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  • 第1题:

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年

    B.3年

    C.2年

    D.1年


    参考答案:A

  • 第2题:

    药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为

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    正确答案:E
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  • 第3题:

    药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:C

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )

    A.药品接近有效期的不得出库

    B.出库时应当对照销售记录进行复核

    C.标识内容与实物不符的不得出库

    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库


    正确答案:A

  • 第5题:

    药品批发企业出库的某药品有效期为1年,其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:C

  • 第6题:

    根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:C

  • 第7题:

    药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.5年
    D.3年

    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()

    A1年

    B2年

    C3年

    D5年


    D

  • 第9题:

    药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第10题:

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

    • A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    • B、药品接近有效期的不得出库
    • C、药品出库复核应当建立记录
    • D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    药品出库复核应当建立记录

    D

    标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


    正确答案: B
    解析: 药品已超过有效期不得出库;包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库,故A正确,B错误。药品出库复核应当建立记录,故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第12题:

    单选题
    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年


    参考答案:D

  • 第14题:

    药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年


    正确答案:D
    此题暂无解析

  • 第15题:

    [93--94]

    A、1年

    B、2审

    C、3年

    D、4年

    E、5年

    根据《药品经营质量管理规范》

    93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:C,C,D

  • 第16题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案:B

  • 第17题:

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:D

  • 第18题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案:A
    解析:
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第19题:

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案:B
    解析:
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第20题:

    药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。


    正确答案:购货单位;数量、批号;生产厂商、出库日期、质量状况

  • 第21题:

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括(  )
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案: B
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案: E
    解析: 暂无解析