单选题护士长于一般不良事件发生（）内、严重不良事件发生（）内组织全科人员进行分析讨论。A 7日；1-3日B 10；3-5日C 15日；5-7日D 20日；7-10日E 30日；15日

题目
单选题
护士长于一般不良事件发生（）内、严重不良事件发生（）内组织全科人员进行分析讨论。
A

7日；1-3日

B

10；3-5日

C

15日；5-7日

D

20日；7-10日

E

30日；15日

相似考题

1.进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内

2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A. 1日内B. 2日内C. 3日内D. 7日内E. 15日内

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内 B、立即 C、1日内 D、3日内 E、5日内

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内E、60日内

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。

    A.15日
    B.7日
    C.24小时
    D.30日内
    E.60日内

    答案：D
    解析：
    进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。

  • 第2题：

    境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在

    A.7日内报告
    B.20日内报告
    C.30日内报告
    D.15日内报告

    答案：C
    解析：
    不在中国境内，时间最长，30日报告，这与药品不良反应的情况一样，故答案为C。@##

  • 第3题：

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

    • A、立即
    • B、1日内
    • C、3日内
    • D、7日内
    • E、15日内

    正确答案:A

  • 第4题：

    商业贷款批贷的时间（）

    • A、3-5工作日
    • B、5-7工作日
    • C、7-10工作日

    正确答案:C

  • 第5题：

    严格执行护理差错事故及不良事件报告制度，事件发生后，责任人应及时报告护士长，填写不良事件报告单，护士长在（）小时内报告护理部.，严重不良事件应（）上报护理部和医务科。


    正确答案:24-48；立即

  • 第6题：

    某护士发生用药错误事件，由当事人登记发生不良事件的经过、分析原因、后果，以及对不良事件的认识和建议。护士长组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究，组织科内讨论，分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题，确定事件的真实原因并提出改进意见或方案。并将分析结果和改进意见或方案呈交护理部。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。

    • A、15日
    • B、7日
    • C、24小时
    • D、30日内
    • E、60日内

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    发生护理不良事件后，由谁负责组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究，组织科内讨论，对发生缺陷进行调查，分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题，确定事件的真实原因并提出改进意见或方案。（）
    A

    初级责任护士

    B

    高级责任护士

    C

    护士长

    D

    护理部主任


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（　　）。
    A

    立即

    B

    1日内

    C

    3日内

    D

    5日内

    E

    15日内


    正确答案： B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

  • 第10题：

    单选题
    护士长应于一般不良事件发生（）日内、组织全科人员进行分析讨论，提出处理意见及防范措施，填写“护理不良事件报告表”。
    A

    7

    B

    8

    C

    9

    D

    10

    E

    14


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
    A

    15日

    B

    7日

    C

    24小时

    D

    30日内

    E

    60日内


    正确答案： A
    解析： 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
    A

    5日内

    B

    7日内

    C

    15日内

    D

    30日内

    E

    60日内


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为

    A.20日内
    B.10日内
    C.30日内
    D.15日内

    答案：C
    解析：
    进口药品和国产药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。故选C。

  • 第14题：

    持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查，通知使用单位停止使用相关产品，自査结果向所在地及不良事件发生地省级药品监管部门和监测机构报告的时限是

    A.7日内报告
    B.20日内报告
    C.30日内报告
    D.45日内报告

    答案：A
    解析：
    考查个例医疗器械不良事件报告的时限要求、群体医疗器槭不良事件报告的时限要求。后续调查、分析和评价消耗时间比较长，但是仍然遵循越严重越早报的原则。@##

  • 第15题：

    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）

    • A、1日内
    • B、3日内
    • C、7日内
    • D、15日内

    正确答案:C

  • 第16题：

    护士长应于一般不良事件发生（）日内、组织全科人员进行分析讨论，提出处理意见及防范措施，填写“护理不良事件报告表”。

    • A、7
    • B、8
    • C、9
    • D、10
    • E、14

    正确答案:A

  • 第17题：

    护士长于一般不良事件发生（）内、严重不良事件发生（）内组织全科人员进行分析讨论。

    • A、7日；1-3日
    • B、10；3-5日
    • C、15日；5-7日
    • D、20日；7-10日
    • E、30日；15日

    正确答案:A

  • 第18题：

    发生护理不良事件后，由谁负责组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究，组织科内讨论，对发生缺陷进行调查，分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题，确定事件的真实原因并提出改进意见或方案。（）

    • A、初级责任护士
    • B、高级责任护士
    • C、护士长
    • D、护理部主任

    正确答案:C

  • 第19题：

    一般事件通常指95599客服中心客服联动专员受理后在（）以上处理完毕的。

    • A、1个工作日
    • B、1-3个工作日（不含）
    • C、1-3个工作日（含）
    • D、3-5个工作日

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ）
    A

    20日内

    B

    10日内

    C

    30日内

    D

    15日内


    正确答案： A
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。
    A

    应在7日内报告

    B

    应在15日内报告

    C

    应在5日内报告

    D

    应在3日内报告


    正确答案： C
    解析：
    药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构；同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。

  • 第22题：

    单选题
    护士长于一般不良事件发生（）内、严重不良事件发生（）内组织全科人员进行分析讨论。
    A

    7日；1-3日

    B

    10；3-5日

    C

    15日；5-7日

    D

    20日；7-10日

    E

    30日；15日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    某护士发生用药错误事件，由当事人登记发生不良事件的经过、分析原因、后果，以及对不良事件的认识和建议。护士长组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究，组织科内讨论，分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题，确定事件的真实原因并提出改进意见或方案。并将分析结果和改进意见或方案呈交护理部。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    2018年8月13日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械不良事件报告的时限要求，说法错误的是（ ）
    A

    国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，持有人、经营企业和三级以上医疗机构应当注册为系统用户

    B

    持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的个例可疑不良事件的，应在7日内报告

    C

    导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的个例可疑不良事件，应在20日内报告

    D

    境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在30日内报告


    正确答案： C
    解析：

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