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  • 第1题:

    简述产后抑郁症的诊断及防治要点。


    正确答案: 诊断标准(美国精神学会制定):在产后4周内发病,具备下列症状的5条或5条以上,且持续2周以上。
    ①产妇出现忧郁情绪;
    ②几乎对所有事物失去兴趣;
    ③食欲改变;
    ④睡眠不足或严重失眠;
    ⑤精神焦虑不安或呆滞;
    ⑥疲劳或虚弱;
    ⑦不恰当的自责或自卑感,缺乏自信心;
    ⑧思想不集中,综合能力差;
    ⑨反复自杀企图。

  • 第2题:

    简述增生性肌炎的诊断要点?


    正确答案:①成年人多见,肩部和大腿好发;
    ②大体:无包膜,境界不清的肌肉内瘢痕样结节;
    ③镜下:肌间纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,少量炎细胞浸润,胶原纤维增生。

  • 第3题:

    肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()

    • A、DMD
    • B、强直性肌营养不良症
    • C、线粒体肌病或线粒体脑肌病
    • D、多发性肌炎
    • E、肢带型肌营养不良症

    正确答案:C

  • 第4题:

    问答题
    简述多发性肌炎的诊断要点。

    正确答案: 根据病变主要侵犯骨骼肌,以四肢近端力弱为主,常伴颈肌无力,无感觉障碍,结合CK等血清肌酶活性明显增高,肌电图的肌源性损害及肌活检的结果可诊断本病,应注意是否合并其他结缔组织病,对40岁以上患者应除外并发恶性肿瘤。
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    问答题
    简述甲状腺功能亢进症的诊断要点。

    正确答案: 甲状腺功能亢进症的诊断要点如下:
    (1)临床表现:甲状腺弥漫性肿大,并可闻及收缩期杂音,心悸,怕热,多汗,急躁易怒,食欲亢进,消瘦,脉率快,每分钟达100次以上。
    (2)基础代谢率增高(+20%以上)。
    (3)甲状腺摄131I率测定:24小时摄131I量超过50%。
    (4)血清中T3、T4含量测定:甲亢时T3可高于正常4倍,T4可高于正常2倍多。
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()
    A

    DMD

    B

    BMD

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    强直性肌营养不良症


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    问答题
    简述眼咽型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案: 眼咽型肌营养不良症,为常染色体显性遗传病。青年和成年发病,多在45岁以后,首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍,双侧对称,逐步出现轻度面肌力弱,咬肌无力和萎缩,吞咽困难,构音不清。CK正常或轻度升高。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    多选题
    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
    A

    Duchenne型肌营养不良症

    B

    Becker假肥大型肌营养不良症

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。

    正确答案: 慢性多发性肌炎多无遗传病史,病情进展较急性多发性肌炎缓慢,血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理改变符合肌炎的表现,皮质类固醇疗效较好可资鉴别。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述少年近端型脊髓性肌萎缩症与肌营养不良症的鉴别。

    正确答案: 少年近端型脊髓性肌萎缩症属常染色体显性和隐性遗传。青少年起病,主要表现为四肢近端对称性肌萎缩,有肌束颤;肌电图为神经源性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配;基因检测可发现染色体5q11~13上的SMN基因出现缺失、突变或移码等异常。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述强直性肌营养不良症与先天性肌强直的鉴别诊断。

    正确答案: 强直性肌营养不良症表现为肌无力、肌萎缩和肌强直三组症状,以前两者更突出,有白内障、脱发和内分泌功能障碍。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()

    • A、DMD
    • B、BMD
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、强直性肌营养不良症

    正确答案:A

  • 第13题:

    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()

    • A、Duchenne型肌营养不良症
    • B、Becker假肥大型肌营养不良症
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,B

  • 第14题:

    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()

    • A、DMD
    • B、面肩肱型肌营养不良症
    • C、BMD
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,C

  • 第15题:

