更多“发布进口药品广告,应 查看材料 ”相关问题
  • 第1题:

    根据选项,回答问题

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告的

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    正确答案:C
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  • 第2题:

    关于药品广告管理的有关规定有( )

    A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案

    B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理

    E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案:ABCDE
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品广告管理

  • 第3题:

    根据《药品广告审查发布标准》印有“本广告仅供医学药学专业人士阅读”广告忠告语的药品为查看材料

    A.处方药
    B.非处方药
    C.放射性药品
    D.中药材

    答案:A
    解析:
    不得发布广告的药品:【点睛:毒麻精放、禁军失忆】,毒包括:易制毒、毒性药品、戒毒药品

  • 第4题:

    可以在大众传播媒介发布广告的药品是

    查看材料


    正确答案:A
    此题暂无解析

  • 第5题:

    关于药品广告管理的有关规定有

    A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案

    B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理

    E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案:ABCDE