多选题伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及人员组成。A医学B非医学C法律D药理学

题目
多选题
伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及人员组成。
A

医学

B

非医学

C

法律

D

药理学

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1.《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是()。A、只有从事医药相关专业的工作者组成B、应有法律专家C、应有来自其他单位的委员D、至少由七人组成E、应有不同性别的委员

2.伦理委员会的组成成员包括()。A、医药相关专业人员B、非医药专业人员C、法律专家D、受试对象E、其他单位的人员

3.《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是( )A．应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应有来自其他单位的委员D．至少由七人组成E．应有不同性别的委员

4.按照社会职责和隶属关系不同对医学伦理委员会进行划分，包括A.卫生管理部门的专家伦理委员会B.机构伦理委员会C.医学伦理专家委员会D.伦理审查委员会E.医院伦理委员会

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  • 第1题：

    下例关于伦理委员会组成的说法错误的是

    A、至少有5人组成

    B、包括医学专业和非医学专业人员

    C、至少1名非临床研究单位的人员

    D、两种民族的人员

    E、有法律专业人员参加


    参考答案：D

  • 第2题：

    有关伦理委员会,叙述是错误的是( )

    A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织

    B、职责为核查临床试验方案的科学性

    C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护

    D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调

    E、主要研究者是当然的伦理委员会成员


    参考答案：ABDE

  • 第3题：

    食品安全标准审评委员会由医学、农业、食品、营养等方面的专家以及国务院有关部门的（）组成。

    • A、成员
    • B、领导
    • C、专家
    • D、代表

    正确答案:D

  • 第4题：

    关于伦理审查委员会的功能说法全面的是（）

    • A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督
    • B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询
    • C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动
    • D、以上三项都是

    正确答案:D

  • 第5题：

    （）指由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

    • A、临床试验
    • B、知情同意
    • C、伦理委员会
    • D、不良事件

    正确答案:C

  • 第6题：

    以下关于伦理委员会的说法错误的是（）。

    • A、有权审查试验方案的任何修改
    • B、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响
    • C、组成成员为专职人员
    • D、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员
    • E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

    正确答案:C

  • 第7题：

    药品不良反应专家咨询委员会由（）

    • A、医学专家组成
    • B、医学专家和药学专家组成
    • C、医学专家、药学专家和流行病学专家组成
    • D、医学专家、药学专家和统计学专家组成
    • E、医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    关于伦理审查委员会的成员，不应包括（）。
    A

    医学专业的人员

    B

    伦理专业的人员

    C

    法律专业的人员

    D

    非本 单位的人员

    E

    研究涉及的利益集团成员


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的是（）。
    A

    临床试验

    B

    知情同意

    C

    伦理委员会

    D

    不良事件


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    关于伦理委员会的说法不正确的是

    A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者

    B．应有法律专家

    C．应有来自其他单位的委员

    D．至少由六人组成，并有不同性别的委员

    E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响


    正确答案：D
    解析：伦理委员会至少由五人组成，单数，以利于投票决策。

  • 第11题：

    关于伦理委员会的说法正确的是

    A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者

    B．应有法律专家

    C．应由来自其他单位的委员

    D．至少由五人组成，并有不同性别的委员

    E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响


    正确答案：ABCDE

  • 第12题：

    由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的是（）。

    • A、临床试验
    • B、知情同意
    • C、伦理委员会
    • D、不良事件

    正确答案:C

  • 第13题：

    伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及人员组成。

    • A、医学
    • B、非医学
    • C、法律
    • D、药理学

    正确答案:A,B,C

  • 第14题：

    关于伦理审查委员会的成员，不应包括（）。

    • A、医学专业的人员
    • B、伦理专业的人员
    • C、法律专业的人员
    • D、非本 单位的人员
    • E、研究涉及的利益集团成员

    正确答案:E

  • 第15题：

    医院药事管理委员会的组成不包括（）

    • A、药学方面的专家
    • B、临床医学方面的专家
    • C、医院感染管理方面的专家
    • D、护理方面的专家
    • E、医疗行政管理方面的专家

    正确答案:D

  • 第16题：

    单选题
    以下关于伦理委员会的说法不正确的是（）
    A

    伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响

    B

    至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员

    C

    组成成员为专职人员

    D

    有权审查试验方案的任何修改

    E

    临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    药品不良反应专家咨询委员会由（）
    A

    医学专家组成

    B

    医学专家和药学专家组成

    C

    医学专家、药学专家和流行病学专家组成

    D

    医学专家、药学专家和统计学专家组成

    E

    医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    多选题
    《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）
    A

    只有从事医药相关专业的工作者组成

    B

    应有法律专家

    C

    应有来自其他单位的委员

    D

    至少由7人组成

    E

    应有不同性别的委员


    正确答案： D,A
    解析： 《药物临床试验质量管理规范》第九条：为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少5人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。

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