单选题关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A 应有计划地采购药品,以免积压或缺货B 验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C 加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D 需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E 库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

题目
单选题
关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()
A

应有计划地采购药品,以免积压或缺货

B

验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记

C

加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视

D

需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位

E

库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告


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  • 第1题:

    下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

    A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

    B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

    C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年

    D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品

    E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册


    参考答案:BCD

  • 第2题:

    关于药品生产企业管理叙述错误的是:

    A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品

    B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

    C.必须对其生产的药品进行质量检验

    D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求

    E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制


    正确答案:E

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )


    正确答案:C

  • 第4题:

    以下关于质量管理部门职责叙述不正确的()。

    • A、负责药品的验收
    • B、负责不合格药品的确认
    • C、负责药品质量投诉
    • D、负责药品的采购

    正确答案:D

  • 第5题:

    针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。

    • A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制
    • B、近效期预警提示
    • C、超有效期自动锁定
    • D、超有效期停售

    正确答案:A

  • 第6题:

    关于药品生产企业管理叙述错误的是()

    • A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品
    • B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
    • C、必须对其生产的药品进行质量检验
    • D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

    正确答案:D

  • 第7题:

    下列对劣药的叙述,错误的是()

    • A、更改生产批号的药品
    • B、变质、被污染的药品
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    关于药品有效期叙述正确的是()。
    A

    药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定

    B

    只要没有超出有效期,药品质量就是合格的

    C

    药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限

    D

    药品的有效期最长时间期限一般不超过3年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于药品的有效期叙述不正确的是()
    A

    药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

    B

    有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降

    C

    有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

    D

    加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件

    E

    有效期药品要在规定的期限内使用


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述,错误的是()
    A

    若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。
    A

    效期药品必须在规定期限内使用

    B

    药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期

    E

    药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于药品的有效期叙述不正确的是

    A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

    B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降

    C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

    D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件

    E、有效期药品要在规定的期限内使用


    参考答案:B

  • 第14题:

    以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。

    A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处

    B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

    C.药品有效期具有法律效力

    D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

    E.通过实验研究后可对有效期进行修改


    正确答案:E
    解析:药品的一般保管方法

  • 第15题:

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案:D
    解析:
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:
    1.未标明有效期或者更改有效期的;
    2.不注明或者更改生产批号的;
    3.超过有效期的;
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题:

    以下关于药品零售企业管理说法不正确的是()。

    • A、处方药与非处方药应分区陈列
    • B、陈列处方药和非处方药应有专用标识
    • C、药品零售企业不可以设置库房
    • D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

    正确答案:C

  • 第17题:

    下列关于药品有效期的叙述,错误的是()

    • A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第18题:

    关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()

    • A、应有计划地采购药品,以免积压或缺货
    • B、验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
    • C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视
    • D、需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位
    • E、库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

    正确答案:D

  • 第19题:

    关于有效期药品管理叙述错误的是()

    • A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标
    • B、这类药品有其特殊的贮存条件
    • C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性
    • D、要求在规定的时间内使用
    • E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()
    A

    应有计划地采购药品,以免积压或缺货

    B

    验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记

    C

    加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视

    D

    需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位

    E

    库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是(  )
    A

    该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期

    B

    该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期

    C

    该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期

    D

    该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期


    正确答案: C
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    关于药品生产企业管理叙述错误的是(  )。
    A

    无《药品生产许可证》的,不得生产药品

    B

    《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

    C

    必须对其生产的药品进行质量检验

    D

    中药饮片一律按照国家药品标准炮制


    正确答案: A
    解析:
    A项,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依照规定取得《药品生产许可证》。无药品生产许可证的,不得生产药品。B项,药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码、企业名称、统一社会信用代码、住所(经营场所)、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。C项,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件,并对药品质量检验结果、关键生产记录和偏差控制情况进行审核,对药品进行质量检验,符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可出厂放行。D项,对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制。

  • 第23题:

    单选题
    下列对劣药的叙述,错误的是()
    A

    更改生产批号的药品

    B

    变质、被污染的药品

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案: C
    解析: 有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B。

  • 第24题:

    单选题
    关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。
    A

    对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

    B

    设置近效期药品预警

    C

    设置近效期药品自动锁定

    D

    设置超过有效期药品自动锁定


    正确答案: B
    解析: 暂无解析