单选题遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）A 遗传流行病学研究B 分离分析C 连锁分析D 突变筛查

题目
单选题
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）
A

遗传流行病学研究

B

分离分析

C

连锁分析

D

突变筛查

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1.属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病

2.基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。 这段文字意在说明《》（ ）A.基因和疾病的关系难以准确破译 B.基因连锁分析方法存在明显缺陷 C.单基因遗传病更容易找出病因 D.基因分析有助于精准治疗遗传病

3.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

4.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

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  • 第1题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第2题：

    下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。

    • A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病
    • B、先天性心脏病都是遗传病
    • C、根据发病率能推知遗传方式
    • D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

    正确答案:A

  • 第3题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第4题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第5题：

    进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体结构异常遗传病
    • D、染色体数目异常遗传病

    正确答案:A

  • 第6题：

    下列关于Hailey-Hailey病的描述，错误的是（）

    • A、是一种常染色体显性遗传病
    • B、致病基因定位于3q21-q22
    • C、预后常留有瘢痕
    • D、一般10～30岁发病

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列关于人类遗传病的说法正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
    • B、遗传病患者都是因为含有致病基因
    • C、先天性疾病都是遗传病
    • D、先天性愚型属于染色体异常遗传病

    正确答案:A,D

  • 第8题：

    遗传病中影响最大的是（）。

    • A、染色体疾病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、性染色体疾病

    正确答案:C

  • 第9题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    属于极为罕见的遗传病的是（　　）。
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    线粒体遗传病

    E

    常染色体显性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
    A

    常染色体上

    B

    X染色体上

    C

    Y染色体上

    D

    性染色体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第13题：

    某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:B

  • 第14题：

    下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

    • A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
    • B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
    • C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
    • D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

    正确答案:B

  • 第15题：

    对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）

    • A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因
    • B、Southern印迹杂交技术
    • C、外显子组捕获技术
    • D、全基因组关联分析
    • E、原位杂交技术

    正确答案:A,C,D

  • 第16题：

    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）

    • A、遗传流行病学研究
    • B、分离分析
    • C、连锁分析
    • D、突变筛查

    正确答案:C

  • 第17题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、基因病是由单个基因控制的遗传病
    • B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第18题：

    先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）

    • A、基因突变
    • B、基因重组
    • C、染色体变异
    • D、营养不良

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    遗传病中影响最大的是（）。
    A

    染色体疾病

    B

    多基因遗传病

    C

    单基因遗传病

    D

    性染色体疾病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    属于极为罕见的遗传病的是（）
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因疾病

    D

    线粒体遗传病

    E

    常染色体显性遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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