单选题《中华人民共和国药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（　　）。A 执业药师B 药师以上专业技术职称C 药学研究生毕业生D 依法经过资格认定的药学技术人员E 副主任药师以上专业技术职称

题目
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（　　）。
A

执业药师

B

药师以上专业技术职称

C

药学研究生毕业生

D

依法经过资格认定的药学技术人员

E

副主任药师以上专业技术职称

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1.《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件是什么?

2.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A、药学本科毕业生B、临床药师C、执业药师D、依法经过资格认定的药学技术人员E、副主任药师

3.根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应

4.根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。

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  • 第1题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A．药学本科毕业生

    B．药师以上专业技术职称

    C．临床药师

    D．依法经过资格认定的药学技术人员

    E．药学专家


    正确答案：D

  • 第2题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A、主管药师

    B、临床药师

    C、执业药师

    D、依法经过资格认定的药学技术人员

    E、驻点药师


    参考答案：D

  • 第3题：

    《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB

    《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过

    A.GLP认证

    B.GMP认证

    C.GSP认证

    D.GPP认证

    E.GCP认证


    正确答案：C
    我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。

  • 第4题：

    《药品法》规定药品临床使用单位、药品经营企业必须配备

    A.依法经过资格认定的药学技术人员
    B.执业药师
    C.药学大学毕业生
    D.药学专家
    E.药师

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和反应
    B.质量、疗效和信誉
    C.质量、价格和顾客满意状况
    D.质量、疗效和顾客满意状况
    E.质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。

  • 第6题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A.药师以上专业技术职称
    B.执业药师
    C.药学本科毕业生
    D.依法经过资格认定的药学技术人员
    E.副主任药师以上专业技术职称

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.


    正确答案:正确

  • 第8题：

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）


    正确答案:正确

  • 第9题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（　　）。
    A

    质量、疗效和反应

    B

    包装、质量和疗效

    C

    质量、包装和市场状况

    D

    质量、疗效和市场状况

    E

    质量、包装和信誉


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有上述哪项（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有《药品经营许可证》、《营业执照》。

  • 第13题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A．药学大学毕业生

    B．药师

    C．执业药师

    D．依法经过资格认定的药学技术人员

    E．药学专家


    正确答案：D

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?


    正确答案：(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;(2)所在地卫生行政部门。(备选)

  • 第16题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A.驻点药师
    B.依法经过资格认定的药学技术人员
    C.临床药师
    D.主管药师
    E.执业药师

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A:药学本科毕业生
    B:药师以上专业技术职称
    C:临床药师
    D:依法经过资格认定的药学技术人员
    E:药学专家

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A:药学本科毕业生
    B:药师以上专业技术职称
    C:执业药师
    D:依法经过资格认定的药学技术人员
    E:副主任药师以上专业技术职称

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.


    正确答案:正确

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》 第九十三条规定 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）


    正确答案:依法承担赔偿责任

  • 第21题：

    《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（）

    • A、药学大学毕业生
    • B、药师
    • C、执业药师
    • D、依法经过资格认定的药学技术人员
    • E、药学专家

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（　　）。
    A

    药学大学毕业生

    B

    药师

    C

    执业药师

    D

    依法经过资格认定的药学技术人员

    E

    药学专家


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
    A

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品，必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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