单选题使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。A 药品外包装B 药品盒子C 药品说明书D 药品安瓿

题目
单选题
使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。
A

药品外包装

B

药品盒子

C

药品说明书

D

药品安瓿

相似考题

1.使用麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品时,要经过双人核对,用后保留空瓶。()此题为判断题(对，错)。

2.废弃药品包装处理哪项是错误的()A.麻醉药品废弃空安瓿交回药房回收B.杜冷丁空安瓿装入利器盒内C.贵重药品外包装使用前毁形D.贵重药品外包装无法毁形的做破坏性标记

3.医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理,以下说法错误的是()A.门诊、急诊。住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的，应当配备保险柜B.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，患者可自行处理剩余药品D.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，监督销毁，并作记录

4.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

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  • 第1题：

    药房工作必须24小时值班，在交接班时应清点核对的是

    A．精神药品

    B．报销药品

    C．麻醉药品

    D．效期药品

    E．贵重药品


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

    A、药品包装

    B、药品标签

    C、药品说明书

    D、药品外包装

    E、药品内包装


    参考答案：B

  • 第3题：

    A.药品外包装
    B.内包装标签
    C.药品内包装
    D.外包装标签
    E.药品最小销售单元包装

    直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    特殊管理药品是

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
    C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
    D.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    E.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）

    A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E麻醉药品、精神药品


    D
    略

  • 第6题：

    使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。

    • A、药品外包装
    • B、药品盒子
    • C、药品说明书
    • D、药品安瓿

    正确答案:D

  • 第7题：

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

    • A、说明书
    • B、标签
    • C、内包装
    • D、外包装

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）

    • A、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
    • B、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
    • C、患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
    • D、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
    • E、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题：

    须特殊管理的药品是（）

    • A、麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
    • B、麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品
    • C、贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
    • D、进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    药品说明书和标签应印有规定标识的是
    A

    麻醉药品、外用药品

    B

    非处方药品、精神药品

    C

    医疗用毒性药品、放射药品

    D

    上述药品均是


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    须特殊管理的药品是（）
    A

    麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品

    B

    麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品

    C

    贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品

    D

    进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    特殊管理药品是（）
    A

    麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

    B

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品

    D

    麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    E

    麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度

    A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品

    D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    E．麻醉药品、精神药品、放射性药品


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第14题：

    医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留（ ）


    正确答案：B

  • 第15题：

    对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

    A.药品包装
    B.药品标签
    C.药品说明书
    D.药品外包装
    E.药品内包装

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
    C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
    D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    答案：C
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。

  • 第17题：

    直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）

    • A、药品内包装
    • B、药品外包装
    • C、内包装标签
    • D、外包装标签
    • E、药品最小销售单元包装

    正确答案:A

  • 第18题：

    关于麻醉和一类精神药品管理正确的是（）

    • A、麻醉药品专柜加锁保管，一类精神药品无需加锁保管
    • B、麻醉和一类精神药品都必须专柜加锁保管
    • C、麻醉药品使用后必须将空安瓿或废贴送药房，一类精神药品不需要
    • D、麻醉一类精神药品使用后不需要将空安瓿或废贴送到药房
    • E、麻醉一类精神药品使用后都要将空安瓿或废贴送药房

    正确答案:B,E

  • 第19题：

    直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）（）

    • A、药品内包装
    • B、药品外包装
    • C、内包装标签
    • D、外包装标签
    • E、药品最小销售单元包装

    正确答案:A

  • 第20题：

    特殊管理药品是（）

    • A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
    • B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    • C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
    • D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    • E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）
    A

    药品包装

    B

    药品标签

    C

    药品说明书

    D

    药品外包装

    E

    药品内包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）
    A

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B

    麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C

    麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D

    麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E

    麻醉药品、精神药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）
    A

    药品内包装

    B

    药品外包装

    C

    内包装标签

    D

    外包装标签

    E

    药品最小销售单元包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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