填空题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

题目
填空题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。
相似考题

1.疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

2.下列关于疫苗的说法，错误的是()。A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗B、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

3.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A、6个月B、18个月C、2年D、3年

4.根据选项，回答问题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查查看材料

参考答案和解析
正确答案： 2
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  • 第1题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接受或购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保持至疫苗有效期满后不少于()年备查。

    A、5

    B、4

    C、3

    D、2


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是

    A.第一类疫苗不得直接向个人供应

    B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

    C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

    D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列关于疫苗的说法，错误的是

    A.第一类疫苗不得向个人供应

    B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

    C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

    D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查

    E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗


    正确答案：D

  • 第4题：

    下列关于疫苗的说法，错误的是

    A.第一类疫苗不得向个人供应
    B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
    C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
    D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
    E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年

    A.1年 B.2年
    C. 3年 D.4年
    E. 5年


    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。


    正确答案:2年

  • 第7题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:B

  • 第8题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存2年备查。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    单选题
    有关疫苗的证明文件保存期限，说法错误的是
    A

    疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    B

    疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查

    C

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    D

    疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况，并保存至超过疫苗有效期2年备查


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    多选题
    有关疫苗的说法，正确的有（ ）
    A

    第一类疫苗，指政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗

    B

    药品批发企业不得经营疫苗，疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台

    C

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    D

    经营冷藏、冷冻药品的企业，应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库


    正确答案： D,A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（  ）
    A

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。

    B

    疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查

    C

    疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查

    D

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）
    A

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    B

    疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    C

    疾病预防控制机构应当依照规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    D

    疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查


    正确答案： B,A
    解析：

  • 第13题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件保存至超过疫苗有效期

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 4年

    E. 5年


    正确答案：B

  • 第14题：

    下列关于疫苗叙述错误的是

    A、第一类疫苗不得向个人供应

    B、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

    C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

    D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    E、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章


    参考答案：E

  • 第15题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定．建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至

    A.超过疫苗有效期1年备查

    B.超过疫苗有效期2年备查

    C.超过疫苗有效期3年备查

    D.超过疫苗有效期4年备查

    E.超过疫苗有效期5年备查


    正确答案：B
    略

  • 第16题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第17题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是（）

    • A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
    • B、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
    • C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
    • D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    正确答案:B

  • 第18题：

    下列关于疫苗的说法，错误的是（）

    • A、第一类疫苗不得向个人供应
    • B、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
    • C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
    • D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
    • E、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

    正确答案:B

  • 第19题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。


    正确答案:2

  • 第20题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、1年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

    正确答案： 2
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（）
    A

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。

    B

    疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查

    C

    疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查

    D

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告


    正确答案： C
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于先后公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）等举措。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。 有关疫苗合规性文件，说法正确的是（  ）
    A

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。

    B

    疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查

    C

    疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查

    D

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告


    正确答案： C
    解析：

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