单选题《广告法》规定，药品、医疗器械广告可以出现的内容有：（）A 说明治愈率或者有效率的B 含有不科学的表示功效的断言或者保证的C 与其他药品功效比较的D 利用医药科研单位名义作证明的E 出现药品生产企业名称

题目
单选题
《广告法》规定，药品、医疗器械广告可以出现的内容有：（）
A

说明治愈率或者有效率的

B

含有不科学的表示功效的断言或者保证的

C

与其他药品功效比较的

D

利用医药科研单位名义作证明的

E

出现药品生产企业名称

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1.根据我国《广告法》的规定，医疗、药品、医疗器械广告不得有下列哪些内容?A、说明治愈率或有效率的B、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较C、利用专家、医生、患者的名义和形象作证明D、含有不科学的表示功效的断言或者保证

2.《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不能出现的内容有A、说明治愈率或者有效率B、利用医师、患者的形象做证明C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效E、利用医药科研机构、医疗机构名义作证明

3.《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以含有的内容是（ ）。A．医疗单位验证B．比同类医疗器械质优价廉C．根治颈椎病D．治愈率达69%E．使用注意事项

4.根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是( )。A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较B.利用广告代言人作推荐、证明C.说明治愈率或者有效率D.表示功效、安全性的断言或者保证

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  • 第1题：

    某治疗冠心病的药品广告中，有下列内容，请判定哪些内容是违反《广告法》规定的广告准则的()

    A、该药对治疗冠心病有效

    B、该药治愈率为50%以上

    C、该药比其他同类药品具有更有效的安全性

    D、某冠心病专科医院的专家在广告中出现，为疗效作证明


    参考答案：B,C,D

  • 第2题：

    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有：()

    A.药品广告

    B.农药、兽药广告

    C.保健食品广告

    D.医疗器械广告


    参考答案：ABCD

  • 第3题：

    广告法规定，发布医疗、药品、医疗器械广告，可以含有( )

    A.表示功效、安全性的断言或者保证

    B.药品的功效与主治

    C.说明治愈率或者效率

    D.与其它药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机械比较


    参考答案：B

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案：C

  • 第5题：

    依照《中华人民共和国广告法》规定，可以做广告的药品是

    A、医疗用毒性药品

    B、麻醉药品

    C、精神药品

    D、放射性药品

    E、非处方药


    参考答案：E

  • 第6题：

    依据《广告法》规定，（）等特殊药品不得做广告。

    • A、精神药品
    • B、毒性药品
    • C、麻醉药品
    • D、放射性药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是（）。

    • A、与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较
    • B、利用广告代言人作推荐、证明
    • C、说明治愈率或者有效率
    • D、表示功效、安全性的断言或者保证

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    《广告法》规定，药品、医疗器械广告可以出现的内容有：（）

    • A、说明治愈率或者有效率的
    • B、含有不科学的表示功效的断言或者保证的
    • C、与其他药品功效比较的
    • D、利用医药科研单位名义作证明的
    • E、出现药品生产企业名称

    正确答案:E

  • 第9题：

    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。

    • A、药品广告
    • B、农药、兽药广告
    • C、保健食品广告
    • D、医疗器械、医疗广告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    根据广告法的规定，对特定媒体发布广告进行的限制有（）

    • A、禁止利用广播、电视等发布烟草广告
    • B、烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”
    • C、药品、医疗器械广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • D、食品广告的内容必须符合卫生许可的事项E禁止利用广播、电视等发布酒类广告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    问答题
    简述我国药品广告法规管理的基本内容。

    正确答案： 药品广告管理规定：
    由于下述各类药品必须经过医疗专业人员对疾病作出诊断并开出处方后方可服用，因此禁止就此类药品向社会公众发布广告：麻醉药品、专用处方药品、限制剂量药品、标有“专供治疗使用”的维生素、标有“专供治疗使用”的矿物质。
    （1）禁止发布误导的、虚假的或欺骗性广告，有关规定有：
    A.药品广告不得违背现阶段已经获得的医学和科学知识；必须经临床试验有效和统计可靠的数据为依据；不得含有误导或含混不清的词句和表达。
    B.天然、天然原料、天然效应、有机物等属于可能引起误导后果的词汇，不得在广告中使用。
    C.药品广告不得以专家评语、新闻媒体报道或批准证书作为促销手段。
    D.药品广告不得已自身药品与竞争者药品作比较，包括进行没有实际意义的比较；不得突出宣传自身药品的优点和竞争者的药品的优点和竞争者药品的缺陷，声称自身药品不具有毒副作用而影射竞争者的药品具有毒副作用。
    （2）不得以儿童为对象发布药品广告
    （3）药品广告必须在发布前提交有关机关审查，或由有关机关进行监督审查。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据广告法的规定，对特定媒体发布广告进行的限制有（）
    A

    禁止利用广播、电视等发布烟草广告

    B

    烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”

    C

    药品、医疗器械广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    食品广告的内容必须符合卫生许可的事项E禁止利用广播、电视等发布酒类广告


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    2015年9月1日起施行的中华人民共和国广告法对医疗广告有明确规定。根据法律规定，广播电台、电视台、报刊音像出版社、互联网服务提供者，是否可以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗器械、药品、保健品广告?()

    A、不可以

    B、可以


    参考答案：A

  • 第14题：

    《广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有下列内容：

    A. 含有不科学的表示功效的断言或者保证的

    B. 说明治愈率或者有效率的

    C. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

    D. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国广告法》，在药品、医疗器械广告中禁止出现的内容为

    A．药品名称

    B．“按医生处方购买和使用”

    C．药品规格

    D．总有效率

    E．广告批准文号


    正确答案：D
    解析：药品广告中不得列出表示有效率、治愈率的用语。注意ABE为必须标明的内容。

  • 第16题：

    《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以有的内容是

    A、含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B、说明治愈率或者有效率

    C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

    D、经批准的药品说明书里的内容

    E、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的


    参考答案：D

  • 第17题：

    按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    广告法规定了毒性药品等不得做广告，并不得生产。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    广告禁止进行某些比较。《广告法》第14条第3项规定药品、医疗器械广告不得与其他药品、医疗器械的功效和（）比较。

    • A、安全性
    • B、保健药
    • C、保健药
    • D、中药

    正确答案:A

  • 第21题：

    简述我国药品广告法规管理的基本内容。


    正确答案:药品广告管理规定：
    由于下述各类药品必须经过医疗专业人员对疾病作出诊断并开出处方后方可服用，因此禁止就此类药品向社会公众发布广告：麻醉药品、专用处方药品、限制剂量药品、标有“专供治疗使用”的维生素、标有“专供治疗使用”的矿物质。
    （1）禁止发布误导的、虚假的或欺骗性广告，有关规定有：
    A.药品广告不得违背现阶段已经获得的医学和科学知识；必须经临床试验有效和统计可靠的数据为依据；不得含有误导或含混不清的词句和表达。
    B.天然、天然原料、天然效应、有机物等属于可能引起误导后果的词汇，不得在广告中使用。
    C.药品广告不得以专家评语、新闻媒体报道或批准证书作为促销手段。
    D.药品广告不得已自身药品与竞争者药品作比较，包括进行没有实际意义的比较；不得突出宣传自身药品的优点和竞争者的药品的优点和竞争者药品的缺陷，声称自身药品不具有毒副作用而影射竞争者的药品具有毒副作用。
    （2）不得以儿童为对象发布药品广告
    （3）药品广告必须在发布前提交有关机关审查，或由有关机关进行监督审查。

  • 第22题：

    判断题
    按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。
    A

    药品广告

    B

    农药、兽药广告

    C

    保健食品广告

    D

    医疗器械、医疗广告


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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