单选题国家药品不良反应监测中心应（）A 每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B 每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D 每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E 每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

题目
单选题
国家药品不良反应监测中心应（）
A

每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

B

每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

C

每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

D

每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料

E

每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

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1.根据下列题干及选项，回答 56～59 题：A．进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）B．进行核实，并于接到报告之日起3H内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局娟…C．分析评价后及时报告D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E．每季度向国家药品不良反应监测中心报告《药品不良反应监测管理办法》规定第 56 题 国家药品不良反应监测中心对药品不良反应监测统计资料（ ）。

2.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A．所收集的一般药品不良反应B．所收集的严重的药品不良反应C．所收集的罕见药品不良反应D．药品不良反应监测统计资料E．所收集的新的药品不良反应

3.国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例( )A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C．应分析评价后及时报告D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E．15个工作日内报告

4.通报全国药品不良反应报告和监况的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

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  • 第1题：

    国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为

    A、每15日

    B、每月

    C、每季度

    D、每半年

    E、每年


    参考答案：D

  • 第2题：

    国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告( )。

    A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

    B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

    C．应分析评价后及时报告

    D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

    E．15个工作日内报告


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第3题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是

    A.每季度
    B.每半年
    C.及时报告
    D.每年
    E.不定期

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    药物不良反应监测报告系统由

    A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.卫生部


    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第8题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第10题：

    国家药品不良反应监测中心应（）

    • A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
    • B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    • C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    • D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    • E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
    A

    每季度

    B

    每半年

    C

    及时报告

    D

    每年

    E

    不定期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    国家药品不良反应监测中心应（）
    A

    每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

    B

    每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

    C

    每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

    D

    每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料

    E

    每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料


    正确答案： D
    解析： 国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。

  • 第13题：

    国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是

    A．每月

    B．每季度

    C．每半年

    D．每年

    E．每5年


    正确答案：C

  • 第14题：

    国家监测药品不良反应的中心应

    A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生部

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第16题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    国家药品不良反应监测中心应

    A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
    B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

    答案：C
    解析：
    国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。

  • 第18题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.卫生部

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第19题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第20题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）

    • A、每季度
    • B、每半年
    • C、及时报告
    • D、每年
    • E、不定期

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
    A

    每15日

    B

    每月

    C

    每季度

    D

    每半年

    E

    每年


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    国家或省食品药品监督管理部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应监测中心


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药物不良反应监测报告系统由（）
    A

    国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成

    B

    国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成

    C

    国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成

    D

    国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成

    E

    国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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