多选题患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。A家系调查B询问用药史C常染色体基因检查D线粒体基因检查E血药浓度检测F染色体检查

题目
多选题
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。
A

家系调查

B

询问用药史

C

常染色体基因检查

D

线粒体基因检查

E

血药浓度检测

F

染色体检查


相似考题

1.患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

4.患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A、ABRB、声导抗C、DPOAED、CTE、双耳交替响度平衡试验F、冷热试验ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

更多“多选题患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。A家系调查B询问用药史C常染色体基因检查D线粒体基因检查E血药浓度检测F染色体检查”相关问题
  • 第1题:

    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。患者诊断为耳硬化症,听力曲线出现卡哈切迹,表明病情处于()

    • A、早期
    • B、中期
    • C、晚期
    • D、均有可能
    • E、无法判断
    • F、潜伏期

    正确答案:B

  • 第2题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()

    • A、家系调查
    • B、询问用药史
    • C、常染色体基因检查
    • D、线粒体基因检查
    • E、血药浓度检测
    • F、染色体检查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第3题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()

    • A、母系遗传
    • B、父系遗传
    • C、伴性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传
    • F、X染色体连锁遗传

    正确答案:A

  • 第4题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()

    • A、ABR
    • B、声导抗
    • C、DPOAE
    • D、CT
    • E、双耳交替响度平衡试验
    • F、冷热试验

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题:

    病历摘要:患者女,36岁,主诉20年前因妊娠后发现右耳听力差,伴轰鸣,已在医院检查耳膜增厚,混浊,稍内陷,经耳咽管吹张治疗似有好转,但进步不明显,因尚不影响社交活动而未进行治疗。10年前因上感后觉左耳听力亦下降,伴蝉鸣,有时轻度眩晕。因症状持久不愈,听力下降影响工作,前来就诊,据家人说,幼年曾有耳流脓历史,记事后未再流脓,姑母听力亦不好。当时,患者言语轻柔,双耳膜完整,较菲薄,右耳膜前上有小钙化斑不内陷,Siegle's耳镜检查,鼓膜活动度好,音叉检查:C256Weber'stest居中,Rinnee'stest双耳骨导大于气导。Schwabach'stest双耳均延长。 上述病历特点: 1.青年女性病人, 2.双耳听力下降,伴耳鸣,右耳20年,左耳10年,妊娠后右耳明显。 3.有时有轻度眩晕感。 4.患者言语轻柔, 5.其姑母听力亦不好。 6.记事后无耳流脓史。 7.鼓膜完整,较菲薄。 8.音叉检查:C256Weber'stest居中,Rinnee'stest双耳骨导大于气导。Schwabach'stest双耳均延长。 提示:根据病史及音叉检查,诊断传导性耳聋。 诊断根据是什么?()

    • A、听力检查为传导性聋
    • B、导抗测听为As型曲线,无镫骨肌反射
    • C、有中耳炎之病史
    • D、X线检查一侧乳突气化稍差
    • E、Gelle’stest阳性
    • F、病史中左耳因上感后出现听力下降
    • G、音叉检查有Bezold三征

    正确答案:A,B,E,G

  • 第6题:

    多选题
    患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示询问病史得知,患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是()
    A

    耳聋家系调查

    B

    询问用药史

    C

    染色体基因检查

    D

    线粒体基因检查

    E

    染色体检查

    F

    血药浓度检查


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。
    A

    家系调查

    B

    询问用药史

    C

    常染色体基因检查

    D

    线粒体基因检查

    E

    血药浓度检测

    F

    染色体检查


    正确答案: F,C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()。
    A

    ABR

    B

    声导抗

    C

    DPOAE

    D

    CT

    E

    双耳交替响度平衡试验

    F

    冷热试验


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示经询问,患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有()
    A

    mtDNA A1555G(+)

    B

    mtDNA 4977del(+)

    C

    mtDNA A3243G(+)

    D

    CX26基因突变

    E

    CX31基因突变

    F

    PSD基因突变


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()
    A

    SOM

    B

    耳硬化症

    C

    噪声性聋

    D

    听神经瘤

    E

    药物性聋

    F

    中耳胆脂瘤


    正确答案: F,E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    女性患者,28岁,双耳进行性听力下降1年。左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。现应行相关检查为()
    A

    耳镜检查

    B

    电测听检查

    C

    鼓室功能检查

    D

    颞骨CT

    E

    前庭功能检查

    F

    音叉试验


    正确答案: F,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 有助于明确诊断的检查有()
    A

    听性脑干反应(ABR)

    B

    声导抗

    C

    畸变产物耳声发射技术(DPOAE.

