单选题注射剂容器处理方法是（）A 检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B 检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C 检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D 切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E 切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

题目
单选题
注射剂容器处理方法是（）
A

检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌

B

检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌

C

检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌

D

切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌

E

切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

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1.不能提高注射剂稳定性方法是A、加入抗氧剂B、通入惰性气体C、用棕色玻璃容器D、调节pH至合适值E、加入等渗调节剂如氯化钠

2.能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过，小容量注射剂的灌封（ ）。

3.需要添加抑菌剂的注射剂有( )A．多剂量容器的注射剂B．用滤过法除菌的注射剂C．用无菌操作法制备的注射剂D．低温灭菌的注射剂E．静脉或脊椎腔用的注射剂

4.以下须加入抑菌剂的注射剂是( )A、多剂量容器的注射剂B、用滤过法除菌的注射剂C、无菌操作法制备的注射剂D、低温灭菌的注射剂E、静脉或脊椎腔用的注射剂

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  • 第1题：

    不属于选入分析样品处理的方法时应考虑的是()。

    A、被测物质

    B、试剂

    C、容器

    D、分析方法

    E、大气压

    F、处理时温度

    G、处理速度


    参考答案：ABCDFG

  • 第2题：

    注射剂的一般生产过程包括

    A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装

    B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

    C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

    D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查

    E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装


    正确答案：C
    注射剂的一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。

  • 第3题：

    不能提高注射剂稳定性方法是

    A.调pH
    B.通入CO或N
    C.用棕色玻璃容器
    D.加入金属离子络合剂
    E.加入等渗调节剂如氯化钠

    答案：E
    解析：
    提高注射剂稳定性的方法：调节pH，选择适宜的溶剂，调整溶液的离子强度，加入表面活性剂，加入适宜的附加剂，如抗氧剂、金属离子络合剂，控制温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件），避光操作，对于易氧化的品种除去氧气，选择适宜的包装材料等，另外湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。

  • 第4题：

    注射剂制备流程为

    A.容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检
    B.容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装
    C.容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检
    D.容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    注射剂制备流程为

    A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装
    B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装
    C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检
    D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装
    E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

    答案：C
    解析：
    注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌注、熔封、灭菌、质量检查、包装等步骤。 总流程由制水、安瓿前处理、配制及成品的制备四个部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。故选择C

  • 第6题：

    打开容器盖放出气体放置温度较低处是处理涂料沉淀的方法。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    压力容器法兰密封泄露的处理方法？ 


    正确答案:1.如果法兰密封面损坏，修复密封面和更换法兰。2.如果垫片承压不足、腐蚀、变形，则更换垫片。3.如果螺栓松动或腐蚀，则紧固螺栓、更换螺栓。4.如果法兰面不平行、中心偏差，则切开重新对中或更换法兰。

  • 第8题：

    简述压力容器、压力管线泄漏处理方法？


    正确答案: 1）现场人员发现管线泄漏，立即用报警电话报告控制室人员并报告值班长。
    2）现场主操立即关闭泄漏点两端阀门，将泄漏管线从系统隔绝出来。
    3）倒空管线内物料，用蒸汽稀释可燃浓度，氮气置换，分析合格后以备维修。

  • 第9题：

    注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓿应符合哪些要求？


    正确答案:注射剂容器：安瓿、西林瓶、输液瓶、软包装等。
    安瓿式样采用有颈安瓿和粉末安瓿，规格分1，2，5，10，20毫升等。易折安瓿分色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿。
    安瓿的质量要求：①应无色透明；②应具有低的膨胀系数、优良的耐热性；③熔点低；④不得有气泡、麻点及砂粒；⑤应具有足够的物理强度；⑥应具有高度的化学稳定性。

  • 第10题：

    注射剂容器处理方法是（）

    • A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
    • B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
    • C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
    • D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
    • E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

    正确答案:A

  • 第11题：

    多选题
    以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
    A

    多剂量容器的注射剂

    B

    用滤过法除菌的注射剂

    C

    无菌操作法制备的注射剂

    D

    低温灭菌的注射剂

    E

    静脉或脊椎腔用的注射剂


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    注射剂容器处理方法是（）
    A

    检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌

    B

    检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌

    C

    检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌

    D

    切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌

    E

    切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌


    正确答案： B
    解析： 注射剂的要求严格，就连注射剂容器处理方法也需通过检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌等步骤。所以答案为A。

