参考答案和解析
正确答案: A
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是

    A.抑制二氢叶酸还原酶

    B.抑制尿嘧啶的合成

    C.抑制胞嘧啶的合成

    D.抑制胸腺嘧啶的合成


    正确答案:D

  • 第2题:

    氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制

    A、抑制核苷酸还原酶

    B、抑制DNA多聚酶

    C、抑制二氢叶酸还原酶

    D、阻止嘌呤核苷酸形成

    E、抑制脱氧胸苷酸合成酶


    正确答案:E

  • 第3题:

    5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种生化反应过程?

    A.尿嘧啶的合成

    B.胞嘧啶的合成

    C.胸苷酸的合成

    D.鸟苷酸的合成


    正确答案:C
    解析:5-氟尿嘧啶的结构与胸腺嘧啶相似,在体内需转变为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)及三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后发挥作用。FdUMP的结构与dUMP类似,是TMP合成酶的抑制剂,使TMP合成受阻,从而影响DNA合成。FUTP误充UTP参与合成RNA。可见,5-氟尿嘧啶通过干扰DNA和RNA的代谢合成而抗肿瘤。

  • 第4题:

    与5-氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是

    A.抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化
    B.阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢
    C.抑制DNA多聚酶,影响DNA合成
    D.抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成
    E.抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    下列参与核苷酸合成的酶中受 5-氟尿嘧啶抑制的是( )

    A. 胸苷酸合酶
    B. 脲苷激酶
    C. CPSII
    D. PRPP 合成酶

    答案:A
    解析:
    本题考察点在于核苷酸抗代谢物。5-氟尿嘧类似于胸腺嘧啶,在体内转变成一磷酸脱氧氟尿嘧啶核苷(FdUMP),FdUMP 与 dUMP 的结构类似,是胸苷酸合酶的抑制剂。

  • 第6题:

    5-氟尿嘧啶的作用机制是()

    • A、对脱氧胸苷酸合成酶有很强的抑制作用,而影响DNA的生物合成
    • B、拮抗叶酸
    • C、分解癌细胞所需L-门冬酰胺
    • D、干扰RNA及蛋白质的合成
    • E、抑制DNA多聚酶

    正确答案:A,D

  • 第7题:

    氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是()

    • A、抑制DNA合成酶
    • B、抑制二氢叶酸还原酶
    • C、抑制核苷酸还原酶
    • D、抑制脱氧胸苷酸合成酶
    • E、抑制mRNA合成

    正确答案:D

  • 第8题:

    与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是()

    • A、阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢
    • B、抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化
    • C、抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成
    • D、抑制DNA多聚酶,影响DNA合成
    • E、抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    5-氟尿嘧啶的抗癌作用机理是(  )。
    A

    抑制叶酸还原酶

    B

    抑制胸苷酸的合成

    C

    抑制尿嘧啶的合成

    D

    抑制胸腺嘧啶的合成

    E

    合成错误的DNA


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成?

    正确答案: (1)6-巯基嘌呤,与次黄嘌呤的结构相似,可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变;同时,6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂,使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤,影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径,当然也就抑制了核酸的合成;故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    (2)氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤是叶酸类似物,都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸;因此,影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移,使核苷酸合成的速度降低甚至终止,进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物,也用作杀鼠剂;氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合,阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸,是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物结合使用,治疗细菌感染性疾病。
    (3)5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷,是重要的抗癌药物;在体内,它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸(F-dUMP),后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物,是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合;接着,N5,NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合,形成了一个共价结合的三元复合物,使酶不能把氟除去,干扰了尿嘧啶的甲基化,因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸;使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    5-氟尿嘧啶的作用机制是()
    A

    对脱氧胸苷酸合成酶有很强的抑制作用,而影响DNA的生物合成

    B

    拮抗叶酸

    C

    分解癌细胞所需L-门冬酰胺

    D

    干扰RNA及蛋白质的合成

    E

    抑制DNA多聚酶


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    5-Fu(5-氟尿嘧啶)抑癌作用的原理是(  )。
    A

