药品商品名称应当符合何部门的规定A．国务院药品监督管理部门B．国务院工商行政管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．市(地)级药品监督管理机构

题目

药品商品名称应当符合何部门的规定

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院工商行政管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级工商行政管理部门

E．市(地)级药品监督管理机构

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1.药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印刷A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.市(地)级药品监督管理机构

2.药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定才能批准A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、质检总局D、工商总局E、知识产权局

3.药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、质检总局D、工商总局E、知识产权局

4.医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定A．省级药品监督管理部门B．省级技术监督管理部门C．省级卫生行政主管部门D．国务院卫生行政部门E．国务院药品监督管理部门

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  • 第1题：

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

    A.市(地)级药品监督管理机构

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府工商行政管理部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案：E
    本题考查《药品管理法实施条例》。第四十四条规定“药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册”。第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。第四十四条直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

  • 第2题：

    医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级技术监督管理部门

    C.省级卫生行政主管部门

    D.国务院卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案：E
    略

  • 第3题：

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
    A.市（地）级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门
    C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级人民政府工商行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

    本题考查《药品管理法实施条例》。
    第四十四条规定“药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册”。
    第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批
    准。
    第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。
    第四十四条直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

  • 第4题：

    药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的，应当通知何部门依法查处

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．工商行政管理部门

    D．省级卫生行政部门和药品监督管理部门

    E．县级以上药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

    A．市(地)级药品监督管理机构
    B．国务院工商行政管理部门
    C．省级人民政府药品监督管理部门
    D．省级人民政府工商行政管理部门
    E．国务院药品监督管理部门

    答案：E
    解析：

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