    问答题
    简述Landouzy-Dejerine型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案: Landouzy-Dejerine型肌营养不良症也称为面肩肱型肌营养不良症,是最常见的染色体显性遗传肌病。发病年龄自儿童期至中年不等,以青春期为多,男女均可罹患。早期症状为面部表情肌无力和萎缩,表现为眼睑闭合无力,吹哨、鼓腮困难等,侵犯面肌可呈特殊的肌病面容,表现为“斧头脸”,并逐渐侵犯肩胛带、三角肌、肱二头肌、肱三头肌和胸大肌的上半部,偶可见三角肌和腓肠肌的假性肥大,肩胛肌受累可出现翼状肩胛,一般不伴心肌损害,病变可向躯干和骨盆带蔓延,病情进展缓慢,肌电图为肌源性损害,肌肉活检表现肌病特征,血清CK、LDH等可正常或轻度增高,心电图正常。
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    问答题
    简述强直性肌营养不良症的治疗。

    正确答案: 强直性肌营养不良症目前尚无有效治疗方法,可采用膜系统稳定药如苯妥英钠,普鲁卡因酰胺或奎尼丁,这类药物能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度以提高静息电位,改善肌强直状态,但有心脏传导阻滞者忌用普鲁卡因酰胺和奎尼丁;亦可试用钙离子通道阻滞剂或其他解痉药;或可试用肾上腺皮质类固醇和ACTH;治疗肌萎缩可试用苯丙酸诺龙以加强蛋白的合成代谢;康复治疗对保持肌肉功能有益;合并其他系统症状者应予对症治疗,成年患者应定时检查心电图和眼疾。
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    问答题
    简述强直性肌营养不良症的诊断要点。

    正确答案: 根据头面部肌肉、胸锁乳突肌和四肢远端肌萎缩、肌无力表现,体检时出现肌强直,叩击出现肌球,肌电图的典型肌强直放电,以及DAN分析出现异常的CTG重复,可诊断强直性肌营养不良症。
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    问答题
    简述低钙血症的诊断要点和处理方法。

    正确答案: (1)诊断要点:
    ①多发生在急性重症胰腺炎、胰和小肠瘘、肾衰竭、甲状旁腺功能受损的病人。
    ②临床表现:主要为神经肌肉的兴奋性增强,如易激动,口周和指(趾)尖麻木及针刺感,手足抽搐,肌肉痛,腹部绞痛,腱反射亢进等。
    ③辅助检查:Chvostek征阳性和Trousseau征阳性。
    ④血清钙低于2mmol/L。
    (2)处理方法:
    ①治疗原发疾病。
    ②静脉补钙:静脉推注10%葡萄糖酸钙20mL或5%氯化钙10mL,必要时重复给药。
    ③长期治疗者可服乳酸钙和维生素D。
    ④纠正碱中毒。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案: 眼肌型肌营养不良症又称慢性进行性核性眼肌麻痹,临床较为罕见,常于青壮年起病,病变主要侵犯眼外肌。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    简述增生性肌炎的诊断要点?

    正确答案: ①成年人多见,肩部和大腿好发;
    ②大体:无包膜,境界不清的肌肉内瘢痕样结节;
    ③镜下:肌间纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,少量炎细胞浸润,胶原纤维增生。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述产后抑郁症的诊断及防治要点。

    正确答案: 诊断标准(美国精神学会制定):在产后4周内发病,具备下列症状的5条或5条以上,且持续2周以上。
    ①产妇出现忧郁情绪;
    ②几乎对所有事物失去兴趣;
    ③食欲改变;
    ④睡眠不足或严重失眠;
    ⑤精神焦虑不安或呆滞;
    ⑥疲劳或虚弱;
    ⑦不恰当的自责或自卑感,缺乏自信心;
    ⑧思想不集中,综合能力差;
    ⑨反复自杀企图。
    解析: 暂无解析