  • 第13题：

    注射剂制备流程为

    A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装

    B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装

    C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检

    D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装

    E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装


    参考答案：C

  • 第14题：

    使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的

    A．灭菌是最常用的方法

    B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂

    C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

    D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

    E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂


    正确答案：C

  • 第15题：

    注射剂一般生产过程是

    A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
    B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
    C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
    D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
    E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

    答案：D
    解析：
    注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。

  • 第16题：

    注射剂一般生产总流程

    A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
    B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
    C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
    D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
    E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成

    答案：A
    解析：
    注射剂总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成。所以答案为A。

  • 第17题：

    试述检验科废弃标本及其容器的消毒处理方法。


    正确答案: （1）采集检验标本或接触装有检验标本的容器，特别是装有肝炎和结核病的检验标本者，应戴手套。一次性使用的手套用后置收集袋内，集中烧毁；可反复使用者用后放消毒液内集中消毒。无手套时可用纸套使皮肤不直接与容器表面接触，用后将纸放入污物袋内烧毁。
    （2）夹取标本的工具如钳、镊、接种环、吸管等，用后均应消毒清洁，进行微生物检验时，应重新灭菌。金属工具可烧灼灭菌或消毒液浸泡，玻璃制品可干热或压力蒸汽灭菌。
    （3）废弃标本如尿、胸腔积液、腹水、脑脊液、唾液、胃液、肠液、关节腔液等每100mL加漂白粉5g或二氯异氰尿酸钠2g，搅匀作用2～4小时后倒入厕所或化粪池。痰、脓、血、粪（包括动物粪便）及其他固形标本，焚烧或加2倍量25000～50000mg／L有效氯的漂白粉溶液或二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2～4小时，若疑为肝炎或结核病者则作用时间应延长至6小时后倒入厕所或化粪池。
    （4）盛标本的容器，若为一次性使用的纸质容器及其外面包被的废纸，应焚毁；对可再次使用的玻璃、塑料或搪瓷容器，可煮沸15分钟，也可用1000mg／L有效氯漂白粉澄清液或二氯异氰尿酸钠溶液浸泡2～6小时，消毒液每日更换，消毒后用洗涤剂及流水刷洗，沥干；用于微生物培养采样者，用压力蒸汽灭菌后备用。
    （5）废弃标本及其容器应有专门密闭不漏水的污物袋（箱）存放，专人集中、烧毁或消毒，每天至少处理1次。

  • 第18题：

    不属于选入分析样品处理的方法时应考虑的是（）。

    • A、被测物质
    • B、试剂
    • C、容器
    • D、分析方法
    • E、大气压
    • F、处理时温度

    正确答案:A,B,C,D,F,G

  • 第19题：

    简述盛装易燃介质压力容器泄漏的处理方法？


    正确答案: 1）现场人员发现罐体泄漏后，立即向值班长报告。
    2）立即启动罐体的消防设施，确认泄漏罐围堰阀关闭。
    3）现场人员立即停泵并与其它系统隔离，如有可能，可将罐内物料倒至相邻储罐。
    4）如物料大量泄漏并向界区周围蔓延时，应立即组织人员，封闭周围道路，杜绝一切火源。
    5）用适当方式和介质稀释可燃气浓度。6）按预案进行抢修处理。

  • 第20题：

    当高压电容器组发生爆炸时，处理方法之一是切断电容器与电网的连接。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.

    • A、选用适宜的容器
    • B、热处理冷藏
    • C、除净杂质
    • D、选用适宜的增溶剂、助溶剂
    • E、调节适宜的pH值

    正确答案:B,C,D,E

  • 第22题：

    注射剂一般生产总流程（）

    • A、制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
    • B、原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
    • C、原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
    • D、原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
    • E、制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成

    正确答案:A

  • 第23题：

    配伍题
    注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） |透明塑料容器或有色溶液注射剂（） |混悬型注射剂（） |滴眼剂（）
    A

    2000～4000lx

    B

    1000～1500lx

    C

    2000～3000lx

    D

    4000lx


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    注射剂容器初洗（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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