更多“单选题药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()A 1年B 2年C 3年D 5年”相关问题
  • 第1题:

    药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年


    参考答案:D

  • 第2题:

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年


    参考答案:D

  • 第3题:

    药品批发企业的药品验收记录应保存


    正确答案:D

  • 第4题:

    药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为


    正确答案:D

  • 第5题:

    药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.5年
    D.3年

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    答案:A
    解析:
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第7题:

    药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第8题:

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    有关记录保存时限,说法错误的是( )
    A

    批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年

    B

    零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年

    C

    委托运输记录应当至少保存5年

    D

    药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
    A

    至少1年

    B

    至少2年

    C

    至少3年

    D

    至少5年


    正确答案: D
    解析: 药品批发企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录应当至少保存5年。故选D。

  • 第12题:

    判断题
    药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年


    参考答案:D

  • 第14题:

    药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )


    正确答案:C

  • 第15题:

    按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案:E

  • 第16题:

    药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存

    A.2年
    B.1年
    C.5年
    D.3年

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存

    答案:A
    解析:
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第18题:

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()

    A1年

    B2年

    C3年

    D5年


    D

  • 第19题:

    药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第20题:

    药品批发企业销售记录保存的时限应当是()

    • A、至少1年
    • B、至少2年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
    A

    至超过药品有效期1年,但不得少于2年

    B

    至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    C

    至少3年

    D

    至少5年


    正确答案: B
    解析: 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料:加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件),供药品采购方核实。医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件;妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。