基底膜之上
基底膜之下
马尔匹基层
颗粒层
不确定
1.患儿,男性,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性,血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病
2.显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙位于()A、基底膜之上B、基底膜之下C、马尔匹基层D、颗粒层
3.显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于()A、基底膜之上B、基底膜之下C、马尔匹基层D、颗粒层E、不确定
4.婴幼儿期发病,肢端及摩擦部位反复起水疱,尼氏征阴性,诊断考虑为()A、显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症B、隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯型性大疱性表皮松解症D、获得性性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉症
第1题:
水疱位于致密下层的遗传性大疱性表皮松解症类型为()
第2题:
营养不良性大疱性表皮松解症
交界性大疱性表皮松解症
单纯性大疱性表皮松解症
致死性大疱性表皮松解症
第3题:
显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
单纯型性大疱性表皮松解症
获得性性大疱性表皮松解症
皮肤迟发型卟啉症
第4题: