单选题麻醉药品的定点生产企业应（　　）。A 将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放B 将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放C 将麻醉药品原料药和制剂分别存放D 将麻醉药品制剂的各剂型分别存放E 将麻醉药品原料药和制剂混合存放

题目
单选题
麻醉药品的定点生产企业应（　　）。
A

将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

B

将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

C

将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D

将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

E

将麻醉药品原料药和制剂混合存放

相似考题

1.单选题毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（　　）。A B C D E

2.单选题影响溶解度的因素不包括（）A 药物的极性B 溶剂C 温度D 药物的颜色E 药物的晶型

3.单选题下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）A 表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质B 具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂C 硫酸化物是阳离子表面活性剂D 卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低E 阳离子表面活性剂没有毒性

4.单选题药品规格或者包装规格不同的（）A 其标签应当明显区别B 规格项应当明显标注C 其标签应当明显区别或者规格项明显标注D 其标签的内容最好一致E 其标签的内容、格式及颜色必须一致

更多“麻醉药品的定点生产企业应（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    单选题
    哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
    A

    1日常用量

    B

    3日常用量

    C

    5日常用量

    D

    7日常用量

    E

    15日常用量


    正确答案： D
    解析： 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

  • 第2题：

    单选题
    气雾剂最适宜的贮藏条件是（　　）。
    A

    置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质

    B

    遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层

    C

    30℃以下密闭保存

    D

    置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击

    E

    最好放在冰箱－2～＋2℃贮存


    正确答案： A
    解析：
    气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。

  • 第3题：

    单选题
    医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
    A

    必须经过核对

    B

    对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用

    C

    对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

    D

    对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配

    E

    对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配


    正确答案： C
    解析： 本题考点：医疗机构的药剂人员调配处方注意事项。医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十七条。

  • 第4题：

    单选题
    滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（　　）。
    A

    澄明度符合要求

    B

    有一定的pH值

    C

    无菌

    D

    与泪液等渗

    E

    无热原


    正确答案： A
    解析：
    滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数水性混悬液。滴眼剂虽是外用剂型，其质量要求与注射剂类似，对pH值、渗透压、无菌、澄明度等都有一定要求。

  • 第5题：

    单选题
    混悬型气雾剂的组成部分除外（　　）。
    A

    潜溶剂

    B

    耐压容器

    C

    抛射剂

    D

    阀门系统

    E

    润湿剂


    正确答案： C
    解析：
    潜溶剂为溶液型气雾剂的组成部分，而混悬型气雾剂常需加入表面活性物质作为润湿剂、分散剂和助悬剂，以利于分散均匀和稳定。

  • 第6题：

    单选题
    负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院公安部门

    C

    上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内


    正确答案： C
    解析： 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

  • 第7题：

    单选题
    甲酚皂溶液又称（　　）。
    A

    哈特曼氏液

    B

    来苏儿

    C

    小苏打液

    D

    优琐溶液

    E

    苯扎溴铵


    正确答案： A
    解析：
    甲酚皂溶液又称来苏儿，为黄棕色至红棕色的粘稠液体，带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。用于消毒手、器械、家具、地面环境及处理排泄物。对皮肤有一定刺激作用和腐蚀作用，因此正逐渐被其他消毒剂取代。高浓度对皮肤和粘膜有腐蚀性。为消毒防腐药。

  • 第8题：

    单选题
    在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是（　　）。
    A

    崩解度

    B

    含量

    C

    脆碎度

    D

    溶出度

    E

    片重


    正确答案： C
    解析：
    片剂在体内一般须经崩解、分散、溶出过程，才可以被生物膜吸收。片剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。一般当药物溶出或释放速率足够快时，跨膜转运是药物吸收的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶出或释放可能成为药物吸收的限速过程。因此检查药物的溶出度最能间接地反映药物在体内的吸收情况。

  • 第9题：

    单选题
    下列各种情况按假药处理的是（　　）。
    A

    被污染的

    B

    没有生产日期的

    C

    更改有效期的

    D

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E

    更改生产日期的


    正确答案： B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    单选题
    混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是（　　）。
    A

    用前摇匀

    B

    不可振摇

    C

    需要加热使用

    D

    不可空腹使用

    E

    睡前服用


    正确答案： A
    解析：
    混悬剂除要符合一般液体制剂的要求外，颗粒应细腻均匀，颗粒大小应符合该剂型的要求；混悬剂微粒不应迅速下沉，沉降后不应结成饼状，经振摇应能迅速均匀分散，以保证能准确的分取剂量。投药时需加贴“用前振摇”或“服前摇匀”的标签。

  • 第11题：

    单选题
    麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地（　　）。
    A

    市级药品监督管理部门申请销毁

    B

    市级卫生行政管理部门申请销毁

    C

    省级药品监督管理部门申请销毁

    D

    县级卫生行政管理部门申请销毁

    E

    县级药品监督管理部门申请销毁


    正确答案： C
    解析：
    对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品品种，应清点登记在册，单独妥善保管，并及时向所在地县级以上药品监督管理部门申请销毁。

  • 第12题：

    单选题
    关于乳化剂的选择，叙述哪项正确？（　　）
    A

    阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用

    B

    W/O型的乳剂应选择O/W型的乳化剂

    C

    应根据乳化剂的用量选择

    D

    外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂

    E

    非离子型乳化剂可与离子型乳化剂混合使用


    正确答案： C
    解析：
    AE两项，非离子型乳化剂可以混合使用，也可与离子型乳化剂混合使用，但阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂不能混合使用。B项，W/O型的乳剂应选择W/O型乳化剂。C项，乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物的性质、处方的组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑、适当选择。D项，外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂，长期使用无毒性。

  • 第13题：

    单选题
    下列关于胶囊剂的描述错误的是（）
    A

    提高药物的稳定性

    B

    能掩盖药物的不良嗅味

    C

    液态药物的固体剂型化

    D

    可延缓药物的释放

    E

    无法定位释放药物


    正确答案： D
    解析： 胶囊剂的特点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性、药物在体内的起效快、液态药物的固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。所以答案为E。

  • 第14题：

    单选题
    下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
    A

    沉降容积比值在1～0之间

    B

    沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良

    C

    按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9

    D

    其值越小说明混悬剂越稳定

    E

    是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比


    正确答案： B
    解析： 沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比。F值愈大混悬剂愈稳定，F值在1～0之间。沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良；按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低子0.9。所以答案为D。

  • 第15题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
    A

    《中华人民共和国药品管理法》

    B

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C

    《中华人民共和国产品质量法》

    D

    《药品生产监督管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： C
    解析： 本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

  • 第16题：

    单选题
    是国家药品标准收载的处方（）
    A

    法定处方

    B

    医师处方

    C

    协定处方

    D

    处方药

    E

    非处方药


    正确答案： A
    解析： 法定处方是国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制备或医师开写法定制剂时均需遵照其规定。医师处方是医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。协定处方是医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可用调配，购买并在医师指导下方可使用的药物，可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同的医学、药学专业刊物上介绍，但不能在大众传播媒介发布广告宣传；非处方药又被称为"能在柜台上买得到的药"。是经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

  • 第17题：

    单选题
    根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指（　　）。
    A

    我国未批准过的药品

    B

    我国未生产的药品

    C

    未曾在中国境内上市销售的药品

    D

    我国未进口过的药品

    E

    我国未进口使用过的药品。


    正确答案： E
    解析：
    依据《药品管理法实施条例》中的相关规定，“新药”系指未曾在中国境内上市销售的药品。

  • 第18题：

    单选题
    零售药品的审批部门是（）
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县以上人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）
    A

    颊黏膜

    B

    舌下黏膜

    C

    牙龈

    D

    硬腭黏膜

    E

    A和B


    正确答案： C
    解析： 颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。所以答案为E。

  • 第20题：

    单选题
    将100mL85%（V/V）乙醇与200mL55%（V/V）乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度（%，V/V）（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）（　　）。
    A

    （50%，V/V）

    B

    （65%，V/V）

    C

    （72%，v/V）

    D

    （75%，V/V）

    E

    （70%，V/V）


    正确答案： B
    解析：
    配成的乙醇液浓度根据：（85%×100＋55%×200）/300＝65%。

  • 第21题：

    单选题
    药师的职业道德准则有（　　）。
    A

    专业和责任两部分

    B

    职业和责任两部分

    C

    专业、职业和责任三部分

    D

    纪律、技术和责任三部分

    E

    技术、态度和责任三部分


    正确答案： B
    解析：
    药师是一种职称，其按专业不同可分为中药师、西药师等。药师的职业道德准则概括起来有专业、职业和责任三部分内容。

  • 第22题：

    单选题
    可用于制备不溶性骨架片（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    不溶性骨架片由水不溶性材料，如聚氯乙烯、EC、丙烯酸树脂等制成。此类骨架片释放药物后，骨架随粪便排出。

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构购买麻醉药品时，其付款方式应是（　　）。
    A

    担保人支付方式

    B

    现金支付方式

    C

    网上支付方式

    D

    现金支票方式

    E

    银行转账方式


    正确答案： D
    解析：
    依据相关规定，医疗机构应根据本单位医疗需要，按照相关规定购进麻醉药品并将其合理库存。在购买药品时，付款方式应为银行转账方式。

  • 第24题：

    单选题
    从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）
    A

    单凝聚法

    B

    溶剂-非溶剂法

    C

    液中干燥法

    D

    喷雾干燥法

    E

    喷雾冻凝法


    正确答案： B
    解析： 液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，又称乳化-溶剂挥发法。所以答案为C。

相关内容