单选题卡托普利可以特异性抑制的酶是()A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D 黏肽代谢酶E 血管紧张素转化酶

题目
单选题
卡托普利可以特异性抑制的酶是()
A

单胺氧化酶

B

胆碱酯酶

C

甲状腺过氧化物酶

D

黏肽代谢酶

E

血管紧张素转化酶


相似考题
更多“卡托普利可以特异性抑制的酶是()”相关问题
  • 第1题:

    卡托普利可以特异性抑制的酶是

    A.单胺氧化酶

    B.胆碱酯酶

    C.甲状腺过氧化物酶

    D.黏肽代谢酶

    E.血管紧张素转化酶


    正确答案:E

  • 第2题:

    可特异性抑制肾素—血管紧张素转化酶的药物

    A.卡托普利

    B.美加明

    C.普萘洛尔

    D.硝苯地平

    E.氢氧噻嗪


    正确答案:A

  • 第3题:

    卡托普利降压机制是( )。

    A.抑制肾素的活性
    B.抑制肾素的生成
    C.抑制磷酸二酯酶
    D.抑制β-羟化酶
    E.抑制血管紧张素转化酶

    答案:E
    解析:
    卡托普利的降压机制是:抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性,使AngⅡ的生成减少,从而产生血管舒张作用;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;特异性肾血管扩张亦加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,使缓激肽增多;卡托普利亦可抑制交感神经系统活性。

  • 第4题:

    简述血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利降压作用的机制。


    答案:
    解析:
    答案:(1)抑制ACE,使Angll的形成减少,使血管扩张,血压下降;并使醛固酶的生成减少,水钠潴留减轻而降压。(4分)(2)抑制激肽酶II,使缓激肽水解减少,血管平滑肌松弛,血管扩张;并能促进前列腺素的合成而增强其扩血管效应。(3分)

  • 第5题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是()

    A

    B

    C

    D

    E


    D
    本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为JR,S构型,只有D答案为双S构型,故本题答案应选D。

  • 第6题:

    卡托普利的降压机制是()

    • A、直接扩张血管
    • B、抑制血管紧张素转换酶
    • C、阻断钙离子通道
    • D、抑制缓激肽水解

    正确答案:B

  • 第7题:

    卡托普利可以特异性抑制的酶()

    • A、单胺氧化酶
    • B、胆碱酯酶
    • C、血管紧张素转化酶
    • D、粘肽代谢酶

    正确答案:C

  • 第8题:

    卡托普利主要通过抑制___酶,使血管扩张以发挥降压作用。


    正确答案:血管紧张素Ⅰ转化

  • 第9题:

    能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是()。

    • A、可乐定
    • B、美加明
    • C、利舍平
    • D、卡托普利
    • E、氢氯噻嗪

    正确答案:D

  • 第10题:

    噻氯匹定抗血栓机理是:

    • A、抑制ADP介导的-血小板活化
    • B、抑制磷酸二酯酶
    • C、抑制TXA2合成酶
    • D、抑制环氧酶
    • E、特异性抑制凝血酶

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是()。
    A

    可乐定

    B

    美加明

    C

    利舍平

    D

    卡托普利

    E

    氢氯噻嗪


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    卡托普利可以特异性抑制的酶是()
    A

    单胺氧化酶

    B

    胆碱酯酶

    C

    甲状腺过氧化物酶

    D

    黏肽代谢酶

    E

    血管紧张素转化酶


    正确答案: D
    解析: 卡托普利特异性地抑制血管紧张素转化酶,从而使血管紧张素Ⅱ生成减少。

  • 第13题:

    卡托普利可以特异性抑制的酶是

    A.单胺氧化酶

    B.血管紧张素转化酶

    C.甲状腺过氧化物酶

    D.磷酸二酯酶

    E.胆碱酯酶


    正确答案:B

  • 第14题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案:D
    解析:
    本题考核卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多-甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。

  • 第15题:

    卡托普利的降血压机制

    A、抑制肾索的合成
    B、抑制肾素的释放
    C、抑制血管紧张素Ⅰ合成酶
    D、抑制血管紧张素转化酶
    E、以上均非

    答案:D
    解析:
    卡托普利可以抑制RAA系统的血管紧张素转化酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。从而降低血压。 [考点] 卡托普利的药理作用。

  • 第16题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是


    答案:D
    解析:
    [解析]本题考核卡托普利的立体结构。
    首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多一甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。

  • 第17题:

    1. 抑制HMG-CoA还原酶的药物是()
    2. 抑制环加氧酶的药物是()
    3. 抑制血管紧张素转化酶的药物是()

    A卡托普利

    B米力农

    C氯沙坦

    D洛伐他汀

    E阿司匹林


    1. D
    2. E
    3. A

  • 第18题:

    依那普利可以特异性抑制的酶是()

    • A、胆碱酯酶
    • B、磷酸二酯酶
    • C、单胺氧化酶
    • D、环氧合酶
    • E、血管紧张素转换酶

    正确答案:E

  • 第19题:

    双嘧达莫抗血小板的机理是:

    • A、特异性抑制凝血酶
    • B、抑制TXA2合成酶
    • C、抑制磷酸二酯酶
    • D、抑制ADP介导的血小板活化
    • E、抑制环氧酶

    正确答案:C

  • 第20题:

    卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    卡托普利可以特异性抑制的酶是()

    • A、单胺氧化酶
    • B、胆碱酯酶
    • C、甲状腺过氧化物酶
    • D、黏肽代谢酶
    • E、血管紧张素转化酶

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    卡托普利可以特异性抑制的酶为(  )。
    A

    单胺氧化酶

    B

    胆碱酯酶

    C

    甲状腺过氧化物酶

    D

    黏肽代谢酶

    E

    血管紧张素转化酶


    正确答案: D
    解析:
    卡托普利能够特异性地抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素Ⅱ的生成减少。

  • 第23题:

    单选题
    卡托普利可以特异性抑制的酶是
    A

    单胺氧化酶

    B

    胆碱酯酶

    C

    甲状腺过氧化物酶

    D

    黏肽代谢酶

    E

    血管紧张素转换酶


    正确答案: A
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    依那普利可以特异性抑制的酶是()
    A

    胆碱酯酶

    B

    磷酸二酯酶

    C

    单胺氧化酶

    D

    环氧合酶

    E

    血管紧张素转换酶


    正确答案: C
    解析: 暂无解析