    D

    稳态诱发电位(ASSR)

    E

    颞骨CT

    F

    冷热试验


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()

    • A、SOM
    • B、耳硬化症
    • C、噪声性聋
    • D、听神经瘤
    • E、药物性聋
    • F、中耳胆脂瘤

    正确答案:A,B,D,F

  • 第14题:

    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。现应行相关检查为()

    • A、耳镜检查
    • B、电测听检查
    • C、鼓室功能检查
    • D、颞骨CT
    • E、前庭功能检查
    • F、音叉试验

    正确答案:A,B,C,D,F

  • 第15题:

    药物中毒性耳聋的临床特点有()。

    • A、发作性眩晕伴耳鸣、耳堵数年
    • B、双耳鸣、听力下降数周,1个月前用过新霉素少许
    • C、双耳听力下降以高频听力下降为主
    • D、用卡那霉素后1个月出现耳鸣听力下降
    • E、突然左耳听力下降伴耳鸣轻度头晕1天

    正确答案:B,C,D

  • 第16题:

    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。如患者耳镜检查有Schwartze征,并出现混合性听力下降,则考虑为()

    • A、镫骨型耳硬化症
    • B、蜗性耳硬化症
    • C、早期耳硬化症
    • D、晚期耳硬化症
    • E、中期耳硬化症
    • F、无法判断

    正确答案:B,D

  • 第17题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()

    • A、4977del(+)
    • B、Cox26突变阳性
    • C、PSD基因突变阳性
    • D、A1555G(+)
    • E、A3243G(+)
    • F、Cox31突变阳性

    正确答案:D

  • 第18题:

    多选题
    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。现应行相关检查为()。
    A

    耳镜检查

    B

    电测听检查

    C

    鼓室功能检查

    D

    颞骨CT

    E

    前庭功能检查

    F

    音叉试验


    正确答案: C,F
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    多选题
    病历摘要:患者女,36岁,主诉20年前因妊娠后发现右耳听力差,伴轰鸣,已在医院检查耳膜增厚,混浊,稍内陷,经耳咽管吹张治疗似有好转,但进步不明显,因尚不影响社交活动而未进行治疗。10年前因上感后觉左耳听力亦下降,伴蝉鸣,有时轻度眩晕。因症状持久不愈,听力下降影响工作,前来就诊,据家人说,幼年曾有耳流脓历史,记事后未再流脓,姑母听力亦不好。当时,患者言语轻柔,双耳膜完整,较菲薄,右耳膜前上有小钙化斑不内陷,Siegle's耳镜检查,鼓膜活动度好,音叉检查:C256Weber'stest居中,Rinnee'stest双耳骨导大于气导。Schwabach'stest双耳均延长。 上述病历特点: 1.青年女性病人, 2.双耳听力下降,伴耳鸣,右耳20年,左耳10年,妊娠后右耳明显。 3.有时有轻度眩晕感。 4.患者言语轻柔, 5.其姑母听力亦不好。 6.记事后无耳流脓史。 7.鼓膜完整,较菲薄。 8.音叉检查:C256Weber'stest居中,Rinnee'stest双耳骨导大于气导。Schwabach'stest双耳均延长。 提示:根据病史及音叉检查,诊断传导性耳聋。 诊断根据是什么?()
    A

    听力检查为传导性聋

    B

    导抗测听为As型曲线,无镫骨肌反射

    C

    有中耳炎之病史

    D

    X线检查一侧乳突气化稍差

    E

    Gelle’stest阳性

    F

    病史中左耳因上感后出现听力下降

    G

    音叉检查有Bezold三征


    正确答案: B,G
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()。
    A

    母系遗传

    B

    父系遗传

    C

    伴性遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传

    F

    X染色体连锁遗传


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是()
    A

    怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产

    B

    告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%

    C

    告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%

    D

    不建议家长再怀孕

    E

    建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物

    F

    胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大


    正确答案: E,F
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。如患者耳镜检查有Schwartze征,并出现混合性听力下降,则考虑为()。
    A

    镫骨型耳硬化症

    B

    蜗性耳硬化症

    C

    早期耳硬化症

    D

    晚期耳硬化症

    E

    中期耳硬化症

    F

    无法判断


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()
    A

    4977del(+)

    B

    Cox26突变阳性

    C

    PSD基因突变阳性

    D

    A1555G(+)

    E

    A3243G(+)

    F

    Cox31突变阳性


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药物中毒性耳聋的临床特点有()。
    A

    发作性眩晕伴耳鸣、耳堵数年

    B

    双耳鸣、听力下降数周,1个月前用过新霉素少许

    C

    双耳听力下降以高频听力下降为主

    D

    用卡那霉素后1个月出现耳鸣听力下降

    E

    突然左耳听力下降伴耳鸣轻度头晕1天


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析