低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线
高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
第1题:
第2题:
第3题:
=60mg,具有一级消除过程,消除速度常数为0.3465h
,初始血药浓度为10μg/ml。
=0.693/k,表观分布容积:V
=A/C。第4题:
第5题:
=60mg,具有一级消除过程,消除速度常数为0.3465h
,初始血药浓度为10μg/ml。
=0.693/k,表观分布容积:V
=A/C。第6题:
第7题:
下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()
第8题:
苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()
第9题:
下列有关药物代谢的描述错误的是()
第10题:
用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上
用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
第11题:
药物作用最强
药物的吸收过程已经开始
药物的消除过程已经开始
药物的吸收速率与消除速率达到平衡
药物在体内的分布达到平衡
第12题:
≤5μg/ml
≤10μg/ml
≤20μg/ml
≥5μg/ml
≥10μg/ml
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()
第19题:
药物吸收达到稳态血药浓度时意味着()
第20题:
线性药物动力学的三个基本假设为()
第21题:
随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增
苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第22题:
消除速度为为定值,与血药浓度无关
消除速度常数为定值,与血药浓度无关
消除速度常数与给药剂量有关
消除速度常数不受肝肾功能改变的影响
第23题:
药物仅有一种消除途径
单位时间消除的药量恒定
药物消除的速率与血药浓度无关
消除半衰期恒定,与血药浓度无关
消除速率与吸收速率为同一数量级