填空题多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。

题目
填空题
多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。

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  • 第1题:

    以下不属于荟萃分析步骤的是

    A、计划阶段

    B、寻找和选择临床试验

    C、试验质量

    D、对试验进行描述和分析

    E、组织多中心大样本的随机对照临床试验


    参考答案:E

  • 第2题:

    临床试验的多中心试验计划和实施要考虑的是

    A.各中心同期进行临床试验

    B.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求

    C.建立标准化的评价方法

    D.加强监查员的职能

    E.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者分析、研究试验中已经或可能出现的问题


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    循证药物信息的主体是( )

    A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
    B:多中心、双盲、对照的临床试验
    C:随机、双盲、对照的临床试验
    D:多中心、大样本的临床试验
    E:大样本、对照的临床试验

    答案:A
    解析:
    循证医学的主要来源是随即对照试验和荟萃分析。大样本、多中心、随机对照的临床试验是评价一种治疗方案的最佳方法,也是方法有效性和安全性最可靠的依据。

  • 第4题:

    下面说法正确的为()

    • A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。
    • B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。
    • C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。
    • D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

    正确答案:C,D

  • 第5题:

    以下说法错误的为()

    • A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
    • B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    • C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    • D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

    正确答案:A,B

  • 第6题:

    多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    以下说法正确的为()

    • A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。
    • B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。
    • C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
    • D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    判断题
    多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。

    正确答案: 统计分析
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议?()
    A

    临床试验开始时

    B

    进行的中期

    C

    总结阶段

    D

    以上都不对


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是

    A.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议

    B.各中心同期进行临床试验

    C.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求

    D.建立标准化的评价方法

    E.加强监查员的职能


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    循证药物信息的主体是

    A:临床经验
    B:多中心、样本对照的临床试验
    C:随机、双盲、对照的临床试验
    D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
    E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

    答案:D
    解析:

  • 第15题:

    多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。


    正确答案:研究者

  • 第16题:

    多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议?()

    • A、临床试验开始时
    • B、进行的中期
    • C、总结阶段
    • D、以上都不对

    正确答案:A,B,C

  • 第17题:

    以下说法正确的是()

    • A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。
    • B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。
    • C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
    • D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。


    正确答案:统计分析

  • 第19题:

    多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    判断题
    多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    下面说法正确的为()
    A

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。

    B

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。

    C

    在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。

    D

    在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    以下说法错误的为()
    A

    多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。

    B

    多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

    C

    多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

    D

    多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析