单选题当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）A 3000mg/LB 4000mg/LC 5000mg/LD 8000mg/LE 10000mg/L

题目
单选题
当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）
A

3000mg/L

B

4000mg/L

C

5000mg/L

D

8000mg/L

E

10000mg/L

相似考题

1.单选题以下不用于制备纳米粒方法的是（）A 乳化聚合法B 液中干燥法C 自动乳化法D 天然高分子凝聚法E 干膜超声法

2.单选题核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门

3.单选题氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）A 单分子乳化膜B 多分子乳化膜C 固体微粒乳化膜D 液态膜E 复合凝聚膜

4.单选题注射剂容器处理方法是（）A 检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B 检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C 检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D 切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E 切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 当原水含盐量高达3000mg/L时，不宜采用离子交换法制备纯化水，可采用电渗析法。所以答案为A。
更多“当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）”相关问题

  • 第1题：

    单选题
    获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）
    A

    参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师

    B

    参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师

    C

    参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师

    D

    参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师

    E

    参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
    A

    麻醉药品

    B

    外用药品

    C

    处方药

    D

    放射性药品

    E

    医疗用毒性药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    包装尺寸过小的药品最少应当标注（　　）。
    A

    药品通用名称、规格

    B

    产品批号、有效期

    C

    功能主治、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    药品通用名称、规格、功能主治、生产日期


    正确答案： E
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，最少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第4题：

    单选题
    广义的润滑剂不具有以下何种作用（）
    A

    助流作用

    B

    抗黏作用

    C

    润滑作用

    D

    润湿作用

    E

    增加颗粒流动性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）
    A

    国务院农业主管部门规定

    B

    国家食品药品监督管理局规定

    C

    国务院药品监督管理部门规定

    D

    国家药品不良反应监测中心规定

    E

    国务院卫生主管部门规定


    正确答案： D
    解析： 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

  • 第6题：

    单选题
    《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）
    A

    15日

    B

    30日

    C

    3个月

    D

    6个月

    E

    1年


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记，故答案为B。

  • 第7题：

    单选题
    医院药事管理委员会是（）
    A

    对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

    B

    为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构

    C

    为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构

    D

    协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构

    E

    发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构


    正确答案： E
    解析： 药事管理委员会是为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药，对医疗机构药事各项重要问题作出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理，二级以上医院成立。

  • 第8题：

    单选题
    不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）
    A

    安全性

    B

    有效性

    C

    顺应性

    D

    高效性

    E

    可控性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）
    A

    淀粉

    B

    糖粉

    C

    乳糖

    D

    甲基纤维素

    E

    交联聚维酮


    正确答案： B
    解析： 淀粉、糖粉、乳糖是稀释剂，甲基纤维素是粘合剂，只有交联聚维酮是崩解剂。所以答案为E。

  • 第11题：

    单选题
    关于气雾剂叙述错误的是（）
    A

    气雾剂具有速效、定位作用

    B

    气雾剂生产成本高

    C

    气雾剂可避免肝首关效应

    D

    气雾剂是心脏病患者的首选剂型

    E

    气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    以下表面活性剂毒性最强的是（　　）。
    A

    吐温80

    B

    肥皂

    C

    司盘20

    D

    平平加A

    E

    苯扎氯铵


    正确答案： B
    解析：
    表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型表面活性剂＞阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂＞非离子型表面活性剂。ACD三项，均为非离子型表面活性剂。B项，肥皂是阴离子型表面活性剂。E项，苯扎氯铵是阳离子型表面活性剂。

  • 第13题：

    单选题
    下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）
    A

    麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效

    B

    麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案

    C

    麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口

    D

    麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位

    E

    未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素


    正确答案： C
    解析： 麻黄素管理办法关于麻黄素出口的管理规定：麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口；因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用证明退回原发证单位。

  • 第14题：

    单选题
    不属于搽剂常用溶剂的是（　　）。
    A

    水

    B

    丙醇

    C

    乙醇

    D

    液状石蜡

    E

    甘油


    正确答案： A
    解析：
    搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉擦的液体制剂。搽剂有镇痛、收敛、保护、消炎、杀菌、抗刺激作用等。起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇为分散剂，使用时用力揉搽，可增加药物的渗透性。起保护作用的搽剂多用油、液状石蜡为分散剂，搽用时有润滑作用，无刺激性。

  • 第15题：

    单选题
    制备空胶囊时加入的明胶是（　　）。
    A

    成型材料

    B

    增塑剂

    C

    增稠剂

    D

    保湿剂

    E

    遮光剂


    正确答案： A
    解析：
    空胶囊的主要成囊材料是明胶，除明胶外，空心胶囊中还常加增塑剂、着色剂、防腐剂等。

  • 第16题：

    单选题
    "四查"的内容是（）
    A

    查处方、查科别、查姓名、查药品

    B

    查药品、查剂型、查规格、查数量

    C

    查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量

    D

    查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

    E

    查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）
    A

    蒸发

    B

    干燥

    C

    减压干燥

    D

    常压干燥

    E

    浸出


    正确答案： D
    解析： 蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

  • 第18题：

    单选题
    片剂制备方法不包括（）
    A

    湿法制粒压片

    B

    干法制粒压片

    C

    直接粉末压片

    D

    半干式颗粒压片

    E

    结晶直压片


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（　　）。
    A

    经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用

    B

    经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解

    C

    经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活

    D

    经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数

    E

    贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等


    正确答案： A
    解析：
    经皮吸收制剂的特点：①透皮给药系统可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活，药物的吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异。②维持恒定有效血药浓度或生理效应，避免口服给药引起的血药浓度峰谷现象，降低毒副反应。③减少给药次数，提高治疗效能，延长作用时间，避免多剂量给药，使大多数病人易于接受。④使用方便，患者可以自主用药，也可以随时撤销用药。

  • 第20题：

    单选题
    药品包装必须印有规定标志的是（）
    A

    麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

    B

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签

    D

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签

    E

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

  • 第21题：

    单选题
    关于医疗机构配备临床药师规定，下列说法错误的是（　　）。
    A

    三级医院临床药师不少于5名

    B

    二级医院临床药师不少于3名

    C

    具有高等学校临床药学专业本科毕业以上学历

    D

    具有高等学校药学专业硕士毕业以上学历

    E

    经过规范化培训的


    正确答案： B
    解析：
    《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）
    A

    固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的

    B

    利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂

    C

    若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收

    D

    聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体

    E

    PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
    A

    应当立即停止实验研究活动

    B

    应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

    C

    应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

    D

    应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

    E

    应当向国务院公安部门报告


    正确答案： E
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

  • 第24题：

    单选题
    主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）
    A

    蜂蜡

    B

    羊毛脂

    C

    软石蜡

    D

    石蜡

    E

    二甲基硅油


    正确答案： A
    解析： 由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

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