填空题（）或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况。

题目
填空题
（）或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况。
相似考题

1.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、( )和可能产生的( )等详细情况,并经其( )。进行临床试验的,不得向受试者收取( )。A、用途B、风险C、书面同意D、试验费用

2.实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况,取得受试者或者其监护人自愿签署的口头同意,并采取有效措施保护受试者合法权益。( )此题为判断题(对，错)。

3.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A．受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料D．如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E．试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别

4.根据《中华人民共和国药品管理法中》关于药品临床试验的规定,下列情节中,符合药品管理法规定的选项是( )A.某药品研发中心在一家无证经营诊所开展药品临床试验B.开展临床试验之前必须向受试者解释和说明临床试验的详细情况C.特殊情况下，开展临床试验可以不向受试者解释和说明临床试验的详细情况D.出于紧迫用药的需求，某药品研发中心未经相关部门批准开展了药品的临床试验

参考答案和解析
正确答案： 研究者
解析： 暂无解析
更多“填空题（）或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况。”相关问题

  • 第1题：

    关于签署知情同意书，下列哪项不正确?（）

    A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字

    B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字

    C.见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字

    D.无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验


    答案D

  • 第2题：

    研究者应向受试者说明有关试验的详细情况， 并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。()


    答案√

  • 第3题：

    向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )

    A．申请人

    B．伦理委员会

    C．研究负责人

    D．研究者或指定的代表

    E．医师


    正确答案：D
    解析：《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障

  • 第4题：

    进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

    A.受试者或监护人的书面同意
    B.受试者或监护人的口头同意
    C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
    D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
    E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。

  • 第5题：

    研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况，其主要内容有哪些？


    正确答案: 1）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
    2）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
    3）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
    4）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿；
    5）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料。

  • 第6题：

    《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）

    • A、保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
    • B、保证药品临床试验在科学上具有先进性
    • C、保证临床试验对受试者无风险
    • D、保证药品临床试验的过程按计划完成

    正确答案:A

  • 第7题：

    关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有哪些？


    正确答案:完全自愿，个人资料保密、试验目的、过程与期限、必要的检查、预期的风险与不便等。

  • 第8题：

    若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？（）

    • A、受试者或其合法代表只需口头同意
    • B、受试者或合法代表口头同意后找人代替签字
    • C、见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
    • D、见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字

    正确答案:C

  • 第9题：

    判断题
    研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    必须给受试者（）时间以便考虑是否愿意参加实验，对无能力表达同意的受试者，应向（）提供以上介绍和说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料。

    正确答案： 充分的,其法定代理人
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者是（）。

    正确答案： 研究者（Investigator）
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    （）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。

    正确答案： 研究者
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。()


    答案√

  • 第14题：

    研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

    A．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密

    B．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料

    C．如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿

    D．试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者

    E．受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    下列说法正确的有

    A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

    B．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况

    C．受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时退出试验，其医疗待遇与权益不受影响

    D．个人资料均属保密，试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿

    E．经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

    A:受试者或监护人的书面同意
    B:受试者或监护人的口头同意
    C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
    D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
    E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。

  • 第17题：

    《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么（）

    • A、保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
    • B、保证药物临床试验在科学上具有先进性
    • C、保证临床试验对受试者无风险
    • D、保证药物临床试验的过程按计划完成

    正确答案:A

  • 第18题：

    （）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。


    正确答案:研究者

  • 第19题：

    （）或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况。


    正确答案:研究者

  • 第20题：

    研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    问答题
    关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有哪些？

    正确答案： 完全自愿，个人资料保密、试验目的、过程与期限、必要的检查、预期的风险与不便等。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    （）或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况。

    正确答案： 研究者
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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