    抑制尿苷酸合成

    B

    抑制胞苷酸合成

    C

    抑制胸苷酸合成

    D

    抑制二氢叶酸还原酶

    E

    抑制核糖核苷酸还原酶


    正确答案: A
    解析:
    5-氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物,主要作为胸苷酸合成酶抑制剂,阻断DNA复制的必需原料——胸腺嘧啶的合成。

  • 第13题:

    5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是

    A.抑制胸苷酸合成酶

    B.阻止嘌呤核苷酸形成

    C.抑制二氢叶酸还原酶

    D.抑制DNA多聚酶

    E.抑制核苷酸还原酶


    参考答案:A

  • 第14题:

    5-FU(5-氟尿嘧啶)抑癌作用的原理是因为抑制

    A.尿苷酸合成

    B.胸苷酸合成

    C.胞苷酸合成

    D.核糖核苷酸还原酶

    E.二氢叶酸还原酶


    正确答案:B

  • 第15题:

    氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是

    A.抑制核苷酸还原酶
    B.抑制mRNA合成
    C.抑制脱氧胸苷酸合成酶
    D.抑制二氢叶酸还原酶
    E.抑制DNA合成酶

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是

    A.抑制尿嘧啶的合成
    B.抑制胞嘧啶的合成
    C.抑制胸苷酸的合成
    D.抑制二氢叶酸还原酶

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成?


    正确答案: (1)6-巯基嘌呤,与次黄嘌呤的结构相似,可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变;同时,6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂,使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤,影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径,当然也就抑制了核酸的合成;故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    (2)氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤是叶酸类似物,都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸;因此,影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移,使核苷酸合成的速度降低甚至终止,进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物,也用作杀鼠剂;氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合,阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸,是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物结合使用,治疗细菌感染性疾病。
    (3)5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷,是重要的抗癌药物;在体内,它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸(F-dUMP),后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物,是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合;接着,N5,NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合,形成了一个共价结合的三元复合物,使酶不能把氟除去,干扰了尿嘧啶的甲基化,因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸;使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

  • 第18题:

    5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是()

    • A、抑制胸苷酸合成酶
    • B、阻止嘌呤核苷酸形成
    • C、抑制二氢叶酸还原酶
    • D、抑制DNA多聚酶
    • E、抑制核苷酸还原酶

    正确答案:A

  • 第19题:

    下列药物作用机制错误的是()

    • A、青霉素G抑制转肽酶
    • B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶
    • C、异烟肼抑制分支菌酸合成酶
    • D、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶
    • E、磺胺抑制二氢叶酸合成酶

    正确答案:D

  • 第20题:

    下列叙述何者正确()

    • A、氮杂丝氨酸结构类似谷氨酰胺
    • B、氨甲喋呤是叶酸类似
    • C、5-氟尿嘧啶可抑制嘧啶核苷酸合成
    • D、6-巯基嘌呤可阻断嘌呤核苷酸合成
    • E、氮杂丝氨酸可干扰嘧啶核苷酸合成

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题:

    单选题
    5-氟尿嘧啶(5FU)治疗肿瘤的原理是(  )。
    A

    本身直接杀伤作用

    B

    抑制胞嘧啶合成

    C

    抑制尿嘧啶合成

    D

    抑制胸苷酸合成

    E

    抑制四氢叶酸合成


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关()
    A

    抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化

    B

    抑制DNA多聚酶,影响DNA合成

    C

    抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成

    D

    抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化

    E

    阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是()
    A

    抑制DNA合成酶

    B

    抑制二氢叶酸还原酶

    C

    抑制核苷酸还原酶

    D

    抑制脱氧胸苷酸合成酶

    E

    抑制mRNA合成


    正确答案: D
    解析: 暂无解析