第 55 题 药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( )
第1题:
原始记录检验依据必须完整的是( )。
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
第2题:
药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
第3题:
药品批发企业和零售连锁企业要求
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
第4题:
药品批发企业的行为规则包括
A、建立药品进货检查验收制度
B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C、有真实完整的药品购销记录
D、从合法药品生产、经营企业购进药品
E、设置药品检验机构
第5题:
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年