单选题新的或严重的药品不良反应应当（）A 于发现之日起15日内报告B 于发现之日起30日内报告C 于发现之日起1个月内报告D 及时报告E 每季度集中报告

题目
单选题
新的或严重的药品不良反应应当（）
A

于发现之日起15日内报告

B

于发现之日起30日内报告

C

于发现之日起1个月内报告

D

及时报告

E

每季度集中报告

相似考题

1.对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起几日内报告：A.及时报告B.3天C.5天D.7天E.15天

2.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B．于发现之日起15日内报告C．须及时报告D．每年汇总报告一次E．每5年汇总报告一次

3.医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )A．详细记录、调查、处理等B．填写《药品不良反应/事件报告表》C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E．死亡病例须及时报告

4.新的或严重的药品不良反应应A、于发现之日起15日内报告B、于发现之日起30日内报告C、于发现之日起一个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

更多“单选题新的或严重的药品不良反应应当（）A 于发现之日起15日内报告B 于发现之日起30日内报告C 于发现之日起1个月内报告D 及时报告E 每季度集中报告”相关问题

  • 第1题：

    严重的不良反应，应

    A.发现之日起10日内报告
    B.发现之日起30日内报告
    C.发现之日起20日内报告
    D.发现之日起15日内报告
    E.发现之日起5日内报告

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
    B.于发现之日起15日内报告
    C.须及时报告
    D.每年汇总报告一次
    E.每5年汇总报告一次

    药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    A.于发现之日起15日内报告
    B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    C.于发现之日起1个月内报告
    D.及时报告
    E.每季度集中报告

    死亡病例须及时报告

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    A.于发现之日起15日内报告
    B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    C.于发现之日起1个月内报告
    D.及时报告
    E.每季度集中报告

    进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    新的或严重的药品不良反应应

    A.于发现之日起15日内报告
    B.于发现之日起30日内报告
    C.每季度集中报告
    D.及时报告
    E.于发现之日起一个月内报告

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    B.及时报告
    C.于发现之日起一个月内报告
    D.每季度集中报告
    E.于发现之日起15日内报告

    医疗卫生机构发现群体不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    医疗卫生机构发现群体不良反应（）

    • A、于发现之日起15日内报告
    • B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
    • C、于发现之日起1个月内报告
    • D、及时报告
    • E、每季度集中报告

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

    • A、10日内报告，死亡病例须及时报告
    • B、10日内报告，死亡病例不用及时报告
    • C、15日内报告，死亡病例不用及时报告
    • D、15日内报告，死亡病例须及时报告
    • E、20日内报告，死亡病例须及时报告

    正确答案:D

  • 第9题：

    新的或严重的药品不良反应应于（）

    • A、发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告
    • B、发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告
    • C、发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告
    • D、发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
    A

    于发现之日起15日内报告

    B

    应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

    C

    于发现之日起1个月内报告

    D

    及时报告

    E

    每季度集中报告


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    医疗卫生机构发现群体不良反应（）
    A

    于发现之日起15日内报告

    B

    应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

    C

    于发现之日起1个月内报告

    D

    及时报告

    E

    每季度集中报告


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    新的或严重的药品不良反应应于（）
    A

    发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告

    B

    发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告

    C

    发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告

    D

    发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A.每年报告一次
    B.每五年汇报一次
    C.每季度汇报
    D.15日内报告
    E.及时报告

    药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起（ ）。

    答案：D
    解析：
    ⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

  • 第14题：

    A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
    B.于发现之日起15日内报告
    C.须及时报告
    D.每年汇总报告一次
    E.每5年汇总报告一次

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    A.于发现之日起15日内报告
    B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    C.于发现之日起1个月内报告
    D.及时报告
    E.每季度集中报告

    医疗卫生机构发现群体不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

    A.10日内报告，死亡病例须及时报告
    B.10日内报告，死亡病例不用及时报告
    C.15日内报告，死亡病例不用及时报告
    D.15日内报告，死亡病例须及时报告
    E.20日内报告，死亡病例须及时报告

    答案：D
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法中第三章报告的第十三条规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

  • 第17题：

    A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    B.及时报告
    C.于发现之日起一个月内报告
    D.每季度集中报告
    E.于发现之日起15日内报告

    死亡病例必须

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）

    • A、于发现之日起15日内报告
    • B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
    • C、于发现之日起1个月内报告
    • D、及时报告
    • E、每季度集中报告

    正确答案:C

  • 第19题：

    死亡病例须及时报告（）

    • A、于发现之日起15日内报告
    • B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
    • C、于发现之日起1个月内报告
    • D、及时报告
    • E、每季度集中报告

    正确答案:D

  • 第20题：

    新的或严重的药品不良反应应当（）

    • A、于发现之日起15日内报告
    • B、于发现之日起30日内报告
    • C、于发现之日起1个月内报告
    • D、及时报告
    • E、每季度集中报告

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    死亡病例须及时报告（）
    A

    于发现之日起15日内报告

    B

    应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

    C

    于发现之日起1个月内报告

    D

    及时报告

    E

    每季度集中报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
    A

    10日内报告，死亡病例须及时报告

    B

    10日内报告，死亡病例不用及时报告

    C

    15日内报告，死亡病例不用及时报告

    D

    15日内报告，死亡病例须及时报告

    E

    20日内报告，死亡病例须及时报告


    正确答案： E
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法中第三章报告的第十三条规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

  • 第23题：

    单选题
    发现或获知新的和严重的个例不良反应事件（ ）
    A

    在15日内报告

    B

    及时报告

    C

    获知之日起30日内报告

    D

    在获知后24小时内报告


    正确答案： C
    解析：

相关内容