单选题青霉素在体内主要分布于（）A 血浆B 脑脊液C 房水D 细胞外液E 细胞内液

题目
单选题
青霉素在体内主要分布于（）
A

血浆

B

脑脊液

C

房水

D

细胞外液

E

细胞内液

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1.苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布

2.关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

3.关于青霉素在体内的分布特点的叙述，正确的是A．主要分布在细胞内液B．尿中药物浓度高C．大部分被肝脏代谢D．易透过血脑屏障E．克拉维酸可减少青霉素排泄

4.钠在体内主要分布于（ ）。A、细胞外液B、细胞内液C、肝、肾D、骨骼E、肌肉

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 青霉素因脂溶性低而难于进入细胞内，主要分布于细胞外液，应选D。
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  • 第1题：

    青霉素G在体内的分布特点正确的是

    A．主要分布在细胞内液

    B．尿中药物浓度高

    C．大部分被肝脏代谢

    D．易透过血脑屏障

    E．克拉维酸可减少青霉素排泄


    正确答案：B
    青霉素G在体内的分布特点是主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障(在炎症时可透过)，不被肝脏代谢，以原形经尿排泄，90%通过肾小管分泌，丙磺舒竞争肾小管分泌途径可减少青霉素排泄。

  • 第2题：

    钾在体内主要分布于

    A、组织间液

    B、细胞内液

    C、骨骼

    D、血液

    E、肝细胞线粒体


    参考答案：B

  • 第3题：

    青霉素在体内主要分布于（ ）。

    A．细胞内液

    B．细胞外液

    C．血浆

    D．脑脊液

    E．房水


    正确答案：B

  • 第4题：

    青霉素在体内主要分布于：（）

    • A、血浆
    • B、脑脊液
    • C、房水
    • D、细胞外液

    正确答案:D

  • 第5题：

    关于青霉素叙述正确的是（）

    • A、口服不易被胃酸破坏，吸收多
    • B、在体内主要分布在细胞内液
    • C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    • D、丙磺舒可促进青霉素的排泄
    • E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

    正确答案:E

  • 第6题：

    青霉素在体内主要分布于（）

    • A、血浆
    • B、脑脊液
    • C、房水
    • D、细胞外液
    • E、细胞内液

    正确答案:D

  • 第7题：

    关于体内分布的情况叙述错误的是（）

    • A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液
    • B、分布往往比消除快
    • C、药物在体内的分布是不均匀的
    • D、不同的药物具有不同的分布特性
    • E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

    正确答案:E

  • 第8题：

    多选题
    黏多糖在体内主要分布于哪些组织器官（）
    A

    角膜

    B

    神经

    C

    心脏

    D

    肝脾

    E

    骨骼


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于体内分布的情况叙述错误的是（）
    A

    药物在体内实际分布容积不能超过总体液

    B

    分布往往比消除快

    C

    药物在体内的分布是不均匀的

    D

    不同的药物具有不同的分布特性

    E

    药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

    正确答案： 消除，生物转化，排泄，肝微粒体酶
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    关于青霉素G叙述正确的是

    A．口服不易被胃酸破坏。吸收多

    B．在体内主要分布在细胞内液

    C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D．丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应


    正确答案：E

  • 第12题：

    关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S

    关于青霉素的叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

    B.在体氏主要分布在细胞内液

    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应


    正确答案：E
    青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第13题：

    青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）

    • A、口服易吸收
    • B、主要分布于细胞内液
    • C、主要以原型随尿排出
    • D、脂溶性高
    • E、血浆蛋白结合率高

    正确答案:C

  • 第14题：

    青霉素G在体内的分布特点正确的是（）

    • A、主要分布在细胞内液
    • B、尿中药物浓度高
    • C、大部分被肝脏代谢
    • D、易透过血脑屏障
    • E、克拉维酸可减少青霉素排泄

    正确答案:B

  • 第15题：

    黏多糖在体内主要分布于哪些组织器官（）

    • A、角膜
    • B、神经
    • C、心脏
    • D、肝脾
    • E、骨骼

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第16题：

    药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。


    正确答案:消除，生物转化，排泄，肝微粒体酶

  • 第17题：

    单选题
    青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）
    A

    口服易吸收

    B

    主要分布于细胞内液

    C

    主要以原型随尿排出

    D

    脂溶性高

    E

    血浆蛋白结合率高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    青霉素G在体内的分布特点正确的是（）
    A

    主要分布在细胞内液

    B

    尿中药物浓度高

    C

    大部分被肝脏代谢

    D

    易透过血脑屏障

    E

    克拉维酸可减少青霉素排泄


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    关于青霉素叙述正确的是（）
    A

    口服不易被胃酸破坏，吸收多

    B

    在体内主要分布在细胞内液

    C

    在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D

    丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E

    不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应


    正确答案： D
    解析： 青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄且易引起变态反应。

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