酪氨酸缺乏
苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏
体内铜蓝蛋白缺乏
磷酸化酶缺陷
磷酸化酶激酶缺乏
第1题:
苯丙酮尿症是因为体内缺乏()。
第2题:
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。
第3题:
苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()
第4题:
磷酸化酶缺乏
酪氨酸
体内铜蓝蛋白缺乏
苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏
磷酸化酶激酶缺乏
第5题:
酪氨酸羟化酶
苯丙氨酸羟化酶
苯丙氨酸羧化酶
苯丙氨酸转酮酶
谷氨酰氨酶
第6题:
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()。
第7题:
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()
第8题:
二氢生物蝶呤还原酶缺乏
酪氨酸羟化酶缺乏
酪氨酸转氨酶缺乏
苯丙氨酸羟化酶缺乏
苯丙氨酸转氨酶缺乏
第9题:
磷酸化酶缺陷
酪氨酸缺乏
体内铜蓝蛋白缺乏
苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏
磷酸化酶激酶缺乏
第10题:
酪氨酸缺乏
苯丙氨酸羟化酶缺乏
体内铜蓝蛋白缺乏
葡萄糖醛酸脱氢酶缺乏
谷草转氨酶缺乏