单选题发布进口药品广告（）A 无需审查B 由国家药品监督管理部门审查C 由省级药品监督管理部门审查D 甶省级工商行政管理部门审查

题目
单选题
发布进口药品广告（）
A

无需审查

B

由国家药品监督管理部门审查

C

由省级药品监督管理部门审查

D

甶省级工商行政管理部门审查

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1.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布

2.下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

3.发布进口药品广告，应查看材料

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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  • 第1题：

    可以发布广告的药品是

    A、麻醉药品

    B、进口药品

    C、第一类精神药品

    D、第二类精神药品


    参考答案：B

  • 第2题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案：C

  • 第4题：

    发布进口药品广告( )

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第5题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第6题：

    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。

    A.重新申请

    B.报送材料

    C.备案


    正确答案：C

  • 第7题：

    发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第8题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查
    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

    答案：C
    解析：
    处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

  • 第9题：

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）

    • A、申请人所在地省级药品监督管理部门
    • B、发布地省级药品监督管理部门
    • C、省级工商行政管理部门
    • D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第10题：

    已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得（）

    • A、立即停止发布广告，以签约时效为准
    • B、继续完成已发布的广告
    • C、发布该品种药品广告
    • D、发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
    • E、发布该品种的广告，已发布的可继续完成

    正确答案:D

  • 第11题：

    对特定媒体发布广告进行的限制不包括（）。

    • A、禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告
    • B、禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告
    • C、在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率
    • D、禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
    A

    发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

    C

    核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    D

    发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

    E

    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案


    正确答案： B
    解析： 发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

  • 第13题：

    对特定媒体发布广告进行的限制不包括()

    A.禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告

    B.禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告

    C.在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率

    D.禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告


    正确答案：D

  • 第14题：

    (68～71题共用备选答案)

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理

    发布进口药品广告( )。


    正确答案：D
    D 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第15题：

    发布进口药品广告,应()

    A、无需审查

    B、经国家药品监督管理局审查

    C、经省级药品广告审查机关审査

    D、经省级工商行政管理部门审查


    参考答案：C

  • 第16题：

    依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

    A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

    D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

    E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案


    正确答案：A

  • 第17题：

    不得发布该品种药品广告( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第18题：

    发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

    A.注册

    B.登记

    C.备案


    正确答案：C

  • 第19题：

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

    A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案：A
    解析：
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第20题：

    A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
    D.发布地省级药品监督管理部门

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

    答案：D
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

  • 第21题：

    根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）

    • A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
    • D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
    • E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

    正确答案:B

  • 第22题：

    药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）

    • A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
    • B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
    • C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案

    正确答案:D

  • 第23题：

    关于药品广告管理的有关规定有（）

    • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
    • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
    • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
    • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第24题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

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