单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C 药物与血浆蛋白结合有饱和现象D 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

题目
单选题
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
A

药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

B

血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

C

药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D

血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

E

只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

相似考题

1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

3.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

4.关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。
更多“下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药物的体内过程叙述正确的是

    A、药物在靶细胞或组织中的浓度

    B、药物在血液中的浓度

    C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

    D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

    E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄


    参考答案：D

  • 第2题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第3题：

    有关表观分布容积，叙述正确的是

    A.有生理学意义
    B.是描述药物在体内分布状况的重要参数
    C.与药物的蛋白结合无关
    D.与药物的组织分布无关
    E.是体内含药物的真实容积

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确

    A.是药物在血浆中的一种贮存形式
    B.此种结合是可逆
    C.能增加药物消除速度
    D.减少药物的毒副作用
    E.减少药物表观分布容积

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

    A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

  • 第8题：

    关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

    • A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
    • B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
    • C、影响药物与清蛋白结合的因素很多
    • D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
    • E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
    A

    卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

    B

    在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

    C

    清晨游离安定和卡马西平含量最高

    D

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

    E

    药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低

    B

    新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

    C

    影响药物与清蛋白结合的因素很多

    D

    酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

    E

    游离型药物浓度增高可导致药物中毒


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第15题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第16题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第17题：

    关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是

    A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
    B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
    C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒
    D.影响药物与清蛋白结合的因素很多
    E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第19题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。
    A

    与药物的血浆蛋白结合率有关

    B

    与药物的脂溶性有关

    C

    给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值

    D

    与各种屏障对药物分布的影响有关

    E

    与血液pH有关


    正确答案： B
    解析： 药物在体内分布容积，是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。影响因素包括：药物的脂溶性、在脂肪组织中的蓄积、组织分配系数、药物的血浆蛋白结合率、各种屏障对药物分布的影响和血液pH等。

  • 第22题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）
    A

    Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

    B

    Vd的单位为L或L/kg

    C

    Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度

    D

    Vd与药物的脂溶性无关

    E

    Vd与药物的血浆蛋白结合率有关


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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