多选题下面说法正确的为（）A申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少3年。B申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少2年。C在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响。D在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

第1题：

以下说法错误的为（）

• A、多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。
• B、多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。
• C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。
• D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。

第2题：

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。

第3题：

申办者应保存临床试验资料多少年？

第4题：

多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合（）的要求。

第5题：

申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少2年。

第6题：

以下说法正确的为（）

• A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制，或由多中心实验室进行。
• B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询程序。
• C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
• D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

以下说法错误的是（）

• A、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。
• B、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。
• C、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。
• D、研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。

第14题：

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

第15题：

研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。

第16题：

多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。

第17题：

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。

第18题：

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：