单选题药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是（　　）。A B C D E

题目
单选题
药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是（　　）。
A

B

C

D

E

相似考题

1.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

2.某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊” (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有A、批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D、甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回

3.由生产药厂对自己制剂产品所起的药品名称为( )。A.商品名B.通用名C.化学名D.别名

4.某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

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  • 第1题：

    某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）。

    A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

    B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

    D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回


    正确答案：AB
    此题暂无解析

  • 第2题：

    某制药厂在1987年投保了产品责任保险，保险期限为一年，在保险期限内某患者服用该厂生产的已投保产品责任险的药品后，因其配制上的过失致使身体受到极大伤害，到1990年才发现并提出索赔，后由保险公司进行赔偿。制药厂投保的保险属于( )。

    A.保证保险

    B.责任保险

    C.人身保险

    D.财产保险


    正确答案：B

  • 第3题：

    某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。

    A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通

    B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在

    C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在

    D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的


    正确答案：D
    D。解析：《产品质量法》第41条规定：因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产（以下简称他人财产）损害的，生产者应当承担赔偿责任。
    生产者能够证明有下列情形之一的，不承担赔偿责任：
    （一）未将产品投入流通的；
    （二）产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的；
    （三）将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在的。

  • 第4题：

    对药品质量负有首要责任的是（ ）。

    A、企业主管生产管理和质量管理的负责人

    B、药品生产企业

    C、药品监督部门

    D、总工程师

    E、经理


    参考答案：B

  • 第5题：

    江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验


    正确答案：A

  • 第6题：

    对药品质量负有首要责任的是（ ）。

    A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
    B.药品生产企业
    C.药品监督部门
    D.总工程师
    E.经理

    答案：B
    解析：
    药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的一个前位关键环节。因此，药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任。

  • 第7题：

    属于企业与供货单位签订的质量保证协议所包含内容的是（）。

    • A、质量保证协议的有效期限
    • B、供需双方的质量责任
    • C、药品运输的质量保证及责任
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第8题：

    由生产药厂对自己制剂产品所起的药品名称为（）。

    • A、商品名
    • B、通用名
    • C、化学名
    • D、别名

    正确答案:A

  • 第9题：

    江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）

    • A、静态常规检验
    • B、动态分析监控
    • C、药品检验的目的
    • D、药物纯度控制
    • E、药品有效成分的测定

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
    A

    判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药

    B

    批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药

    C

    甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

    D

    对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    E

    对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。
    A

    两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似

    B

    该包装、装潢为一般药品所通用

    C

    该包装、装潢为A药厂的药吕所特有

    D

    造成消费者误认


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）
    A

    静态常规检验

    B

    动态分析监控

    C

    药品检验的目的

    D

    药物纯度控制

    E

    药品有效成分的测定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是

    A.药品有效期

    B.药品使用期

    C.药品负责期

    D.药品储藏期

    E.药品应用期


    正确答案：C

  • 第14题：

    某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是

    A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药

    B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任

    D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回

    E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回


    参考答案：AB

  • 第15题：

    某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。

    A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

    B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

    D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

    E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回


    ABE[解析]本题考查的是对假药的处罚。

    “非法添加”生产属于假药。致人死亡需要追其刑事责任。

  • 第16题：

    药品检验所对某药厂生产的药品进行检验

    A、静态常规检验

    B、动态分析监控

    C、药品的真伪鉴定

    D、药品纯度控制

    E、药品有效成分的测定


    正确答案：A

  • 第17题：

    以下不是药品召回责任主体的是

    A.药品生产企业
    B.药品批发企业
    C.进口药品的境外制药厂商
    D.境内药品生产企业

    答案：B
    解析：
    药品生产企业是药品召回的责任主体。药品生产企业应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。召回的责任主体是生产企业，选项A、C、D均是生产企业，故选B。

  • 第18题：

    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。

    • A、两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似
    • B、该包装、装潢为一般药品所通用
    • C、该包装、装潢为A药厂的药吕所特有
    • D、造成消费者误认

    正确答案:A,C,D

  • 第19题：

    对药品不良反应负有报告和调查责任的是（）

    • A、药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
    • B、药品经营企业
    • C、医疗机构
    • D、患者个人
    • E、患者亲属

    正确答案:A

  • 第20题：

    某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。

    • A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施
    • B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为
    • C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
    • D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为

    正确答案:A

  • 第21题：

    多选题
    某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
    A

    批号为101101的糖脂宁胶囊为假药

    B

    对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C

    对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任

    D

    甲应对其生产的所有糖脂宁胶囊实施召回

    E

    甲应对涉案的糖脂宁胶囊（批号101101）实施召回


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    某药厂因停电使冷藏库的药品变质，根据企业财产基本险的有关规定，保险人的除外责任是药厂自有配电间遭雷击着火造成停电所致药品受损。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认空A药厂的药品为知名药品的条件是（）。
    A

    该药品获得了专利证书

    B

    该药品为相关公众所知悉

    C

    该药品为大多数药品研究机构所知悉

    D

    在市场上有一定知名度


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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