单选题关于效期药品的管理叙述错误的是（）A 有计划地采购药品，以免积压或缺货B 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记C 每一货位要设货位卡D 在库药品均应实行色标管理E 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

题目
单选题
关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A

有计划地采购药品，以免积压或缺货

B

验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记

C

每一货位要设货位卡

D

在库药品均应实行色标管理

E

药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

相似考题

1.有关有效期药品管理制度的叙述错误的是A．调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用B．失效药品不能发出C．由专人负责检查药品效期，并做好登记记录D．药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用E．发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间

2.关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

3.根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011／11／16根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011．11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

4.下列关于劣药的情形叙述正确的是A．超过有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E．以上均是

更多“关于效期药品的管理叙述错误的是（）”相关问题

  • 第1题：

    关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是

    A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用

    B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用

    C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完

    D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级

    E、定期由专人检查，并做好登记记录


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

    A.有效期至××××年××月

    B.有效期至××××年××月×X日

    C.有效期至××××．××

    D.有效期至××XX／XX／XX

    E.有效期至XX／XX／XXXX


    正确答案：E
    略

  • 第4题：

    关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是

    A.调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用
    B.调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用
    C.发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完
    D.发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级
    E.定期由专人检查，并做好登记记录

    答案：C
    解析：
    发给患者的效期终止日，必须计算在药品用完后一个月的时间。

  • 第5题：

    关于药品有效期，下列说法错误的是（）

    • A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
    • B、未标明有效期的为劣药
    • C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
    • D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
    • E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

    正确答案:C

  • 第6题：

    关于药品生产企业管理叙述错误的是（）

    • A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品
    • B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
    • C、必须对其生产的药品进行质量检验
    • D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

    正确答案:D

  • 第7题：

    关于对药品有效期的管理叙述不正确的是（）

    • A、应有计划地采购药品，以免积压或缺货
    • B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
    • C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视
    • D、需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位
    • E、库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于有效期药品管理叙述错误的是（）

    • A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标
    • B、这类药品有其特殊的贮存条件
    • C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性
    • D、要求在规定的时间内使用
    • E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    关于药品有效期叙述正确的是（）。
    A

    药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定

    B

    只要没有超出有效期，药品质量就是合格的

    C

    药品的有效期是指在一定的储存条件下，能保证其有效的期限

    D

    药品的有效期最长时间期限一般不超过3年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于药品的有效期叙述不正确的是（）
    A

    药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

    B

    有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降

    C

    有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

    D

    加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件

    E

    有效期药品要在规定的期限内使用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于药品生产企业管理叙述错误的是（　　）。
    A

    无《药品生产许可证》的，不得生产药品

    B

    《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

    C

    必须对其生产的药品进行质量检验

    D

    中药饮片一律按照国家药品标准炮制


    正确答案： A
    解析：
    A项，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依照规定取得《药品生产许可证》。无药品生产许可证的，不得生产药品。B项，药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码、企业名称、统一社会信用代码、住所（经营场所）、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。C项，药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，并对药品质量检验结果、关键生产记录和偏差控制情况进行审核，对药品进行质量检验，符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可出厂放行。D项，对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制。

  • 第12题：

    单选题
    下列对劣药的叙述，错误的是（）
    A

    更改生产批号的药品

    B

    变质、被污染的药品

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B。

  • 第13题：

    关于药品生产企业管理叙述错误的是：

    A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品

    B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

    C．必须对其生产的药品进行质量检验

    D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求

    E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制


    正确答案：E

  • 第14题：

    关于药品经营企业管理叙述错误的是：

    A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品

    B．销售中药材，必须标明有效期和产地

    C．药品入库和出库必须执行检查制度

    D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度

    E．购销药品必须有真实完整的购销记录


    正确答案：B

  • 第15题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题：

    关于效期药品的管理叙述错误的是

    A.有计划地采购药品，以免积压或缺货
    B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
    C.每一货位要设货位卡
    D.在库药品均应实行色标管理
    E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

    答案：E
    解析：
    考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

  • 第17题：

    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

    • A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第18题：

    关于药品储存与养护叙述错误的是（）

    • A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中
    • B、在药品均实行色标管理
    • C、待检药品库区为红色
    • D、对近效期的药品，应按月填报效期报表
    • E、药品要按批号集中堆放

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列对劣药的叙述，错误的是（）

    • A、更改生产批号的药品
    • B、变质、被污染的药品
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    关于药品储存与养护叙述错误的是（）
    A

    药品要按温湿度要求储存于相应的库中

    B

    在药品均实行色标管理

    C

    待检药品库区为红色

    D

    对近效期的药品，应按月填报效期报表

    E

    药品要按批号集中堆放


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于对药品有效期的管理叙述不正确的是（）
    A

    应有计划地采购药品，以免积压或缺货

    B

    验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记

    C

    加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视

    D

    需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位

    E

    库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于效期药品的管理叙述错误的是（）
    A

    有计划地采购药品，以免积压或缺货

    B

    验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记

    C

    每一货位要设货位卡

    D

    在库药品均应实行色标管理

    E

    药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完


    正确答案： D
    解析： 考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
    A

    若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。
    A

    对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

    B

    设置近效期药品预警

    C

    设置近效期药品自动锁定

    D

    设置超过有效期药品自动锁定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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