单选题检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是（　　）。A B C D E

题目
单选题
检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是（　　）。
A

B

C

D

E

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1.有关发药,正确的是()A.核对患者姓名B.核对取药凭证号码C.检查附带药品是否齐全D.药袋有无破损E.有毒性中药的处方，更须详细向患者加以说明

2.清点药品时和使用药品前要检查下列哪些内容，符合要求方可使用。()A.标签B.失效期C.包装是否完整D.生产批号E.药品是否变质

3.药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A．检查、评价的过程B．监督、检查的过程C．检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D．监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E．监督、评价的过程

4.发药时注意事项不包括A．对取药凭证，对姓名、对剂数B．检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法C．检查附带药品是否齐全D．检查药品质量是否合格E．提供用药咨询服务

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  • 第1题：

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )

    A．每件包装是否有产品合格证

    B．药品的包装和说明书上是否有规定的条款

    C．特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明

    D．进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书

    E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于进货与验收

  • 第2题：

    处方药与非处方药管理的主要区别是

    A．药品生产企业是否具有药品生产许可证

    B．药品批发企业是否具有药品经营许可证

    C．药品零售是否需要医师处方

    D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定

    E．药品是否可在普通商店零售


    正确答案：C

  • 第3题：

    发药时注意事项不包括

    A:核对取药凭证、姓名、剂数
    B:检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法
    C:检查附带药品是否齐全
    D:检查药品质量是否合格
    E:提供用药咨询服务

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是

    A.收方
    B.核对处方
    C.配方
    D.发药
    E.审查处方


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于发药程序叙述不正确的是

    A:坚持三对，即核对取药凭证、患者姓名、剂数
    B:发药前要认真检查包装药袋有无破损
    C:检查附带药品是否齐全
    D:向患者说明用法用量、煎服方法及有无禁忌
    E:患者提出有关用药问题时，可让其向医师咨询

    答案：E
    解析：
    答复患者提出的有关用药问题，是发药人员的职责之一。所以发药人员必须具备过硬的专业知识，更好地为患者服务。

  • 第6题：

    发药时注意事项不包括

    A:对取药凭证，对姓名、对剂数
    B:检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法
    C:检查附带药品是否齐全
    D:检查药品质量是否合格
    E:提供用药咨询服务

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）

    A检查、评价的过程

    B监督、检查的过程

    C检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    D监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程

    E监督、评价的过程


    C
    略

  • 第8题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）

    • A、包装和质量合格标志
    • B、包装和药品批准文号
    • C、包装和说明书
    • D、药品批准文号和说明书

    正确答案:A

  • 第9题：

    下列不属于在药品材料房里检查内容的是（）。

    • A、药品材料房是否清洁干燥
    • B、处理剂种类是否按要求配备齐全
    • C、处理剂的数量是否够
    • D、API滤失仪性能是否好

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（　　）。
    A

    监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程

    B

    检查、评价的过程

    C

    检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    D

    监督、检查的过程

    E

    监督、评价的过程


    正确答案： E
    解析：
    药品认证是指药品监督部门对药品研究、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

  • 第11题：

    单选题
    处方药与非处方药管理的主要区别是（）
    A

    药品生产企业是否具有药品生产许可证

    B

    药品批发企业是否具有药品经营许可证

    C

    药品零售是否需要医师处方

    D

    药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定

    E

    药品是否可在普通商店零售


    正确答案： E
    解析： 《处方药与非处方药分类管理办法》第二条：根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

  • 第12题：

    单选题
    检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    发药的注意事项不包括

    A、核对取药凭证、姓名、剂数

    B、检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法

    C、检查附带药品是否齐全

    D、检查药品质量是否合格

    E、提供用药咨询服务


    参考答案：D

  • 第14题：

    下列关于发药程序描述不正确的是

    A．坚持三对，即核对取药凭证．患者姓名．剂数
    B．发药前要认真检查包装药袋有无破损
    C．检查附带药品是否齐全
    D．向患者说明用法用量．煎服方法及有无禁忌
    E．患者提出有关用药问题时，可让其向医师咨询

    答案：E
    解析：
    发药流程与要求：发药人员首先核对取药凭证，应问清患者姓名、注意区分姓名相同的患者，防止错发事故。中药饮片应核对药品贴数，中成药则要核对药品种类和数量，并检查药品有效期。向患者或其家属做详细的用药指导，并解答其相关疑问。含毒麻药品的处方应留存，整理登记，备查。如发现差错应立即采取措施，予以纠正。

  • 第15题：

    发药时的注意事项不包括

    A:对取药凭证，对姓名、对剂数
    B:检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法
    C:检查附带药品是否齐全
    D:检查药品质量是否合格
    E:提供用药咨询服务

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    关于发药，下列说法错误的是

    A.计价一定要求准确，应注意帖(付)数，以免造成补费和退费现象
    B.检查附带药品是否齐全
    C.处方中需特殊处理的药物，以及煎法、用法、服法，必须向病人说明
    D.核对病人姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂(贴)数
    E.检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向病人特别说明

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    关于发药程序叙述不正确的是

    A.坚持三对，即核对取药凭证、患者姓名、剂数
    B.发药前要认真检查包装药袋有无破损
    C.检查附带药品是否齐全
    D.向患者说明用法用量、煎服方法及有无禁忌
    E.患者提出有关用药问题时，可让其向医师咨询

    答案：E
    解析：
    答复患者提出的有关用药问题，是发药人员的职责之一。所以发药人员必须具备过硬的专业知识，更好地为患者服务。

  • 第18题：

    发药时注意事项不包括

    A.核对取药凭证、姓名、剂数
    B.检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法
    C.检查附带药品是否齐全
    D.检查药品质量是否合格
    E.提供用药咨询服务

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是（）

    • A、发药
    • B、核对处方
    • C、配方
    • D、收方
    • E、审查处方

    正确答案:A

  • 第20题：

    不属于在药品材料房里检查的内容的是（）。

    • A、药品材料房是否清洁、干燥
    • B、处理剂的种类是否按要求配备齐全
    • C、处理剂的数量是否足够
    • D、API滤失仪性能是否良好

    正确答案:D

  • 第21题：

    化学药品的使用与保存必须由专人负责，使用前应检查包装是否严密，防止药品失效。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是（）
    A

    发药

    B

    核对处方

    C

    配方

    D

    收方

    E

    审查处方


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于发药，下列说法不正确的是（　　）。
    A

    检查附带药品是否齐全

    B

    处方中需特殊处理的药物，或需另加“药引”，以及煎法、用法、服法，必须向患者说明

    C

    计价一定要求准确，应注意帖(付)数，以免造成补费和退费现象

    D

    核对患者姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂(帖)数

    E

    检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向患者特别说明


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）
    A

    包装和质量合格标志

    B

    包装和药品批准文号

    C

    包装和说明书

    D

    药品批准文号和说明书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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