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  • 第1题:

    单选题
    对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取的手段包括()
    A

    行政手段

    B

    奖惩手段

    C

    社会手段

    D

    市场手段

    E

    经济手段


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第2题:

    单选题
    新药的概念是()
    A

    未曾在中国境内生产的药品

    B

    首次在中国境内生产使用的药品

    C

    未曾在中国境内上市销售的药品

    D

    未曾在中国境内使用的药品

    E

    未曾在任何国家上市销售的药品


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    单选题
    国家基本药物目录的药物销售实行()
    A

    低于市场价销售

    B

    高与市场价销售

    C

    零差率销售

    D

    销售单位自主定价

    E

    由供货商决定


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    知识产权不具备物质形态,不占据一定的空间,是指知识产权的()
    A

    专有性

    B

    时间性

    C

    地域性

    D

    无形性

    E

    永久性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院农业主管部门

    C

    国务院公安部门

    D

    国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    E

    国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁?(  )
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款()
    A

    违法所得2倍以上5倍以下

    B

    违法所得1倍以上3倍以下

    C

    2万元以上5万元以下

    D

    2万元以上10万元以下

    E

    1万元以上2万元以下


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院公安部门

    C

    国务院其他主管部门

    D

    卫生与计划生育委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品()
    A

    静脉输液

    B

    麻醉药品

    C

    精神药品

    D

    医药用毒性药品

    E

    放射性药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    国家对部分重点中药材购销实行严格管理,属于第一类的是()
    A

    熊胆

    B

    麝香

    C

    冬虫夏草

    D

    三七

    E

    枸杞子


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品()
    A

    放射性药品

    B

    医疗用毒性药品

    C

    第二类精神药品

    D

    第一类精神药品

    E

    麻醉药品


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体(  )。
    A

    以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

    B

    以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一

    C

    以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一

    D

    以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一

    E

    以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    以支、盒为单位的是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
    A

    新药申请

    B

    进口药品申请

    C

    补充申请

    D

    仿制药申请

    E

    药品生产申请


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
    A

    15日内

    B

    立即

    C

    1日内

    D

    3日内

    E

    5日内


    正确答案: D
    解析: 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

  • 第16题:

    单选题
    负责宏观医药经济管理,为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应,依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理,是哪一部门的主要药事管理职能()
    A

    药品监督管理部门

    B

    发展与改革部门

    C

    人力资源与社会保障部门

    D

    工商行政管理部门

    E

    环境保护部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    二级以上医院中,负责中药饮片验收的应当是()
    A

    中级以上专业技术职称的人员

    B

    饮片鉴别经验的人员

    C

    高级专业技术职称和饮片鉴别经验的人员

    D

    初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员

    E

    中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    实用新型专利的保护期限为()
    A

    5年

    B

    10年

    C

    15年

    D

    20年

    E

    30年


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    不得采用开架自选销售方式的药物是()
    A

    处方药

    B

    甲类非处方药

    C

    乙类非处方药

    D

    非处方药

    E

    中成药


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    负责全国医疗机构药事管理工作(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    下列属于劣药的是(  )。
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

    E

    擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为()
    A

    1级

    B

    2级

    C

    3级

    D

    4级

    E

    5级


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止?(  )
    A

    2002年5月21日

    B

    2002年5月20日

    C

    2002年5月22日

    D

    2002年4月30日

    E

    2002年5月1日


    正确答案: A
    解析:
    药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。如有效期规定为2002年12月,就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。

  • 第24题:

    单选题
    中药保护期限为7年的品种,其保护的级别为几级()
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案: B
    解析: 暂无解析