单选题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）A 必须每季度进行健康检查B 必须每半年进行健康检查C 必须每年进行健康检查D 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病

题目
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
A

必须每季度进行健康检查

B

必须每半年进行健康检查

C

必须每年进行健康检查

D

不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病

E

不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病

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1.根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

3.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行()、()不得从事直接接触药品的工作。

4.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

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  • 第1题：

    药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当()进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

    A、每半年

    B、每年

    C、每两年

    D、每三年


    答案B

  • 第2题：

    进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

    A．医疗机构及其交易的药品

    B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C．药品生产企业

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

    E．药品生产企业、药品经营企业


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查( )

    A、1

    B、2

    C、3

    D、4


    正确答案：A

  • 第4题：

    将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．药品经营方式

    E．药品经营范围


    正确答案：B

  • 第5题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第6题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第7题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第8题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行( )，患有( )或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。


    正确答案：健康检查 传染病

  • 第9题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品生产、经营企业
    E.药品生产、经营企业和医疗机构

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第10题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。


    正确答案:每年

  • 第11题：

    判断题
    药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品生产、经营企业

    E

    药品生产、经营企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进

    行健康检查的时间间隔是

    A.每季度

    B.每半年

    C.每1年

    D.每2年

    E.每3年


    正确答案：C

  • 第14题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当()进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

    A.每季度

    B.每半年

    C.每年

    D.每两年


    答案：C

  • 第15题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构( ) ，必须每年进行健康检查。

    A.岗位操作人员

    B.工作人员

    C.生产车间的工作人员

    D.直接接触药品的工作人员


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构(),应当每年进行健康检查。

    A、岗位操作人员

    B、工作人员

    C、生产车间的工作人员

    D、直接接触药品的工作人员


    答案D

  • 第17题：

    不得未经诊疗直接向患者提供药品

    A．药品生产企业

    B．医疗机构

    C．药品经营企业

    D．药品生产企业、药品经营企业

    E．药品生产企业设立的办事机构


    正确答案：B

  • 第18题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A、药品生产、经营企业

    B、药品生产、经营企业和医疗机构

    C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D、使用药品的消费者

    E、药品生产企业和医疗机构


    参考答案：B

  • 第19题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须( )进行健康检查。

    A.每年

    B.每月

    C.每季度

    D.每半年


    正确答案：A

  • 第20题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第21题：

    药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。


    正确答案:每年进行健康检查

  • 第23题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    填空题
    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。

    正确答案： 每年
    解析： 暂无解析

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