更多“单选题负责全国中医药管理工作的部门是()A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 国务院中医药管理部门D 国务院发展与改革部门E 国务院劳动与社会保障部门”相关问题
  • 第1题:

    负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.中医药管理部门

    D.劳动保障行政部门

    E.发展与改革宏观调控部门


    正确答案:B

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,主管全国药品监督管理工作的是

    A、国务院中医药管理部门

    B、国务院卫生行政部门

    C、国务院产品质量监督部门

    D、国务院药品监督管理部门

    E、国务院工商行政部门


    参考答案:D

  • 第3题:

    负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门

    负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.中医药管理部门

    D.劳动保障行政部门

    E.发展与改革宏观调控部门


    正确答案:B

  • 第4题:

    制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门


    正确答案:C

  • 第5题:

    我国药品监督管工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门SXB

    我国药品监督管工作的主管部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家中医药管理部门

    D.国家商务部门

    E.国家发展与改革部门


    正确答案:B
    根据《药品管理法》的规定,我国药品监督管理工作的主管部门。

  • 第6题:

    负责全国中医药管理工作的部门是

    A.国务院中医药管理部门
    B.国务院劳动与社会保障部门
    C.国务院药品监督管理部门
    D.国务院发展与改革部门
    E.国务院卫生行政部门

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    负责全国中医药管理工作的部门

    A.国务院发展与改革行政管理部门
    B.卫生部
    C.国务院
    D.国务院中医药管理部门
    E.国务院科学技术行政管理部门

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    我国药品监督管理工作的主管部门是

    A.国家商务部门
    B.国家中医药管理部门
    C.国家发展与改革部门
    D.国务院卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    负责全国中医药管理工作的部门是()。

    • A、国务院发展与改革行政管理部门
    • B、国务院科技行政管理部门
    • C、国务院中医药管理部门
    • D、国务院事务管理局
    • E、国务院办公厅

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    负责全国中医药管理工作的部门是()。
    A

    国务院教育行政部门

    B

    国务院中医药管理部门

    C

    国务院科学技术行政部门

    D

    国务院劳动保障行政部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    负责全国中医药管理工作的部门是()
    A

    国务院发展与改革行政管理部门

    B

    国务院科技行政管理部门

    C

    国务院中医药管理部门

    D

    国务院事务管理局

    E

    国务院办公厅


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    负责全国中医药管理工作的部门是()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    国务院中医药管理部门

    D

    国务院发展与改革部门

    E

    国务院劳动与社会保障部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    负责宏观医药经济管理的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.中医药管理部门

    D.劳动保障行政部门

    E.发展与改革宏观调控部门


    正确答案:E

  • 第14题:

    负责药物政策制定的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.中医药管理部门

    D.劳动保障行政部门

    E.发展与改革宏观调控部门


    正确答案:B

  • 第15题:

    制定特殊管理药品的管理办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门


    正确答案:B

  • 第16题:

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:E

  • 第17题:

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院中医药管理部门
    C.国务院卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第18题:

    负责全国中医药管理工作的部门是( )

    A.国务院发展与改革行政管理部门
    B.国务院科技行政管理部门
    C.国务院中医药管理部门
    D.国务院事务管理局
    E.国务院办公厅

    答案:C
    解析:

  • 第19题:

    我国药品监督管理工作的主管部门是

    A:国务院卫生行政部门
    B:国务院药品监督管理部门
    C:国家中医药管理部门
    D:国家商务部门
    E:国家发展与改革部门

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》的规定,我国药品监督管理工作的主管部门。

  • 第20题:

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院中医药管理部门
    • C、国务院卫生行政部门
    • D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    • E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    正确答案:D

  • 第21题:

    负责全国中医药管理工作的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、国务院中医药管理部门
    • D、国务院发展与改革部门
    • E、国务院劳动与社会保障部门

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院中医药管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    E

    国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门


    正确答案: B
    解析: 《药品管理法》规定:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()
    A

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B

    由国务院药品监督管理部门制定

    C

    由国务院卫生行政部门制定

    D

    由国务院中医药管理部门制定

    E

    由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药物临床试验机构资格的认定办法()
    A

    由国务院药品监督管理部门制定

    B

    由国务院卫生行政部门共同制定

    C

    由国务院制定

    D

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E

    由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定


    正确答案: A
    解析: 暂无解析