单选题以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C 早晨，血浆游离卡马西平含量最低D D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

题目
单选题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A

顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

B

顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

C

早晨，血浆游离卡马西平含量最低

D

D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

E

药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

相似考题

1.关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

2.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指A、结合率>40%B、结合率>50%C、结合率>60%D、结合率>70%E、结合率>80%

3.下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

4.以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

更多“单选题以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C 早晨，血浆游离卡马西平含量最低D D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义”相关问题

  • 第1题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第2题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第3题：

    以下说法正确的是

    A、健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B、晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D、成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E、人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第4题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

    A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    以下说法正确的是

    A.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D.成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第6题：

    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

    • A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
    • B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
    • C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低
    • D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
    • E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

    正确答案:E

  • 第7题：

    有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）

    • A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
    • B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
    • C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
    • D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
    • E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
    A

    不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

    B

    只有游离型的药物才有药理活性

    C

    药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

    D

    药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

    E

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
    A

    早晨

    B

    上午

    C

    中午

    D

    下午

    E

    晚上


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B

    药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E

    药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    正确答案： A
    解析： 此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： C
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第12题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
    A

    结合率>40%

    B

    结合率>50%

    C

    结合率>60%

    D

    结合率>70%

    E

    结合率>80%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第14题：

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在

    A.下午
    B.上午
    C.中午
    D.早晨
    E.傍晚

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第16题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    答案：E
    解析：
    进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。入血浆含有六十多种蛋白质，其中三种蛋白质与大多数药物结合有关：即白蛋白、酸性糖蛋白和脂蛋白。白蛋白占血浆蛋白总量的60％，在药物-蛋白质结合中起主要作用。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率高，药理作用将受到显著影响。特别是临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物往往会降低抗菌效力。药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种属差异、性别差异、生理和病理状态有关。

  • 第17题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）

    • A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    • B、在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    • C、清晨游离安定和卡马西平含量最高
    • D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    • E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

    正确答案:D

  • 第18题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第19题：

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）

    • A、早晨
    • B、上午
    • C、中午
    • D、下午
    • E、晚上

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
    A

    卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

    B

    在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

    C

    清晨游离安定和卡马西平含量最高

    D

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

    E

    药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
    A

    白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B

    α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C

    药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D

    药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E

    两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系

    C

    药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布

    D

    药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式

    E

    药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    以下说法正确的是（）
    A

    人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    B

    晚上游离地西泮和卡马西平含量最低

    C

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨

    D

    成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长

    E

    健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高


    正确答案： D
    解析： 在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

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