单选题维生素C降解的主要途径是（　　）。A 脱羧B 氧化C 光学异构化D 聚合E 水解

题目
单选题
维生素C降解的主要途径是（　　）。
A

脱羧

B

氧化

C

光学异构化

D

聚合

E

水解

相似考题

1.单选题下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）A 明胶是空囊材的主要成囊材料B 由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9C 为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂D 由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2E 为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金

2.单选题普通药品有效期的标注（）A 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D 自分装日期计算E 自生产日期计算

3.单选题有关注射用水的叙述中错误的是（）A 可用蒸馏法制备B 为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水C 灭菌注射用水就是注射用水D 又称重蒸馏水E 多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备

4.单选题醋酸纤维素（　　）。A B C D E

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  • 第1题：

    单选题
    下列关于脂质体的叙述错误的是（）
    A

    脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系

    B

    胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关

    C

    载药脂质体在体内具有靶向型

    D

    温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变

    E

    脂质体具有缓释性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）
    A

    制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

    B

    确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型

    C

    建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则

    D

    定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

    E

    以上都是


    正确答案： E
    解析： 《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施，确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型，建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

  • 第3题：

    单选题
    药剂学（）
    A

    根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

    B

    研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

    C

    为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

    D

    国家记载药品标准、规格的法典

    E

    药品生产质量管理规范


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    普通乳的分散质点的一般大小为（）
    A

    100μm以上

    B

    1μm～100μm

    C

    10～1000nm

    D

    10nm以下

    E

    1nm以下


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
    A

    脂溶性药物易吸收

    B

    分子量小于2000的药物吸收快

    C

    药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收

    D

    2～3μm的粒子可到达肺部

    E

    2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管


    正确答案： D
    解析： 药物的脂溶性、油水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢，分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达部位，大于10μm粒子沉积于气管中，2～10μm粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部。所以答案为B。

  • 第6题：

    单选题
    医疗机构购进药品必须建立并执行（）
    A

    进货检查检验制度

    B

    仓储保管养护制度

    C

    进货检查验收制度

    D

    处方审核制度

    E

    出库检验复核制度


    正确答案： A
    解析： 本题考点：医疗机构购进药品的制度建设。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十六条。

  • 第7题：

    单选题
    下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）
    A

    75%乙醇

    B

    1%聚维酮碘溶液

    C

    新洁尔灭

    D

    95%乙醇

    E

    煤酚皂溶液


    正确答案： E
    解析： 化学灭菌法中常用消毒液有：75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、新洁尔灭和煤酚皂溶液。所以答案为D。

  • 第8题：

    单选题
    关于肺部吸收的叙述错误的是（）
    A

    药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

    B

    无首关效应

    C

    药物水溶性越大，破收越快

    D

    大分子药物吸收相对较慢

    E

    粒子的大小影响药物达到的部位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    精神药品、贵重药品及自费药品（）
    A

    一级管理

    B

    二级管理

    C

    三级管理

    D

    四级管理

    E

    五级管理


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）
    A

    相近

    B

    相似

    C

    相等

    D

    相关

    E

    差不多


    正确答案： B
    解析： 本题考点：医疗用毒性药品的定义。医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第11题：

    单选题
    下列有关生物利用度的描述正确的是（　　）。
    A

    饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

    B

    无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

    C

    药物微粉化后都能增加生物利用度

    D

    药物脂溶性越大，生物利用度越差

    E

    药物水溶性越大，生物利用度越好


    正确答案： A
    解析：
    生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。A项，生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。C项，为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。DE两项，药物经胃肠道吸收符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。B项，许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。其中无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型，所以无定形药物生物利用度大于稳定型。

  • 第12题：

    单选题
    在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
    A

    长循环脂质体

    B

    前体药物

    C

    磁性靶性制剂

    D

    热敏感靶性制剂

    E

    结肠靶性药物制剂


    正确答案： A
    解析： 将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中，采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物，使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收，降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体。

  • 第13题：

    单选题
    代谢和排泄总称为（　　）。
    A

    处置

    B

    配置

    C

    代谢

    D

    排除

    E

    消除


    正确答案： C
    解析：
    药物在体内的吸收、分布及排泄称为转运，而代谢变化过程又称为生物转化。由于代谢和排泄过程通常是不可逆的，故可合称为消除过程。

  • 第14题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
    A

    药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

    B

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一

    C

    药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    D

    药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

    E

    药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语


    正确答案： E
    解析： 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第15题：

    单选题
    不能与水形成潜溶剂的是（　　）。
    A

    乙醇

    B

    氯仿

    C

    聚乙二醇

    D

    丙二醇

    E

    甘油


    正确答案： E
    解析：
    在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。选用溶剂时，无论采用何种给药途径，必须考虑其毒性，如果是注射给药还要考虑生理活性、刺激性、溶血、降压、过敏等。

  • 第16题：

    单选题
    下列哪种物质为脂溶性基质？（　　）
    A

    可可豆脂

    B

    聚乙二醇

    C

    甘油明胶

    D

    吐温61

    E

    普朗尼克


    正确答案： A
    解析：
    可可豆脂是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯。BCDE四项，均为水溶性基质。

  • 第17题：

    单选题
    发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的（）
    A

    由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款

    B

    由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

    C

    由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款

    D

    由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款

    E

    由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任


    正确答案： B
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十八条定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚；第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款；第八十条发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分；第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。

  • 第18题：

    单选题
    空胶囊的叙述错误的是（）
    A

    空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊

    B

    明胶是空胶囊的主要成囊材料

    C

    加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性

    D

    加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物

    E

    应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）
    A

    1～3

    B

    3～8

    C

    5～8

    D

    8～18

    E

    1～18


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    医疗用毒性药品的特征不包括（）
    A

    毒性剧烈

    B

    有效剂量与中毒剂量相近

    C

    治疗剂量与中毒剂量相近

    D

    使用不当会致人中毒

    E

    使用不当会致人死亡


    正确答案： A
    解析： 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

  • 第21题：

    单选题
    下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）
    A

    聚乙烯

    B

    聚乙二醇

    C

    聚丙烯

    D

    聚碳酸酯

    E

    聚苯乙烯


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于有全身作用的栓剂叙述错误的是（）
    A

    栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长

    B

    药物不受胃肠pH或酶的破坏

    C

    栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应

    D

    适用于不能或不愿口服的患者和儿童

    E

    药物直肠吸收较日服吸收好


    正确答案： C
    解析： 栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。这样可有给药总量的50%～75%的药物不经过肝，并不是栓剂插入肛门越深越好。所以答案为C。

  • 第23题：

    单选题
    麻醉药品处方保存（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    10年


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    气雾剂的特点叙述错误的是（）
    A

    速效、定位

    B

    清洁无菌稳定性好

    C

    使用方便

    D

    使用剂量难控

    E

    可避免肝的首关效应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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