1年
2年
3年
5年
第1题:
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
第2题:
药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为
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第3题:
药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
第5题:
药品批发企业出库的某药品有效期为1年,其质量跟踪记录保存期限至少为
第6题:
根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第7题:
第8题:
药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()
A1年
B2年
C3年
D5年
第9题:
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存()
第10题:
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
第11题:
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
药品接近有效期的不得出库
药品出库复核应当建立记录
标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
第12题:
5年
3年
2年
1年
第13题:
药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
第14题:
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第15题:
[93--94]
A、1年
B、2审
C、3年
D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第16题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第17题:
根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
第18题:
第19题:
第20题:
药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。
第21题:
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
第22题:
批准文号
购货单位
生产厂商
质量状况
第23题:
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
药品接近有效期的不得出库
标识内容与实物不符的不得出库
对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
药品出库复核应当建立记录