单选题有关执业药师监督管理,说法错误的是()A 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,五年内不予执业药师注册B 持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,并作为个人不良信息计入全国执业药师注册管理信息系统C 品零售企业存在“挂证”执业药师的,按严重违反《药品经营质量管理规范》情形,撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》D 未按规定配备执业药师的,按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八条规定依法查处

题目
单选题
有关执业药师监督管理,说法错误的是()
A

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,五年内不予执业药师注册

B

持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,并作为个人不良信息计入全国执业药师注册管理信息系统

C

品零售企业存在“挂证”执业药师的,按严重违反《药品经营质量管理规范》情形,撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》

D

未按规定配备执业药师的,按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八条规定依法查处


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  • 第1题:

    单选题
    药品批准文号中字母S代表的是()。
    A

    化学药品

    B

    中药

    C

    生物制品

    D

    进口药品分包装


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第2题:

    单选题
    甲因其子(8周岁)连续咳嗽一周到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗,由工作人员乙详细询问甲,了解患者是否发烧是否咳痰,在得知未发烧、咳黄痰后,向甲推荐盐酸氨溴索口服液(按甲类非处方药管理)和维生素C泡腾片(按乙类非处方药管理,甲凭以往用药经验向乙提出新购药需求购买中成药抗病毒口服液(外包装上有绿色OTC标识)和小儿退烧药甲购买药品给其子使用一周后症状未改善。甲再次前往该门店向门店执业药师表示想购买磷酸可待因糖浆给其子使用。根据背景材料,关于该零售企业能否销售中成药抗病毒口服液的说法,正确的是()
    A

    抗病毒口服液应按处方药管理不应销售

    B

    不能根据患者的要求直接销售抗病毒口服液

    C

    在不能确定儿童能否使用抗病毒口服液的情况下,不能销售

    D

    可查询药品说明书中【用法用量】【注意事项】等项目在做好用药交代的基础上销售


    正确答案: B
    解析:

  • 第3题:

    单选题
    列入第一类精神药品目录的是()
    A

    可待因

    B

    丁丙诺啡透皮贴剂

    C

    麦角胺

    D

    γ-羟丁酸


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
    A

    处5000元~3万元的罚款

    B

    处3万元以下的罚款

    C

    处2万元以下的罚款

    D

    处5000元以下的罚款


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是()
    A

    干果类

    B

    中药饮片

    C

    中成药

    D

    主要起滋补作用的药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的(  )。
    A

    新的和严重的不良反应

    B

    已知的不良反应

    C

    所有不良反应

    D

    副作用


    正确答案: C
    解析:
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。

  • 第7题:

    单选题
    全国中药材质量监督抽检覆盖率达到()
    A

    10%

    B

    60%

    C

    70%

    D

    100%


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当( )
    A

    暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案: D
    解析:

  • 第9题:

    单选题
    对特定疾病有显著疗效的属于(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品"泰元胶囊"(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病,并现场卖“药”,且现场销售了两天,出售了50盒,获得违法所得4000元。根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列不按假药论处的药品是(  )
    A

    依照本法必须取得批准而未经批准生产、进口的药品

    B

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    C

    被污染的药品

    D

    夸大宣传疗效的药品


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    多选题
    属于医疗器械严重伤害的有()
    A

    危及生命

    B

    导致机体功能的永久性伤害

    C

    导致机体结构的永久性损伤

    D

    导致住院


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的(  )。
    A

    按非法经营处罚

    B

    按无证生产、经营处罚

    C

    按销售劣药处罚

    D

    按销售假药处罚


    正确答案: D
    解析:
    其他按照无证生产、经营处罚的情形,包括:①未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的。③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第115条的规定处罚。

  • 第13题:

    单选题
    根据《处方管理办法》,为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过(  )
    A

    1次常用量

    B

    3日常用量

    C

    15日常用量

    D

    7日常用量


    正确答案: A
    解析:

  • 第14题:

    单选题
    下列关于中药饮片管理的说法,错误的是(  )
    A

    医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

    B

    生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

    C

    批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

    D

    药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格


    正确答案: B
    解析:

  • 第15题:

    单选题
    对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求,可以制定()
    A

    国家标准

    B

    行业标准

    C

    企业标准

    D

    地方标准

    E

    强制性标准


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    乙药品零售企业出售了数量严重短缺的冬虫夏草,且拒不赔偿,此行为侵犯消费者的()
    A

    安全保障权

    B

    真情知悉权

    C

    自主选择权

    D

    获得赔偿权


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    下述情形,应当按照劣药论处的是()
    A

    以淀粉充当原料药

    B

    未经批签发的白蛋白

    C

    在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定

    D

    原有效期2010年10月的药品有效期更改为2011年10月


    正确答案: D
    解析:

  • 第18题:

    单选题
    以下互联网药品交易行为,符合规定的是(  )
    A

    某零售单体药店通过互联网向个人消费者销售非处方药

    B

    某药品零售连锁企业开办的网上药店向个人消费者销售非处方药

    C

    含麻黄碱类复方制剂处方药通过互联网向个人消费者销售

    D

    含麻黄碱类复方制剂非处方药通过互联网向个人消费者销售


    正确答案: B
    解析:

  • 第19题:

    单选题
    应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )
    A

    生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的

    B

    生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的

    C

    生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的

    D

    生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的


    正确答案: C
    解析:

  • 第20题:

    单选题
    应按假药论处的是()
    A

    未注明生产批号的药品

    B

    未注明有效期的药品

    C

    被污染的药品

    D

    以他种药品冒充此种药品


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    违反保护野生药材物种收购、经营管理的()。
    A

    由所在单位或上级管理部门给予行政处分;造成野生药材资源损失的,承担赔偿责任

    B

    由司法机关依法追究刑事责任

    C

    由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得,并处以罚款

    D

    当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任


    正确答案: D
    解析: 本组题考查要点是"国家重点保护野生药材的采猎管理要求"。《野生药材资源保护管理条例》规定,未经野生药材资源保护管理部门批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动者,当地县以上药品生产经营行业主管部门和自然保护区主管部门有权制止,造成损失的,必须承担赔偿责任;违反保护野生药材物种收购、经营管理的,由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得,并处以罚款;保护野生药材资源管理部门的工作人员徇私舞弊的,由所在单位或上级管理部门给予行政处分,造成野生药材资源损失的,必须承担赔偿责任;破坏野生药材资源情节严重,构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。

  • 第22题:

    填空题
    标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。

    正确答案: 企业质量管理部门
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是( )
    A

    中国药典

    B

    炮制标准

    C

    药品注册标准

    D

    行业标准


    正确答案: A
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处()
    A

    5万元~10万元的罚款

    B

    2万元~5万元的罚款

    C

    5000元~2万元的罚款

    D

    5000元~1万元罚款


    正确答案: D
    解析: 暂无解析