单选题非处方药的标签和说明书必须经（）A 国家经济贸易委员会批准B 国家药品监督管理局的批准C 国家技术监督局批准D 国家劳动和社会保障部批准E 国家审计署批准

题目
单选题
非处方药的标签和说明书必须经（）
A

国家经济贸易委员会批准

B

国家药品监督管理局的批准

C

国家技术监督局批准

D

国家劳动和社会保障部批准

E

国家审计署批准

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1.《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

2.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A．中华人民共和国卫生部批准B．国家药品监督管理局批准C．国家工商管理局批准D．国家技术监督局批准E．国家劳动保障部批准

3.药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称

4.《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

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  • 第1题：

    零售乙类非处方药的商业企业必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：B

  • 第2题：

    非处方药的标签和说明书必须经( )

    A．印有国家指定的非处方药专有标识

    B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准

    C．附有标签和说明书

    D．国家食品药品监督管理局批准

    E．具有《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第3题：

    非处方药的包装上必须

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定


    正确答案：A

  • 第4题：

    非处方药的标签和说明书必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定


    正确答案：D

  • 第5题：

    经营处方药与非处方药的批发企业必须

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：E

  • 第6题：

    零售乙类非处方药的商业企业必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定


    正确答案：B

  • 第7题：

    非处方药的标签和说明书必须经

    A.国家质量监督检验检疫总局批准
    B.劳动和社会保障部批准
    C.国家食品药品监督管理局批准
    D.卫生部批准
    E.国家中医药管理局批准

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    非处方药的标签和说明书必须经

    A.国家经济贸易委员会批准
    B.国家药品监督管理局的批准
    C.国家技术监督局批准
    D.国家劳动和社会保障部批准
    E.国家审计署批准

    答案：B
    解析：
    非处方药包装、标签、说明书　 （1)除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。　（2)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

  • 第9题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

    A.印有国家指定的非处方药专有标识
    B.县级以上药品监督管理部门批准
    C.附有标签和说明书
    D.国家食品药品监督管理局批准
    E.《药品经营许可证》


    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:E

  • 第11题：

    不符合非处方药标签和说明书管理的是（）

    • A、用语应当科学
    • B、用语应当易懂
    • C、必须经国家药品监督管理局批准
    • D、必须经国家和省级药品监督管理局批准
    • E、便于消费者自行判断、选择和使用

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书必须经（）
    A

    国家经济贸易委员会批准

    B

    国家药品监督管理局的批准

    C

    国家技术监督局批准

    D

    国家劳动和社会保障部批准

    E

    国家审计署批准


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标识

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第14题：

    在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：

    A．国家工商行政管理总局批准

    B．国家药品监督管理局批准

    C．劳动和社会保障部批准

    D．卫生部批准

    E．国家质量监督检验检疫总局批准


    正确答案：B

  • 第15题：

    非处方药的标签和说明书的批准单位是

    A．国家药品监督管理局

    B．国家技术监督局

    C．国家劳动和社会保障部

    D．国家审计署

    E．国家经济贸易委员会


    正确答案：A

  • 第16题：

    药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：

    A．国家药品监督管理局批准

    B．省、市药品监督管理局批准

    C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准

    D．卫生部批准

    E．国家中医药管理局


    正确答案：A

  • 第17题：

    零售甲类非处方药的企业必须

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：E

  • 第18题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标识
    B.经国家药品监督管理局批准
    C.经省级药品监督管理部门批准
    D.附有标签说明书
    E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

    非处方药的说明书和标签必须

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    A.省级以上药品监督管理部门批准
    B.附有标签和说明书
    C.印有国家指定的非处方药专有标记
    D.具有《药品经营企业许可证》
    E.国家食品药品监督管理局批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经

    答案：E
    解析：
    (1)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，故(1)题答案为B，(4)题答案为C；(2)经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药，故(2)题答案为A；(3)经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》，故(3)题答案为D；(5)非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准，故(5)题答案为E。

  • 第20题：

    不符合非处方药标签和说明书管理的是

    A.用语应当科学
    B.用语应当易懂
    C.必须经国家药品监督管理局批准
    D.必须经国家和省级药品监督管理局批准
    E.便于消费者自行判断、选择和使用

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标识
    B.国家药品监督管理部门批准
    C.附有标签和说明书
    D.市级以上药品监督管理部门批准
    E.具有《药品经营许可证》

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经

    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    非处方药的标签和说明书必须经（）

    • A、国家经济贸易委员会批准
    • B、国家药品监督管理局的批准
    • C、国家技术监督局批准
    • D、国家劳动和社会保障部批准
    • E、国家审计署批准

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： A
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第24题：

    单选题
    不符合非处方药标签和说明书管理的是（）
    A

    用语应当科学

    B

    用语应当易懂

    C

    必须经国家药品监督管理局批准

    D

    必须经国家和省级药品监督管理局批准

    E

    便于消费者自行判断、选择和使用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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