线性药物动力学的三个基本假设为 （ ）A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程C.药物分布相很快完成(与消除相相比)D.药物在体内消除属于零级速率过程E.药物在体内消除属于一级速率过程

题目

线性药物动力学的三个基本假设为 （ ）

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程

B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程

C.药物分布相很快完成(与消除相相比)

D.药物在体内消除属于零级速率过程

E.药物在体内消除属于一级速率过程

相似考题

1.药物作用开始的快慢取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级动力学

2.下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

3.关于药物动力学参数，下列说法错误的是（ ）A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C．血管给药时吸收分数小于1D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

4.药物作用的强弱取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级动力学

更多“线性药物动力学的三个基本假设为 ( ) A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程B.药物的 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 59～63 题：

    A．吸收速率常数

    B．消除速率常数

    C．吸收分数

    D．表观分布容积

    E．生物半衰期

    第 59 题 可用来衡量药物吸收速度快慢的药物动力学参数是（ ）


    正确答案：A

  • 第2题：

    药物作用开始的快慢取决于

    A.吸收速度

    B.消除速度

    C.与血浆蛋白的结合

    D.剂量

    E.零级或一级消除动力学


    正确答案：A

  • 第3题：

    有关一级动力学消除的叙述正确的是（ ）。

    A．药物的消除速率与体内药量无关

    B．药物的消除速率与体内药量成正比关系

    C．药物的消除半衰期与体内药量无关

    D．药物的消除半衰期与体内药量有关

    E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程


    正确答案：BCE

  • 第4题：

    关于主动转运的叙述错误的是（ ）。

    A．吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程

    B．吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程

    C．竞争抑制的原因是载体的数量有限

    D．特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性

    E．只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加


    正确答案：E

  • 第5题：

    可用来衡量药物吸收速度快慢的药物动力学参数是（ ）。

    A、吸收速率常数

    B、消除速率常数

    C、吸收分数

    D、表观分布容积

    E、生物半衰期


    正确答案：A
    解析：血药浓度

  • 第6题：

    多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合

    A.一室模型
    B.多是模型
    C.一级速率过程
    D.零级速率过程
    E.非线性速率过程

    答案：C
    解析：
    一级速率表示药物在体内某一部位的变化速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比，多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合一级速率过程。

  • 第7题：

    A.剂量
    B.吸收速度
    C.消除速度
    D.与血浆蛋白的结合
    E.零级或一级消除动力学

    药物的t取决于

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    一级动力学的特点，不正确的是

    A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
    B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值
    C.常称为恒比消除
    D.绝大多数药物都按一级动力学消除
    E.少部分药物按一级动力学消除

    答案：E
    解析：
    本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故正确答案为E。

  • 第9题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
    B.当剂量增加，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

    答案：C
    解析：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第10题：

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.零级或一级消除动力学

    药物t长短，主要取决于

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合（）动力学过程，否则，则应该用（）求算吸收速率常数。


    正确答案:一级；Wagner-Nelson法

  • 第12题：

    填空题
    对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合（）动力学过程，否则，则应该用（）求算吸收速率常数。

    正确答案： 一级,Wagner-Nelson法
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物作用的强弱取决于

    A.吸收速度

    B.消除速度

    C.与血浆蛋白的结合

    D.剂量

    E.零级或一级消除动力学


    正确答案：D

  • 第14题：

    药物的t1/2取决于

    A.吸收速度

    B.消除速度

    C.与血浆蛋白的结合

    D.剂量

    E.零级或一级消除动力学


    正确答案：B
    根据药物的量效关系，在一定剂量范围内，药物的效应随剂量增大而增强。因此，药物作用的强弱取决于药物的剂量。一般来说，进入血液循环的药物很快就会分布到组织发挥作用，因此，药物能否迅速地通过用药部位的生物膜进入血液，即药物的吸收过程，是药物作用开始快慢的关键。

  • 第15题：

    关于药物口服吸收的叙述，正确的是

    A．药物吸收速度受体内溶出速度支配

    B．药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物

    C．药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好

    D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收

    E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收


    正确答案：C
    药物粒子的亚稳定晶型溶解度较大，溶出速率较快，吸收较好，为有效晶型。

  • 第16题：

    药物作用的持续时间取决于( )

    A.吸收速度

    B.药物的消除

    C.血浆蛋白结合率

    D.剂量

    E.零级或一级清除动力学


    正确答案：B

  • 第17题：

    关于药物口服吸收的叙述，正确的是

    A．药物吸收速度受体内溶出速度支配

    B．药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物

    C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好

    D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收

    E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收


    正确答案：C
    解析：药物粒子的亚稳定晶型溶解度较大，溶出速率较快，吸收较好。

  • 第18题：

    具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

    A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
    B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
    C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
    D.药物体内按一级动力学过程消除
    E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变

    答案：E
    解析：
    符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。

  • 第19题：

    体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比

    A.一室模型
    B.多是模型
    C.一级速率过程
    D.零级速率过程
    E.非线性速率过程

    答案：D
    解析：
    零级速率表示体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比，恒速静脉滴注的给药速率，理想的控释制剂的释药速率都符合零级速率过程。

  • 第20题：

    一级动力学的特点，不正确的是

    A.少部分药物按一级动力学消除
    B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值
    C.常称为恒比消除
    D.绝大多是药物都按一级动力学消除
    E.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比

    答案：A
    解析：
    本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是A 。

  • 第21题：

    Km是指

    A.药物肾排泄速率常数
    B.药物多剂量给药的蓄积系数
    C.非线性药动学速率常数
    D.药物在体内的峰浓度
    E.药物吸收速度常数

    答案：C
    解析：
    本题考点为第九章药物动力学中的药动学公式中常用符号的含义，是常考的内容。

  • 第22题：

    关于速率常数的叙述不正确的是

    A.一级速率过程，即药物的体内过程的速度与浓度成正比
    B.零级速率过程中药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定
    C.一级速率常数的单位为"时间"的倒数
    D.消除速率常数没有加和性
    E.零级速率常数单位是"时间·浓度"

    答案：D,E
    解析：
    1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。选项A正确。
    2.速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数k，表征药物消除过程的消除速率常数k，和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数k。
    3.在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min或h。选项C正确。
    4.药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数k、排泄速率常数k及胆汁排泄速率常数k之和：
    k=k+k+k+…(9-1)。选项D错误。
    5.但在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。但速率常数单位仍为时间的倒数。选项E错误。
    本题叙述不正确的是DE。

  • 第23题：

    线性药物动力学的三个基本假设为（）

    • A、药物的吸收速度为零级或一级速率过程
    • B、药物的吸收速度为一级或二级速率过程
    • C、药物分布相很快完成（与消除相相比）
    • D、药物在体内消除属于零级速率过程
    • E、药物在体内消除属于一级速率过程

    正确答案:A,C,E

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