单选题药品检验的原始记录保存时间为（　　）。A 至少5年B 至少3年C 至少2年D 至少1年E 至少半年

题目
单选题
药品检验的原始记录保存时间为（　　）。
A

至少5年

B

至少3年

C

至少2年

D

至少1年

E

至少半年

相似考题

1.药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。A.1年B.2年C.3年D.4年

2.按GSP的文件管理要求,药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为()A.1年B.2年C.3年D.4年

3.药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年

4.药品检验原始记录要保留（ ）

参考答案和解析
正确答案： D
解析：
药检室负责对医院所使用药物（包括自配制剂）从原料到成品（包括辅料、用水和包装材料等）的质量检验和质量控制。药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告单，检验的原始记录保存至少1年。
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  • 第1题：

    医疗机构药品检验的原始记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    正确答案：A

  • 第2题：

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：C
    略

  • 第3题：

    药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    简述药品检验原始记录的作用和要求。


    正确答案:检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：依据准确，记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

  • 第5题：

    对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。


    正确答案:1.5；1

  • 第6题：

    按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第7题：

    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。


    正确答案:5

  • 第8题：

    食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录，无需产品留样。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    单选题
    根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

    正确答案： 1.5,1
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。

    正确答案： 5
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    检验原始记录及检验报告书应保存


    正确答案：C

  • 第14题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第15题：

    根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年

    正确答案:E

  • 第16题：

    为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。


    正确答案:记录原始；数据真实；字迹清晰；资料完整

  • 第17题：

    药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第18题：

    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    单选题
    药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述药品检验原始记录的作用和要求？

    正确答案： 检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，日后可追溯、重现，检验记录必须做到：依据准确，记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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