单选题药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）A 市（地）级药品监督管理机构B 国务院工商行政管理部门C 省级人民政府药品监督管理部门D 省级人民政府工商行政管理部门E 国务院药品监督管理部门

题目
单选题
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）
A

市（地）级药品监督管理机构

B

国务院工商行政管理部门

C

省级人民政府药品监督管理部门

D

省级人民政府工商行政管理部门

E

国务院药品监督管理部门

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1.119～120 题共用以下备选答案。A．市(地)级药品监督管理机构B．国务院工商行政管理部门C．省级人民政府药品监督管理部门D．省级人民政府工商行政管理部门E．国务院药品监督管理部门第 119 题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（　　）

2.制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门

3.药品商品名称应当符合何部门的规定A．国务院药品监督管理部门B．国务院工商行政管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．市(地)级药品监督管理机构

4.依法核发药品广告批准文号的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.市(地)级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门

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  • 第1题：

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，注册批准的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.市(地)级药品监督管理机构


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印刷

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.市(地)级药品监督管理机构


    正确答案：A

  • 第3题：

    组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

    A、市(地)级药品监督管理机构

    B、国务院工商行政管理部门

    C、省级人民政府药品监督管理部门

    D、省级人民政府工商行政管理部门

    E、国务院药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第4题：

    药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

    A、市(地)级药品监督管理机构

    B、国务院工商行政管理部门

    C、省级人民政府药品监督管理部门

    D、省级人民政府工商行政管理部门

    E、国务院药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第5题：

    A.市（地）级药品监督管理机构
    B.国务院工商行政管理部门
    C.省级人民政府药品监督管理部门
    D.省级人民政府工商行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

    答案：E
    解析：
    4.药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

  • 第6题：

    A.市（地）级药品监督管理机构
    B.国务院工商行政管理部门
    C.省级人民政府药品监督管理部门
    D.省级人民政府工商行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

    答案：E
    解析：
    4.药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

  • 第7题：

    依法设置省级药品检验机构的部门是

    A.国务院
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院药品监督管理部门
    D.省级人民政府药品监督管理部门
    E.市（地）级药品监督管理部门


    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，国家药品检验机构由国务院药品监督管理部门设置；省级药品检验机构的部门由省级人民政府药品监督管理部门设置。

  • 第8题：

    核发药品广告批准文号的机关是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市（地）级药品监督管理部门
    D:国务院工商行政管理部门
    E:省级工商行政管理部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。

  • 第9题：

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）

    • A、市（地）级药品监督管理机构
    • B、国务院工商行政管理部门
    • C、省级人民政府药品监督管理部门
    • D、省级人民政府工商行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    药品商品名称应当符合下列哪个部门的规定？（　　）
    A

    省级工商行政管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国务院工商行政管理部门

    E

    市（地）级药品监督管理机构


    正确答案： D
    解析：
    药品商品名称必须符合国家食品药品监督管理部门公布的药品商品名称的相关规定。

  • 第11题：

    单选题
    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）
    A

    市（地）级药品监督管理机构

    B

    国务院工商行政管理部门

    C

    省级人民政府药品监督管理部门

    D

    省级人民政府工商行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

  • 第12题：

    单选题
    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
    A

    市（地）级药品监督管理机构

    B

    国务院工商行政管理部门

    C

    省级人民政府药品监督管理部门

    D

    省级人民政府工商行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

  • 第13题：

    医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.市(地)级药品监督管理机构


    正确答案：C

  • 第14题：

    对违法发布药品广告，情节严重的由何机关予以公告

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．市(地)级药品监督管理部门

    D．国务院工商行政管理部门

    E．省级工商行政管理部门


    正确答案：B
    省级药品监督管理部门对违法发布药品广告，情节严重的予以公告。所以本题答案B。

  • 第15题：

    药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

    A.县级以上药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第16题：

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

    A、市(地)级药品监督管理机构

    B、国务院工商行政管理部门

    C、省级人民政府药品监督管理部门

    D、省级人民政府工商行政管理部门

    E、国务院药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第17题：

    A.市（地）级药品监督管理机构
    B.国务院工商行政管理部门
    C.省级人民政府药品监督管理部门
    D.省级人民政府工商行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

    答案：C
    解析：
    4.药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

  • 第18题：

    核发药品广告批准文号的机关是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.市（地）级药品监督管理部门
    D.国务院工商行政管理部门
    E.省级工商行政管理部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。

  • 第19题：

    药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

    A.县级以上药品监督管理机构
    B.省级卫生行政部门
    C.省级人民政府药品监督管理部门
    D.国务院卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B国家工商行政管理部门

    C省级药品监督管理部门

    D省级工商行政管理部门


    A
    略

  • 第21题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）

    • A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
    • B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准
    • C、药品包装必须按照规定印有标签
    • D、药品包装必须按照规定贴有标签
    • E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    国家工商行政管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
    A

    市（地）级药品监督管理机构

    B

    国务院工商行政管理部门

    C

    省级人民政府药品监督管理部门

    D

    省级人民政府工商行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

  • 第24题：

    单选题
    下列哪个部门有权提出市（地）级药品检验机构设置规划？（　　）
    A

    省级人民政府药品监督管理部门

    B

    国务院

    C

    国务院药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门

    E

    市（地）级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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