册证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
    A

    进行再评价

    B

    立即停止生产或者进口、销售和使用

    C

    撤销其批准文号或者进口药品注册证书

    D

    按假药处理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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