单选题普通药品有效期的标注()A 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D 自分装日期计算E 自生产日期计算

题目
单选题
普通药品有效期的标注()
A

按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B

按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C

按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D

自分装日期计算

E

自生产日期计算


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  • 第1题:

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是( )


    正确答案:B

  • 第2题:

    有效期表述形式错误的是

    A、药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示

    B、标注格式为"有效期至××××年××月"

    C、标注格式为"有效期至××××年××月××日"

    D、"有效期至××××.××"或者"有效期至××××/××/××"

    E、标注格式为"有效期至××/××/××××"


    参考答案:E

  • 第3题:

    标注药品有效期,应当为起算日期对应年月日的前1天。()


    参考答案:对

  • 第4题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

    A.有效期至2011/11/16

    B.有效期至16/11/2011

    C.有效期至2011.11

    D.有效期至2011年11月

    E.有效期至2011年11月08日


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注

    A、药品通用名称

    B、药品批准文号

    C、药品规格

    D、产品批号

    E、有效期


    参考答案:ACDE

  • 第6题:

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


    正确答案:A
    《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第7题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

    A.有效期至××××年××月

    B.有效期至××××年××月×X日

    C.有效期至××××.××

    D.有效期至××XX/XX/XX

    E.有效期至XX/XX/XXXX


    正确答案:E

  • 第8题:

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案:A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第9题:

    下列关于药品有效期的叙述,错误的是()

    • A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第10题:

    药品的内标签至少应当标注()。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第11题:

    关于药品有效期的表述,正确的是()

    • A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示
    • B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
    • C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
    • D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示
    • E、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    有效期表述形式错误的是(  )。
    A

    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

    B

    标注格式为“有效期至××××年××月”

    C

    标注格式为“有效期至××××年××月××日”

    D

    “有效期至××××.××.“或者“有效期至××××/××/××”

    E

    标注格式为“有效期至××/××/××××”


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    其他药品有效期标注自( )。


    正确答案:C
    C知识点:《药品说明书和标签管理规定》药品的标签

  • 第14题:

    近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第15题:

    药品的最小包装标签必须标注 A.适应证B.规格C.有效期D.产品批号S

    药品的最小包装标签必须标注

    A.适应证

    B.规格

    C.有效期

    D.产品批号

    E.药品通用名称


    正确答案:BCDE

  • 第16题:

    按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

    A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

    B.治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

    C.其他药品有效期的标注自生产日期计算

    D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天

    E.有效期若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一个月


    正确答案:D

  • 第17题:

    有效期表述形式不正确的是

    A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

    B.标注格式为“有效期至××××年××月”

    C.标注格式为“有效期至××××年××月××日”

    D.“有效期至××××.××”或者“有效期至××××/××/××”

    E.标注格式为“有效期至××/××/××××”


    正确答案:E

  • 第18题:

    包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注

    A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

    B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

    C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

    D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期


    参考答案:D

  • 第19题:

    某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是

    A.2020年6月30日
    B.2020年6月1日
    C.2020年7月1日
    D.2020年5月31日

    答案:C
    解析:
    有效期至2020年06月,有效期具体时间可至2020年6月30日,药品的失效日期是2020年7月1日。

  • 第20题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

    A、有效期至××××年××月
    B、有效期至××××年××月××日
    C、有效期至××××.××
    D、有效期至××××/××/××
    E、有效期至××/××/××××

    答案:E
    解析:
    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。 《药品说明书和标签管理规定》第二十三条:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第21题:

    药品内标签可以不标注()  

    • A、药品通用名称
    • B、批准文号
    • C、产品批号
    • D、有效期

    正确答案:B

  • 第22题:

    药品有效期必须在药品说明书中予以标注。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。
    A

    有效期至××××年××月

    B

    有效期至××××年××月××日

    C

    有效期至××××.××.

    D

    有效期至××/××/××××


    正确答案: A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第三章第二十三条中规定:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。

  • 第24题:

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述,错误的是()
    A

    若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案: E
    解析: 暂无解析