单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AU

题目
单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )
A

低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B

低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

C

高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D

高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E

高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


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更多“苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能”相关问题
  • 第1题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg·d),当每天给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知

    若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是

    A.3.5mg/(kg·d)
    B.4.0mg/(kg·d)
    C.4.35mg/(kg·d)
    D.5.0mg/(kg·d)
    E.5.6mg/(kg·d)

    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除,此时,只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
    已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg·d),当给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度CSS=5.1μg/ml,当给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度



    若希望稳态血药浓度达到12μg/ml,则病人的给药剂量是

    A.3.5mg/(kg·d)
    B.5.0mg/(kg·d)
    C.4.0mg/(kg·d)
    D.4.35mg/(kg·d)
    E.5.6mg/(kg·d)

    答案:B
    解析:
    本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算,



    天,直接将此4个数据代入公式,即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg/(kg·d)。

  • 第3题:

    静脉注射某药,X=60mg,具有一级消除过程,消除速度常数为0.3465h,初始血药浓度为10μg/ml。

    生物半衰期为
    A.10小时
    B.8小时
    C.6小时
    D.4小时
    E.2小时

    答案:E
    解析:
    本题考查半衰期和表观分布容积的计算。半衰期:t=0.693/k,表观分布容积:V=A/C。

  • 第4题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。

    A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
    B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同
    C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
    D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
    E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    静脉注射某药,X=60mg,具有一级消除过程,消除速度常数为0.3465h,初始血药浓度为10μg/ml。

    表观分布容积为
    A.5L
    B.6L
    C.15L
    D.20L
    E.30L

    答案:B
    解析:
    本题考查半衰期和表观分布容积的计算。半衰期:t=0.693/k,表观分布容积:V=A/C。

  • 第6题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(??)

    A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大
    B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
    C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
    D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
    E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()

    • A、药物的消除速率与体内药量无关
    • B、药物的消除速率与体内药量成正比关系
    • C、药物的消除半衰期与体内药量无关
    • D、药物的消除半衰期与体内药量有关
    • E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

    正确答案:B,C,E

  • 第8题:

    苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()

    • A、≤5μg/ml
    • B、≤10μg/ml
    • C、≤20μg/ml
    • D、≥5μg/ml
    • E、≥10μg/ml

    正确答案:E

  • 第9题:

    下列有关药物代谢的描述错误的是()

    • A、药物结构发生变化的过程
    • B、主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
    • C、代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
    • D、口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
    • E、参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系

    正确答案:C

  • 第10题:

    不定项题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是( )
    A

    用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

    B

    用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

    C

    用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

    D

    用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上

    E

    用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上


    正确答案: A
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    药物吸收达到稳态血药浓度时意味着()
    A

    药物作用最强

    B

    药物的吸收过程已经开始

    C

    药物的消除过程已经开始

    D

    药物的吸收速率与消除速率达到平衡

    E

    药物在体内的分布达到平衡


    正确答案: D
    解析: 药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,经4~6个半衰期可达稳定而有效的血药浓度,此时药物吸收速度与消除速度达到平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,这时的血药浓度称为稳态血药浓度。所以答案为D。

  • 第12题:

    单选题
    苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()
    A

    ≤5μg/ml

    B

    ≤10μg/ml

    C

    ≤20μg/ml

    D

    ≥5μg/ml

    E

    ≥10μg/ml


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除,此时,只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
    关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是

    A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
    B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
    C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
    D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上
    E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

    答案:B
    解析:
    本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学的特征。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除。本题为低浓度时的消除,用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关。

  • 第14题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是

    A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
    B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
    C.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
    D.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
    E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

    答案:D
    解析:

  • 第15题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml,Vm=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是(??)。

    A.3.5 mg/(kg.d)
    B.40 mg/(kg.d)
    C.4.35 mg/(kg.d)
    D.5.0 mg/(kg.d)
    E.5.6mg/(kg.d)

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),当每天给药剂量为3mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml,当每天给药剂量为6mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知

    若希望达到稳态血药浓度12μg /ml,则病人的给药剂量是

    A.3.5mg/(kg?d)
    B.40mg/(kg?d)
    C.4.35mg/(kg?d)
    D.5.0mg/(kg?d)
    E.5.6mg/(kg?d)

    答案:D
    解析:
    已知Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),将题干给出的给药剂量和稳态血药浓度带入公式计算出 等于1,稳态血药浓度12μg /ml带入公式即可算出X0为5.0mg/(kg?d)。

  • 第17题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是(??)

    A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
    B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
    C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
    D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上
    E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()

    • A、4小时
    • B、2小时
    • C、6小时
    • D、3小时
    • E、9小时

    正确答案:D

  • 第19题:

    药物吸收达到稳态血药浓度时意味着()

    • A、药物作用最强
    • B、药物的吸收过程已经开始
    • C、药物的消除过程已经开始
    • D、药物的吸收速率与消除速率达到平衡
    • E、药物在体内的分布达到平衡

    正确答案:D

  • 第20题:

    线性药物动力学的三个基本假设为()

    • A、药物的吸收速度为零级或一级速率过程
    • B、药物的吸收速度为一级或二级速率过程
    • C、药物分布相很快完成(与消除相相比)
    • D、药物在体内消除属于零级速率过程
    • E、药物在体内消除属于一级速率过程

    正确答案:A,C,E

  • 第21题:

    不定项题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是( )
    A

    随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增

    B

    苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

    C

    苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

    D

    制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

    E

    可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度


    正确答案: D
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    体内药物按照一级速度过程进行消除,其特点是()
    A

    消除速度为为定值,与血药浓度无关

    B

    消除速度常数为定值,与血药浓度无关

    C

    消除速度常数与给药剂量有关

    D

    消除速度常数不受肝肾功能改变的影响


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    如果某药的血药浓度按一级动力学消除,这表明(  )。
    A

    药物仅有一种消除途径

    B

    单位时间消除的药量恒定

    C

    药物消除的速率与血药浓度无关

    D

    消除半衰期恒定,与血药浓度无关

    E

    消除速率与吸收速率为同一数量级


    正确答案: A
    解析:
    一级动力学是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比,及单位时间内转运或消除某恒定比例的药物,半衰期为恒定值。按一级消除动力学消除的药物特点为:①药物转运呈指数衰减;②消除半衰期恒定,与剂量或药物浓度无关;③在体内经5个t1/2后,基本消除干净;④每隔一个t1/2给药一次,经5个t1/2后,可达稳态血药浓度。