将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
第1题:
昼夜节律
药物的吸收
药物的代谢
生物半衰期
药物稳定性
第2题:
一级以上医院
二级以上医院(包括二级医院)
二级以上医院(不包括二级医院)
三级医院
三级甲等医院
第3题:
散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
眼用散剂应全部通过9号筛
散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
以上均正确
第4题:
本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成,可吸收其2倍体积的水
本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成
本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
本品基本不吸水
本品主要成分是固体饱和烃
第5题:
国务院药品监督管理部门规定的标志
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监督管理局规定的标志
国家药品不良反应监测中心规定的标志
第6题:
0.5%
0.9%
1.9%
2.7%
5%
第7题:
主药
基质
保湿剂
防腐剂
透皮吸收促进剂处方分析:
第8题:
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)
醋酸纤维素
Eudragit E
乙基纤维素
丙烯酸树脂Ⅳ号
第9题:
GSP
GCP
GAP
GMP
GLP
第10题:
崩解
水解
扩散
氧化
风化
第11题:
3000mg/L
4000mg/L
5000mg/L
8000mg/L
10000mg/L
第12题:
需要能量
需要载体
有饱和和竞争抑制现象
属于主动转运过程
属于被动扩散过程
第13题:
乳化剂
防腐剂
抛射剂
抑菌剂
消泡剂
第14题:
由省级药品监督管理局予以核准
应当使用容易理解的文字表述
应当列出所用的全部辅料名称
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
应当确保患者合理用药
第15题:
保证制剂质量的设施
检验仪器
卫生条件
独立的生产厂房
管理制度
第16题:
保证制剂质量的设施
保证制剂质量的管理制度
保证制剂质量的检验仪器
保证制剂质量的卫生条件
保证制剂质量的周围环境
第17题:
分层
成盐
絮凝
转相
合并与破裂
第18题:
溶液型
难溶型
乳剂型
混悬型
注射用无菌粉末
第19题:
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》
立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查
第20题:
原料与附加剂
输液容器与附件
生产工艺及操作
医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
以上均是
第21题:
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
第22题:
单凝聚法
溶剂-非溶剂法
液中干燥法
喷雾干燥法
喷雾冻凝法
第23题:
使用腔道不同而有不同的名称
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
栓剂的形状因使用腔道不同而异
栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
第24题:
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一